Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 5240.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2761.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні та вушні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Поверхневі iнфекцiї ока (бактеріальні кон'юнктивіти, кератити, блефарити), інфекції зовнішнього та середнього вуха (зовнішні отити, хронічні гнійні середні отити).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2762.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 24
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до норфлорксацину грампозитивними і грамнегативними аеробними бактеріями, зокрема: гострих і хронічних (ускладнених або неускладнених) інфекцій верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, цистопієліт, пієлонефрит); інфекцій сечовивідних шляхів, пов’язаних з хірургічними втручаннями та урологічними процедурами або сечокам’яною хворобою.Профілактика інфекцій, спричинених грамнегативними бактеріями, у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою нейтропенією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2763.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2764.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні та вушні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Бактеріальний кон'юнктивіт, куратит, блефарит, зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2765.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні та вушні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Бактеріальний кон'юнктивіт, куратит, блефарит, зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2766.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 12х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, вуха, горла, носа, гінекологічні інфекції, менінгіт, гонорея, дизентерія та інші інфекційні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2767.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 12х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, вуха, горла, носа, гінекологічні інфекції, менінгіт, гонорея, дизентерія та інші інфекційні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2768.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2769.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Aurochem Laboratories (India) PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2770.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2771.  НОРФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2772.  НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Гострі і хронічні (ускладнені або неускладнені) інфекції верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, цистопієліт, пієлонефрит); інфекції сечовивідних шляхів, пов’язані з хірургічними втручаннями та урологічними процедурами або сечокам'яною хворобою.Профілактика інфекцій, спричинених грамнегативними бактеріями, у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою формою нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2773.  НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,4 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до норфлоксацину мікроорганізмами (гострі та хронічні інфекції сечових каналів, статевих органів, дихальних шляхів тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2774.  НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,4 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до норфлоксацину мікроорганізмами (гострі та хронічні інфекції сечових каналів, статевих органів, дихальних шляхів тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2775.  НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х2 (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Гострі/хр. інфекції сечовивідних шляхів; ста тевих органів; ШКТ. Профілактика сепсису у пацієнтів з нейтропенією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2776.  НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.4 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2777.  НФЛОКС-Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2778.  НФЛОКС-Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Діарея та дизентерія. Антибіотик-асоційований коліт (псевдомембранозний коліт), трихомонадний вагініт, бактеріальний вагіноз, інфекції спричинені Entamoeba histolytica,Giardia lamblia та Lamblia intestinalis, хірургічні та гінекологічні сепсиси, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2779.  НФЛОКС-Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Інфекції сечостатевої системи, травного тракту, верхніх і нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, септицемія; профілактика і лікування післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2780.  НФЛОКС-Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2781.  ОЗЕЛЬТАМІВІР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100; № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
2782.  ОЗЕЛЬТАМІВІР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД./Гетеро Драгс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
2783.  ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Страйдс Арколаб ЛТД, Індія)
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
2784.  ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (пакування із in bulk фірми- виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
2785.  ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
2786.  ОЗЕРЛІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як: – гострий синусит;– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– ускладнені інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі гострий пієлонефрит, цистит; уретрит, хронічні інфекції сечовидільної системи);– гонорея (неускладнені уретрит, цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2787.  ОЗЕРЛІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 200 мг №10, №10*10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2788.  ОЗЕРЛІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 400 мг №10, №10*10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2789.  ОЗЕРЛІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 200 мг №10, №10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2790.  ОЗЕРЛІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 400 мг №10, №10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
Сторінки: 1 . . . 88, 89, 90, 91, 92, [93], 94, 95, 96, 97, 98 . . . 175