Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3361. |
РИТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 90
Показання: Тяжка печінкова недостатність;одночасне застосування з астемізолом, терфенадином, мідазоламом, триазоламом, цизапридом, пімозидом, аміодароном, алкалоїдами ріжок, флекаїнідом, пропафеноном, рифампіцином і препаратами, що містять звіробій; дитячий вік до
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3362. |
РИТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3363. |
РИТАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 90 (фасування in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: У комбінації з іншими антиретровірусними препаратами для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3364. |
РИТОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 60 у контейнерах
Показання: Препарат призначають ВІЛ-1 інфікованим дорослим і дітям старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3365. |
РИТОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 90
Показання: У комбінації з іншими антиретровірусними препаратами лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3366. |
РИТОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3367. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування легеневого туберкульозу як хронічного резистентного, так і вперше діагностованого.Профілактика інфекцій, спричинених Mycobacterium avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції), у пацієнтів з імуносупресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200/мкл і менше.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3368. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3369. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 500 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікобактеріями М. tuberculosis, M. avium intracellulare complex (MAC). Рифабутин також рекомендується для профілактики МАС-інфекцій у пацієнтів, які страждають на імунодепресію (кількість СD4-лімфоцитів не перевищує 200/мкл).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3370. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30, № 2000 (фасування з in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд., Індя)
Показання: – Лікування інфекцій, спричинених мікобактеріями М. Tuberculosis, M. Avium complex та іншими атиповими бактеріями, чутливими до препарату.– Профілактика МАС-інфекцій у хворих із діагностованим пригніченням імунітету (кількість CD4-лімфоцитів не перевищує 75/мкл).– Для лікування локалізованих і дисемінованих форм при інфекціях, спричинених М. avium complex або іншими атиповими мікобактеріями (такими, як М. Хеnорі) у хворих з імунодефіцитом (СНІД).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3371. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3372. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 500 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: нфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та іншими атипічними бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3373. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Туберкульоз різної локалізації, інші бактеріальні інфекції: остеомієліт, пневмонія, пієлонефрит, лепра та ін.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3374. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3375. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Туберкульоз різної локалізації, інші бактеріальні інфекції: остеомієліт, пневмонія, пієлонефрит, лепра та ін.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3376. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3377. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10, № 10х3 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3378. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3379. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3380. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 500 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та іншими атипічними бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3381. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг, 300 мг № 30
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атипічними бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3382. |
РИФАБУТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 500 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3383. |
РИФАБУТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 500 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3384. |
РИФАМПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 600 мг у флаконах № 1
Показання: Рифампін для інфузій призначений для лікування гострих випадків захворювань при неможливості перорального застосування препарату (післяопераційний або коматозний стан пацієнтів), а також для лікування пацієнтів з порушеннями шлунково-кишкового всмоктування. Туберкульоз: Рифампін, який використовується в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами, призначений для лікування усіх форм туберкульозу, включаючи початкові, тяжкі, хронічні та стійкі до інших антибіотиків випадки. Рифампін також ефективний проти більшості атипічних штамів мікобактерії. Лепра: Рифампін використовують в комбінації щонайменше з ще одним протилепрозним засобом. Інші інфекції: Рифампін призначений для лікування бруцельозу, хвороби легіонерів та тяжких стафілококових уражень. Щоб попередити появу стійких штамів інфекційних організмів, рифампін треба використовувати в комбінації з іншим антибіотиком.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3385. |
РИФАМПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 600 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3386. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках у пачці, № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3387. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках у пачці, № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3388. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3389. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2), № 1500 (10х150) у блістерах
Показання: Туберкульоз рiзної локалiзацiї (у складі комбінованої терапії); гострi інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мiкроорганизмами; лепра (у складі комбінованої терапії). Лiкування безсимптомних носiїв Neisseria meningitidіs i Haemophilus influenzae.У зв'язку зі швидким розвитком стійкості до антибіотика у процесі лікування, застосування рифампіцину при захворюваннях нетуберкульозної етіології обмежується випадками, які не піддаються терапії іншими антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3390. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 108, 109, 110, 111, 112, [113], 114, 115, 116, 117, 118 . . . 175
|
|
|