Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
211. |
ВІЗОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:– ад`ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дюка) після повного видалення первинної пухлини;– лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
212. |
ВІЗОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл або по 50 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
213. |
ВІЗПІРУБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
214. |
ВІЗПІРУБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
215. |
ВІЗТЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 5 у контейнері
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
216. |
ВІЗТЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 5 у контейнері
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
217. |
ВІЗТЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5 у контейнері
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
218. |
ВІЗТЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 5 у контейнері
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
219. |
ВІЗТЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 5 у контейнері
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
220. |
ВІЗТЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 5 у контейнері
Показання: Лікування: – дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії та потім як монотерапія;– дітей старше 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
221. |
ВІЗУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Паркедал Фармасьютікалс Інк./Новартіс Фарма С.А.С, США/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 15 мг у флаконах № 1
Показання: Класична субфовеальна хороїдальна неоваскуляризація внаслідок вікової дегенерації сітківки або субфовеальна хороїдальна неоваскуляризація внаслідок патологічної міопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
222. |
ВІНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120
Показання: Хр.мієлолейкоз;гостр.лімфобластний лейкоз; мієлодиспластичні/мієлопроліферативні захворювання; системний мастоцитоз; неоперабельні і/або метастатичні злоякісні пухлини строми органів ШКТ і дерматофібросаркоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
223. |
ВІНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 12000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
224. |
ВІНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Натко Фарма Лімітед", Індія)
Показання: Хронічний мієлолейкоз (у фазі загострення, включаючи бластний криз, та у стадії ремісії при резистентності до лікування інтерфероном альфа).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
225. |
ВІНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Хронічний мієлолейкоз (у фазі загострення, включаючи бластний криз, та у стадії ремісії при резистентності до лікування інтерфероном альфа).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
226. |
ВІНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Natco Pharma Limited" для "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 10х50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
227. |
ВІНАТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 10х50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
228. |
ВІНАТ-100-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг №120 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Хронічний мієлолейкоз, гострий лімфобластний лейкоз, мієлодиспластичні/мієлопроліферативні захворювання,системний мастоцитоз, гіпереозинофілічний синдром та/або хронічна езозинофілійна лейкемія, злоякісні пухлини строми органів травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
229. |
ВІНБЛАСТИН -ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хіміотерапія високочутливих пyxлин - гeнepaлiзoвaних фopм лімфогранулематозу (III тa IV cтaдiї), нexoджкiнcької лiмфoми, peтикyлocapкoми, лiмфocapкoми, гpибoпoдiбного мiкoзу, нeйpoблacтoми, гicтioцитoзу X; мeнш чyтливих пyxлин - xopioнeпiтeлioми, paку яєчкa та мoлoчнoї зaлoзи.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
230. |
ВІНБЛАСТИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Лімфогранулематоз IIIта ІV стадії; неходжкінські лімфоми; хоріокарцинома; нейробластома; герміногенні пухлини яєчка; рак молочної залози; гістіоцитоз Х; грибоподібний мікоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
231. |
ВІНБЛАСТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 10 з розчинником по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Лімфома Ходжкіна, не-ходжкінські лімфоми, хронічна лімфоїдна лейкемія, пухлини яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
232. |
ВІНБЛАСТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 10 з розчинником по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Лімфоми Ходжкіна, неходжкінські лімфоми, хронічна лімфоїдна лейкемія, пухлини яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
233. |
ВІНБЛАСТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 10 з розчинником по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Лімфоми Ходжкіна, неходжкінські лімфоми, хронічна лімфоїдна лейкемія, пухлини яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
234. |
ВІНЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах
Показання: Недрібноклітинний рак легені; рак молочної залози; лімфогранулематоз; рак яєчника; рак голови та шиї; рак шийки матки; дрібноклітинний рак легені, нирково-клітинний рак, саркома Капоші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
235. |
ВІНЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (10 мг), по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені; рак молочної залози; лімфогранулематоз; рак яєчника; рак голови та шиї; рак шийки матки; дрібноклітинний рак легені, нирково-клітинний рак, саркома Капоші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
236. |
ВІНКАРЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С./Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Еріохем С.А., Аргентина/Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені; метастатичний рак молочної залози,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
237. |
ВІНКАРЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Teva-Tuteur" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Аргентина/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (10 мг/мл) по 1 мл або 5 мл у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені; рак молочної залози; лімфогранулематоз; рак яєчника; рак голови та шиї; рак шийки матки; дрібноклітинний рак легені, нирково-клітинний рак, саркома Капоші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
238. |
ВІНКАРЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Laboratory Tuteur S.A.C.I.F.I.A.", Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл, 5 мл у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені; рак молочної залози; лімфогранулематоз; рак яєчника; рак голови та шиї; рак шийки матки; дрібноклітинний рак легені, нирково-клітинний рак, саркома Капоші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
239. |
ВІНКРИСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
240. |
ВІНКРИСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Гострі лейкози, лімфогранулематоз, хвороба Ходжкіна та неходжкінські лімфоми, ретикулосаркома, лімфосаркома, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільямса
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 47
|
|
|