Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1516.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
271.  ДИКЛО-Ф - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Післяопераційний запальний процес після видалення катаракти та інших хірургічних втручань. Полегшення болю при фотофобії.Посттравматичний запальний процес при непроникаючих пораненнях очного яблука. Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти. Запобігання цистоїдному макулярному набряку після видалення катаракти та імплантації кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
272.  ДИКЛО-Ф - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах скляних № 1 або у пластикових флаконах-крапельницях № 1
Показання: Пригнічення міозу під час операції з приводу катаракти; попередження запального процесу у післяопераційний період; профілактика цистоїдного макулярного набряку перед та після операції з приводу видалення та імплантації кришталика тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
273.  ДИКЛО-Ф - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах скляних № 1 або у пластикових флаконах- крапельницях № 1
Показання: Пригнічення міозу під час операції з приводу катаракти; попередження запального процесу у післяопераційний період; профілактика цистоїдного макулярного набряку перед та після операції з приводу видалення та імплантації кришталика тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
274.  ДИКЛОБЕНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Теіка Фармасьютикал Ко.Лтд. (виробник in bulk і пакувальник), Німеччина/Японія
Форма випуску: Пластир лікувальний по 140 мг у пакетах № 5, № 10
Показання: Місцеве лікування болю при гострих ушкодженнях травматичної етіології, у тому числі спортивних травмах, таких як розтягнення, забиття, вивихи. Симптоматичне лікування локалізованих ревматичних уражень м’яких тканин і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
275.  ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: - гострих артритах (напади подагри у тому числі);- хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті;- анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);- запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин;- набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
276.  ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
277.  ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) і запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
278.  ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Cупозиторії по 50 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: гострих артритах (напади подагри у тому числі); хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті; анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин; набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
279.  ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: - гострих артритах (напади подагри у тому числі);- хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті;- анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);- запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин;- набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
280.  ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 50, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
281.  ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 5, № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
282.  ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 50, № 100
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) та запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
283.  ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 5, № 10
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) та запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
284.  ДИКЛОБЕРЛ® N 75 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Симптоматичне лікування сильного, гострого болю при: гострих артритах, нападах подагри у тому числі; хронічні артрити, зокрема ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтєрєва) та інші запальні захворювання хребта ревматичного походження; п
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
285.  ДИКЛОБЕРЛ® N75 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
286.  ДИКЛОБЕРЛ® N75 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
287.  ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії)/Рімзер Спешіеліті Продакшн ГмбХ (виробництво капсул твердих in bulk; контроль серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: - гострих артритах (напади подагри у тому числі);- хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті;- анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);- запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин;- набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
288.  ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "Rentschler Pharma GmbH & C.", Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20, № 50
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
289.  ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Рентшлер Фарма ГмбХ & К, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20, № 50
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) та запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
290.  ДИКЛОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В. (виробництво), Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити);• больові синдроми з локалізацією у хребті; • несуглобовий ревматизм;• гострі напади подагри;• посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряками, наприклад після стоматологічних та ортопедичних втручань;• гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом і запаленням, наприклад первинна дисменорея або аднексит;• як допоміжний засіб при тяжких запальних захворюваннях ЛОР-органів, які супроводжуються відчуттям болю, наприклад при фаринготонзиліті, отиті. Притримуючись загальних терапевтичних принципів, основне захворювання слід лікувати засобами базисної терапії. Гарячка сама по собі не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
291.  ДИКЛОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ СТЕРОП (виробництво), Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні призначений для лікування:• запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобового ревматизму;• гострих нападів подагри;• ниркової та біліарної колік;• болю та набряку після травм і операцій;• тяжких нападів мігрені.Препарат при введенні у вигляді внутрішньовенних інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
292.  ДИКЛОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
293.  ДИКЛОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
294.  ДИКЛОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
295.  ДИКЛОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Brupharmexport s.p.r.l.", Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
296.  ДИКЛОБРЮ 100 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20
Показання: Суглобовий синдром: остеоартрит, ревматоїдний, подагричний артрит, анкілозуючий спондиліт, деформуючий остеоартроз, синовіти, бурсопатії. Захворювання хребта і м’яких тканин: хвороба Бехтерєва, спондилез, остеохондроз, міалгії, міозити. Ревматизм. Травми опорно-рухового апарату та м’яких тканин: переломи, розтягненя, вивихи, забиті місця. Захворювання нервової системи: неврити, невралгії, люмбаго, ішіас, радикуліт, напади мігрені. Гінекологічні захворювання: менструальний біль (альгодисменорея), больовий синдром при запаленні матки, яєчників, піхви.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
297.  ДИКЛОБРЮ 100 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
298.  ДИКЛОВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 50 мг № 10
Показання: Запальні і дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревмотоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хр. артрит, анкілозируючий спондиліт, ревма тичні ураження м'яких тканин; гострий приступ подагри. Больовий синдром і запа лення після операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
299.  ДИКЛОВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.05 г № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів; ревматичні ураження м'яких тканин; захворювання нервової системи; гінекологічні захворювання; запалення, біль, тризм, набряк внаслідок стоматологічних, ортопедичних, гінекологічних та ін. втручань.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
300.  ДИКЛОГЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; ревматичні захворювання позасуглобових м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті; больовий синдром і запалення при травмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 51