Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2701. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0.5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Усі стадії розвитку головних вошей людини (імаго, личинки, гниди).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 2702. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Крем 1% з кондиціонером по 115 г у флаконах
Показання: Лікування педикульозу, спричиненого Pediculus humanus var. Capitis (головні воші).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 2703. |
НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у коробці
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2704. |
НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах у коробці
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2705. |
НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2706. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або у банках
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2707. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти; як допоміжний засіб для комплексного лікування кишкового дисбіозу.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2708. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 30
Показання: Гострі кишкові інфекції, хронічний коліт, ентероколіт інфекційної етіології. Комплексне лікування дисбіозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2709. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Grodzisk Pharmaceutical Works "Polfa" Co Ltd", Румунія/Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2710. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2711. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2712. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; - хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; - комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику;- профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2713. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2714. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (повний цикл виробництва готового лікарського засобу, пакування, контроль якості)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, випуск серії), Румунія/Польща
Форма випуску: Суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою
Показання: Гостра та хронічна діарея інфекційного генезу
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2715. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2716. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Польща/Румунія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: - Гостра діарея інфекційного генезу; - хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; - комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику;- профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2717. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2718. |
НІФУРОКСАЗИД-ВІШФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або банках з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; хронічні коліти й ентероколіти інфекційної етіології; комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2719. |
НОВАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл сиропу (125 мг/31,25 мл в 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: середній отит, тонзиліт, синусит;- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції шкіри і м'яких тканин: фурункули, абсцеси, інфіковані рани;- інфекції кісток і суглобів: остеомієліт;- інфекційні ускладнення після операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2720. |
НОВАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 6, № 12
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: середній отит, тонзиліт, синусит;- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, інфекції статевих органів у жінок;- інфекції шкіри і м'яких тканин: фурункули, абсцеси, інфіковані рани;- інфекції кісток і суглобів: остеомієліт;- інфекційні ускладнення після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2721. |
НОВАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: середній отит, тонзиліт, синусит;- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, інфекції статевих органів у жінок;- інфекції шкіри і м'яких тканин: фурункули, абсцеси, інфіковані рани;- інфекції кісток і суглобів: остеомієліт;- сепсис, перитоніт, інфекційні ускладнення після операцій, внутрішньочеревний сепсис, септичний аборт, післяпологовий сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2722. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2723. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами, а саме:- інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію);- інфекції сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);- фебрильна нетропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2724. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами, а саме:- інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію);- інфекції сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);- фебрильна нетропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2725. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2726. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2727. |
НОВІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекції, спричинені анаеробними збудниками: ранова інфекція; інфекції органів дихання, сечових шляхів, кишечника; трихомоназ; амебіаз; лямбіоз; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2728. |
НОВІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 6000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2729. |
НОВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2, № 10х4 у блістерах в пачці
Показання: Інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені: вірусами простого герпесу Herpes simplex I або II типу (герпес губів, шкіри обличчя, слизової оболонки порожнини рота, шкіри рук, офтальмогерпес), підгострий склерозуючий паненцефаліт, генітальний герпес; вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний лишай, у тому числі рецидивуючий у хворих з імунодефіцитом); вірусом Епштейна-Барра (інфекційний мононуклеоз); цитомегаловірусом; папіломавірусом людини; гострий та хронічний вірусний гепатит В; хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (хламідіоз та інші захворювання, спричинені внутрішньоклітинними збудниками).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2730. |
НОВОКС®-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5 в блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий синусит;– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія; – ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– хронічний бактеріальний простатит;– септимеція/бактеріємія;– інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 86, 87, 88, 89, 90, [91], 92, 93, 94, 95, 96 . . . 175
|
|
|