Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
2731. |
НОВОКС®-750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 5 в блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий синусит;– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія; – ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– хронічний бактеріальний простатит;– септимеція/бактеріємія;– інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2732. |
НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сі Ті Ес Новіс Лтд/Сі Ті Ес Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль/Ізраїль
Форма випуску: Крем-шампунь 1 % in bulk по 200 л у бочках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
2733. |
НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Крем-шампунь 1% по 200 л у бочках № 1 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
2734. |
НОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Норфлоксацин є хінолоновим бактерицидним засобом із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких захворювань: ускладнені та неускладнені, гострі та хронічні інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, пієлонефрит, хронічний простатит та інфекції, пов'язані з урологічною операцією, нейрогенний сечовий міхур або нефролітіаз, викликаний бактеріями, чутливими до норфлоксацину).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2735. |
НОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2736. |
НОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2737. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
2738. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
2739. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
2740. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
2741. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
2742. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Нораксон призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як:- сепсис;- менінгіт; - інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- інфекції нирок і сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- гонорея;Для профілактики інфекцій при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
2743. |
НОРБАКТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Гострі і хронічні (ускладнені або неускладнені) інфекції верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, цистопієліт, пієлонефрит); інфекції сечовивідних шляхів, пов’язані з хірургічними втручаннями та урологічними процедурами або сечокам’яною хворобою.Профілактика інфекцій, спричинених грамнегативними бактеріями, у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою нейтропенією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2744. |
НОРБАКТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2745. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/Каталент Франс Бенхайм СА/Каталент Фарма Солюшнз ЛЛС, Німеччина/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (30х1), № 60 (60х1) у флаконах
Показання: У складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними засобами для лікування ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів (дорослих і дітей віком від 2 років).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
2746. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд/Каталент Франс Бенхайм СА/Каталент Фарма Солюшнз ЛЛС, Великобританія/Франція/США
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 84 у флаконах № 4
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
2747. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 80 мг/мл по 90 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
2748. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 90 мл (80 мг/мл) у флаконах №5
Показання: Хвороби, спричинені ВІЛ-інфекцієюю у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
2749. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг №84 у флаконах №4
Показання: Хвороби, викликані ВІЛ-інфекцієюю у комбінації з іншими противірусними засобами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
2750. |
НОРМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі інфекції ока (бактеріальні кон’юнктивіти, кератити, блефарити), інфекції зовнішнього та середнього вуха (зовнішній отит, хронічні гнійні середні отити).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2751. |
НОРМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.3 % по 5 мл у скляних флаконах з крапельницею або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: кон'юнктивіти (включаючи гонококові), кератити, кератокон'юнктивіти, корнеальна виразка, блефарити тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2752. |
НОРМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.3 % по 5 мл у скляних флаконах з крапельницею або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: кон'юнктивіти (включаючи гонококові), кератити, кератокон'юнктивіти, корнеальна виразка, блефарити тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2753. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну (оксацилін) та інших бета-лактамних антибіотиків (інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; перитоніт; ендокардити); інфекції, спричинені ентерококами.Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами в осіб з алергічними реакціями на бета-лактамні антибіотики. Профілактика інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами: у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на серці та магістральних судинах, на верхніх дихальних шляхах, урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
2754. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну (оксацилін) та інших бета-лактамних антибіотиків (інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м’яких тканин; кісток і суглобів; сепсис; перитоніт; ендокардити); інфекції, спричинені ентерококами.Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами в осіб з алергічними реакціями на бета-лактамні антибіотики. Профілактика інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами: у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на серці та магістральних судинах, на верхніх дихальних шляхах, урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
2755. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 200 мг in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
2756. |
НОРТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 400 мг in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
2757. |
НОРТЕЙК-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів; се псис; перитоніт;ендокардити;інфекції, спри чинені ентерококами. Інфекції, спричинені грампозитивними м/о в осіб з алергічними р-ми на бета-лактамні антибіотики; тощо
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
2758. |
НОРТЕЙК-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів; се псис; перитоніт;ендокардити;інфекції, спри чинені ентерококами. Інфекції, спричинені грампозитивними м/о в осіб з алергічними р-ми на бета-лактамні антибіотики; тощо
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
2759. |
НОРФЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 6, № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
2760. |
НОРФЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 6, № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 87, 88, 89, 90, 91, [92], 93, 94, 95, 96, 97 . . . 175
|
|
|