| 3001. |
ПАНЛАКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "М.Дж.Біофарм Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або у комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Панлактам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3002. |
ПАНЛАКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "М.Дж.Біофарм Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або у комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Панлактам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3003. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: АЕРОФАРМ, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах з розпилювачем № 1
Показання: Педикульоз волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3004. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Омега Фарма Франс, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах
Показання: Педикульоз волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3005. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Фарміж`єн-СКАТ, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах
Показання: Педикульоз, спричинений головними вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3006. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratories Pharmygiene - SCAT", Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах
Показання: Педикульоз, спричинений головними вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3007. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3008. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3009. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Активний, прогресуючий, головним чином фіброзно-кавернозний туберкульоз, поза легеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався поєд наннями різних протитуберкульозних пре паратів. Комбіновані схеми хіміотерапії ту беркульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3010. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3011. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г (80 г) у пластикових контейнерах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3012. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Limited" для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3013. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г (80 г) у пластикових контейнерах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3014. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Limited" для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3015. |
ПАРАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах № 1
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3016. |
ПАРАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г in bulk у контейнерах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3017. |
ПАРАМІН ПЛЮС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3018. |
ПАРАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1 (пакування з in bulk Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3019. |
ПАРЦЕФ-1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах
Показання: Інфекції сечового тракту, дихальних шляхів, септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м'який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м'яких тканин, суглобів, менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втруча
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3020. |
ПАРЦЕФ-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами: інфекції сечового тракту, дихальних шляхів (пневмонія), септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м’який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м’яких тканин і суглобів, бактеріальний менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втручаннях в осіб з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3021. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках з мірою ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника Вівімед Лабс Лтд, Індія)
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3022. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3023. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "VVS Pharmaceuticals and Chemicals Ltd", Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у пакетиках поліетиленових, вкладених у пластиковий контейнер
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3024. |
ПАСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні; по 100 г у пакетиках з мірною ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3025. |
ПАСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 г у пакетиках
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3026. |
ПАСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 г in bulk у пакетиках № 100х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3027. |
ПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 500 мг № 100, № 372, № 500 у банці полімерній
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3028. |
ПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 1000 мг, № 100, № 372, № 500 у банці полімерній
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3029. |
ПАСК натрієва сіль - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5,52 г у пакетиках № 25, № 300
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3030. |
ПАСК натрієва сіль - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок по 5.52 г у пакетиках № 25
Показання: Туберкульоз різних форм і локалізацій.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|