Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3211. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 10, № 10х6 у стрипах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3212. |
ПРЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2), № 10, № 20 (10х2)
Показання: Префікс призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, середній отит, гострий синусит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин (абсцеси, що вимагають хірургічного дренажу);- гострі неускладнені інфекції сечовидільного тракту, у тому числі гострий цистит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3213. |
ПРИМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Грип та інші гострі респіраторні захворювання вірусної етіології; інфекції, спричинені вірусами H.simplex, H.Varicella Zooster, H.Simplex Genitalis; герпетоенцефаліти, енцефаліти та енцефаломієліти вірусної етіології; гострий вірусний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3214. |
ПРИМАФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ТОВ «ФАРМАПРІМ», Республіка Молдова
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 30 г в тубах № 1
Показання: Грибкові ураження шкіри, спричинені Candida albicans
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3215. |
ПРИМАФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3 у стрипах
Показання: Вагініти, вульвіти, вульвовагініти, спричинені грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3216. |
ПРОВІРСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3217. |
ПРОВІРСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3218. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Усі форми туберкульозу, у тому числі якщо збудник стійкий до інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду) або при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3219. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3220. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Усі форми туберкульозу, у тому числі якщо збудник стійкий до інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду) або при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3221. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3222. |
ПРОТЕКТ-ФЛАВОЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у контейнерах-крапельницях
Показання: Лік-ня вірусних інфекцій, спричинених віру сом простого герпесу 1/2-го типів; оперізу ючого герпесу; комплексне лік-ня гепати тів В та С; запобігання вірусним/бактеріаль ним інфекціям у пацієнтів із недостатньою функцією імунної системи; комплексне лік-
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3223. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 30 мл або по 50 мл у флаконах скляних або пластикових
Показання: Препарат показаний:– для лікування вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex) 1-го та 2-го типів (герпетична екзема, герпетичний везикулярний дерматит, герпетичний гінгівостоматит та фаринготонзиліт, герпетичний менінгіт та енцефаліт, герпетичне захворювання очей, генітальний герпес);– для лікування оперізувального герпесу (Herpes zoster);– для лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу 4-го типу (вірус Епштейна-Барр) – гострої та хронічної активної форми;– для лікування інфекції, спричиненої вірусом герпесу 5-го типу (цитомегаловірус);– у комплексному лікуванні гепатитів В та С;– для комплексного лікування вірусних, бактеріальних, грибкових інфекцій, їх асоціацій (хламідії, мікоплазми, уреаплазми тощо), в тому числі папіломавірусної інфекції;– для лікування та профілактики грипу та інших ГРВІ;– у комплексному лікуванні ВІЛ-інфекції та СНІДу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3224. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі in bulk по 20 л у бутлях скляних або пластикових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3225. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм" Донецька обл., м. Артемівськ; Луганська фармацевтична фабрика ОКВП "Фармація" м. Луганськ для ТОВ НВК "Екофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у контейнерах-крапельницях
Показання: Лікування вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу I типу (герпес губів, афтозний стоматит тощо) та II типу (статевий герпес, герпес новонароджених тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3226. |
ПРОТЕФЛАЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм" Донецька обл., м. Артемівськ; Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика м. Луганськ для ТОВ НВК "Екофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі in bulk по 20 л у бутлях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3227. |
ПРОТЕФЛАЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./КП "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі in bulk по 20 л у бутлях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3228. |
ПРОТЕФЛАЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у контейнерах-крапельницях скляних або пластикових
Показання: Лікування вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу І типу (герпес губів, афтозний стоматит тощо) та II типу (статевий герпес, герпес новонароджених тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3229. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 500 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду. Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3230. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3231. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3232. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3233. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Туберкульоз усіх форм, включаючи резистентні до протитуберкульозних препаратів І ряду або їх непереносимості.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3234. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 2000 (10х200) у блістерах, № 1000, № 2500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3235. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Будь-які форми туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1 ряду (у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3236. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3237. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування різних форм туберкульозу у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3238. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3239. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3240. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах №1
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1 . . . 103, 104, 105, 106, 107, [108], 109, 110, 111, 112, 113 . . . 175
|
|
|