Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH", Німеччина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 50 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH", Німеччина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 30, № 50 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A. (за ліцензією фірми "Grunenthal GmbH"), Німеччина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 50 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р. Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні болі сильної і середньої інтенсивності різної етіології: травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії тощо. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р. Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні болі сильної і середньої інтенсивності різної етіології: травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії тощо. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Лікування помірного та сильного болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Лікування помірного та сильного болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування помірного та сильного болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5 у контейнерах Показання: Лікування помірного та сильного болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10 у блістерах Показання: Лікування помірного та сильного болю Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 10 у блістерах Показання: Лікування помірного та сильного болю Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 10 у блістерах Показання: Лікування помірного та сильного болю Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг № 10 Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10 Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10 Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг № 10 Показання: Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми, невралгія); проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій для премедикації. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10 Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10 Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Сильний та середньої інтенсивності гострий або хронічний біль (травми, пухлини та інфаркт міокарда; біль, спричинений діагностичними і терапевтичними втручаннями; сильні невралгії). Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 20 мг (35 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10 Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 30 мг (52,5 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10 Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 40 мг (70 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10 Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики