Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 10 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 20 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 30 (10х3) Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р. Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 30, № 50 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка) Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 10, № 20 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 10, № 20 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 30, № 50 Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різного генезу: при травмах, опіках, невралгіях, після хірургічних операцій, у онкологічних хворих та ін. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування (100 мг/мл ) по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різного генезу: при травмах, опіках, невралгіях, після хірургічних операцій, у онкологічних хворих та ін. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія) Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,05 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу (перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.). Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу (перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін.). Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 0,1 г/мл по 10 мл (1 г) у флаконах Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 0,1 г/мл по 10 мл (1 г) у флаконах Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10 або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 10 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах Показання: Лікування помірного та сильного болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах Показання: Лікування помірного та сильного болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5, № 10 , № 100 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 Показання: Гострі та хронічні больові синдроми різного генезу: перед- та післяопераційні періоди, травми, опіки, пухлинна хвороба, інфаркт міокарда, напади печінкової і жовчної колік, гострий панкреатит, невралгії та ін. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 10х100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Лікування помірного та сильного болю. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Гострий та хронічний біль (сильний та помірний) у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок. Застосовують також перед хірургічними операціями (для премедикації). Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Виражений гострий і хронічний больовий синдром при травмах, невралгіях, онкологічних захворюваннях, біль у післяопераційний період; для премедикації перед болісними лікувально-діагностичними процедурами. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострі та хронічні болі (сильні і помірні) в хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, в неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострий та хронічний біль (сильний та помірний) у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок. Застосовують також перед хірургічними операціями (для премедикації). Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Виражений гострий больовий синдром при травмах, невралгіях, онкологічних захворюваннях, біль у післяопераційний період; для премедикації перед болісними лікувально-діагностичними процедурами. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики