Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4122.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
3391.  СИБАЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, в пачку
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3392.  СИБАЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5х2 у контурних чарункових упаковках; в ампулах № 10
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції; делірій; епилептичний статус, м'язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3393.  СИБАЗОН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3394.  СИБАЗОН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3395.  СИБАЗОН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3396.  СИБАЗОН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3397.  СИБАЗОН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослі. Нервово-психічні захворювання: неврози, психопатії, а також неврозоподібні та психопатоподібні стани при шизофренії; органічні ушкодження головного мозку, в тому числі цереброваскулярні захворювання, соматичні хвороби, що супроводжуються ознаками емоційної напруги, тривоги, страху, підвищеною роздратованістю, сенестоіпохондричними, нав’язливими та фобічними розладами; порушення сну.Лікування судомних пароксизмів, психічних еквівалентів при епілепсії. У зв'язку з міорелаксуючою дією – при різних спастичних станах.У складі комплексної терапії – лікування синдрому абстиненції при алкоголізмі; у поєднанні з аналгетиками та іншими нейротропними препаратами – для премедикації та атаралгезії. У дерматологічній практиці – при сверблячих дерматозах.Діти. У дитячій психоневрологічній практиці – при невротичних і неврозоподібних станах, що супроводжуються переліченими вище явищами, а також головним болем, енурезом, розладами настрою та поведінки.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3398.  СИБАЗОН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослі. Нервово-психічні захворювання: неврози, психопатії, а також неврозоподібні та психопатоподібні стани при шизофренії; органічні ушкодження головного мозку, в тому числі цереброваскулярні захворювання, соматичні хвороби, що супроводжуються ознаками емоційної напруги, тривоги, страху, підвищеною роздратованістю, сенестоіпохондричними, нав’язливими та фобічними розладами; порушення сну.Лікування судомних пароксизмів, психічних еквівалентів при епілепсії. У зв'язку з міорелаксуючою дією – при різних спастичних станах.У складі комплексної терапії – лікування синдрому абстиненції при алкоголізмі; у поєднанні з аналгетиками та іншими нейротропними препаратами – для премедикації та атаралгезії. У дерматологічній практиці – при сверблячих дерматозах.Діти. У дитячій психоневрологічній практиці – при невротичних і неврозоподібних станах, що супроводжуються переліченими вище явищами, а також головним болем, енурезом, розладами настрою та поведінки.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
3399.  СИНЕКОД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1,5 мг/мл по 200 мл у флаконах з кришкою та мірною склянкою № 1
Показання: Симптоматичне лікування кашлю різного походження.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
3400.  СИНЕКОД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні для дітей, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах з кришкою і піпеткою № 1
Показання: Симптоматичне лікування кашлю різного походження у дітей.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
3401.  СИНЕКОД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування для дітей, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий та хронічний кашель; для пригнічення кашлю в перед- і післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
3402.  СИНЕКОД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування для дітей, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий та хронічний кашель; для пригнічення кашлю в перед- і післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
3403.  СИНЕКОД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1.5 мг/мл по 200 мл у флаконах №1
Показання: Гострий та хронічний кашель; для пригнічення кашлю в перед- і післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
3404.  СИНЕКОД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1.5 мг/мл по 200 мл у флаконах №1
Показання: Гострий та хронічний кашель; для пригнічення кашлю в перед- і післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
3405.  СИРДАЛУД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/Новартіс Урунлері, Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдром); після хірургічних втручань, наприклад, з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу кульшового суглоба.Спастичність при неврологічних захворюваннях, в тому числі, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу і церебральному паралічі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
3406.  СИРДАЛУД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Урунлері/Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдром); після хірургічних втручань, наприклад, з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу кульшового суглоба.Спастичність при неврологічних захворюваннях, в тому числі, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу і церебральному паралічі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
3407.  СИРДАЛУД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм (шийний і поперековий синдроми); грижа міжхребцевого диска, остеоартроз тазостегнового суглоба; розсіяний склероз, порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
3408.  СИРДАЛУД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм (шийний і поперековий синдроми); грижа міжхребцевого диска, остеоартроз тазостегнового суглоба; розсіяний склероз, порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
3409.  СИСНАЙД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Ontop Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
3410.  СІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4
Показання: Cимптоматичне лікування больового синдрому та спазматичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
3411.  СІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4
Показання: Полегшення болю та зменшення запалення м'яких тканин; больові синдроми різної етіології (гінекологічні, шлунково-кишкові подразнення, травми, інфекційно-запальні хвороби).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
3412.  СІЗОДОН 1 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;– афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);– порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
3413.  СІЗОДОН 2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;– афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);– порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
3414.  СІЗОДОН 3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 30
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;– афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);– порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
3415.  СІЗОДОН 4 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;– афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);– порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
3416.  СІМБАЛТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернешнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування великого депресивного розладу.Лікування діабетичного периферичного нейропатичного болю.Лікування генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
3417.  СІМБАЛТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернешнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні тверді по 60 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування великого депресивного розладу.Лікування діабетичного периферичного нейропатичного болю.Лікування генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
3418.  СІМБАЛТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 30 мг № 14, № 28
Показання: Лікування депресії (для підтримуючої терапії протягом 6 місяців у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію). Лікування діабетичної нейропатії (ДНП).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
3419.  СІМБАЛТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування депресії (для підтримуючої терапії протягом 6 місяців у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію). Лікування діабетичної нейропатії (ДНП).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
3420.  СІНАРТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Показання: Лікування симптомів остеоартриту: болю та функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 109, 110, 111, 112, 113, [114], 115, 116, 117, 118, 119 . . . 138