| 301. |
ЕСТІВА 600-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1 у комбінації з іншими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 302. |
ЕФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 303. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 90 у контейнерах
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей віком від 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 304. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30 у контейнерах
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей віком від 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 305. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 306. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 307. |
ЕФАВІРЕНЗ 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 308. |
ЕФАВІРЕНЗ 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30, № 90
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 309. |
ЕФАВІРЕНЗ 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 310. |
ЕФАВІРЕНЗ 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 311. |
ЕФАВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих і дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 312. |
ЕФАВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Комбінована противірусна терапія ВІЛ-1 інфікованих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 313. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекції (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 314. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 315. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 316. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 317. |
ЕФКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60 (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія)
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей старше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 318. |
ЕФКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60
Показання: ВІЛ-1 інфекція (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 319. |
ЕФКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk у флаконах № 30х100, № 60х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 320. |
ЕФКУР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60 у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд, Індія)
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 321. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування 200 мл (1 мг/мл) розчину для внутрішнього застосування по 12,6 г у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 322. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 56
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 323. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 56
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 324. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 200 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих, які раніше отримували тривалу терапію зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 325. |
ЗЕРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Капсули по 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг № 56
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих, які раніше отримували тривалу терапію зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 326. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний вірусний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 327. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Хронічний вірусний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 328. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 329. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Inc." для "GlaxoSmithKline Export Limited", Канада/Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 330. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Зеффікс показаний для лікування хронічного гепатиту В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|