Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3451. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3452. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: Українсько-естонське СП "Хетал Лтд", м.Херсон, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3453. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3454. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: АТЗТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у флаконах
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3455. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична компанія "Юрфарм", м.Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл у контейнерах із полівінілхлориду
Показання: Порушення капілярного кровотоку, профілактика та лікування тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороба Рейно; травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; перитоніт, панкреатит та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3456. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; тромбози, тромбофлебіти, ендартеріїти, хвороба Рейно; судинні та пластичні операції та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3457. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у пляшках (у пачці або без пачки)
Показання: Профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку.Трансплантаційні судинні та пластичні операції.Додаток до перфузійної рідини в апарати штучного кровообігу при операціях на серці.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3458. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, токсичний та опіковий шоки; тромбози, тромбофлебіти, ендартеріїти, хвороба Рейно; судинні та пластичні операції та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3459. |
РЕОСОРБІЛАКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Для поліпшення капілярного кровотоку, з метою профілактики тромбозів, тромбофле бітів, ендартеріїтів, хвороби Рейно.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3460. |
РЕОСОРБІЛАКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних у пачках
Показання: Зменшення інтоксикації, поліпшення мікроциркуляції, корекція кислотно-лужного стану, покращання гемодинаміки при травматичному, операційному, гемолітичному та опікових шоках, гострій кровтраті, опіковій хворобі, затяжних гнійних процесах та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3461. |
РЕСТАСІС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США
Форма випуску: Емульсія очна, 0,5 мг/мл по 0,4 мл у флаконах для одноразового використання № 30
Показання: Збільшення продукції сльози у хворих з передбачуваним зниженням сльозопродукції унаслідок запального ураження очей, пов'язаного із сухим кератокон'юнктивітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 3462. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 3463. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 3464. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 3465. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 1
Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 3466. |
РЕТИНАЛАМИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "ГЕРОФАРМ", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 10
Показання: Діабетична ретинопатія, посттравматична та постзапальна центральна дистрофія сітківки, центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
|
| 3467. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин нашкірний та оральний, олійний 34,4 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: А-авітаміноз та А-гіповітаміноз, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон’юнктивіт, піодермія та екзематозне ураження повік), у комплексній терапії рахіту, гострих респіраторних захворювань, які проходять на тлі ексудативного діатезу, гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, гіпотрофії і колагенозів, при патологічних процесах шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікулярний дискератоз, старечий кератоз, туберкульоз шкіри, деякі форми екземи, псоріаз), при запальних і виразково-ерозивних ураженнях кишечнику, цирозі печінки, хронічних гастритах; для профілактики утворення конкрементів у сечовивідних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3468. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44% по 10 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3469. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44% in bulk по 10 л у бутлях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3470. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44% in bulk по 10 л у бутлях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3471. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44% по 10 мл у флаконах
Показання: А-авітаміноз та А-гіповітаміноз, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон’юнктивіт, піодермія та екзематозне ураження повік), комплексна терапія рахіту, гострих респіраторних захворювань, які проходять на фоні ексудативного діатезу, гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, гіпотрофії і колагенозів, при патологічних процесах шкіри (обмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікулярний дискератоз, старечий кератоз, туберкульоз шкіри, деякі форми екземи, псоріаз). Крім того, призначення препаратів показане при запальних і виразково-ерозивних ураженнях кишечника, цирозі печінки, хронічних гастритах, для профілактики конкрементоутворення в сечовивідних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3472. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний, 3,44 мг/мл (100000 МО/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: А-авітаміноз та А-гіповітаміноз, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон’юнктивіт, піодермія та екзематозне ураження повік), у складі комплексної терапії:– рахіту; – гострих респіраторних захворювань, які проходять на тлі ексудативного діатезу; – гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань; – гіпотрофії;– колагенозів; – при патологічних процесах шкіри (обмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікулярний дискератоз, старечий кератоз, туберкульоз шкіри, деякі форми екземи, псоріаз), при запальних і виразково-ерозивних ураженнях кишечнику, цирозі печінки.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3473. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 33000 МО № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 2400 (10х240) у блістерах
Показання: A-aвiтaмiноз та А-гіповітаміноз, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон'юнктивіт, піодермія та екзематозне ураження повік). У складі комплексної терапії paxiтy, гострих респіраторних захворювань, які проходять на фоні ексудативного діатезу, гострих та xpoнiчних бронхолегеневих захворювань, гіпотрофії i колагенозів, при патологічних процесах шкіри (вiдмороження, опіки, рани, ixтioз, фолікулярний дискератоз, старечий кератоз, туберкульоз шкіри, деякі форми екземи, пcopiaз), запальних i виразково-ерозивних уражень кишечнику, цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3474. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 3,44 % (100000 МО) по 10 мл у флаконах
Показання: А-авітаміноз та А-гіповітаміноз, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, поверхневий кератит, ураження рогівки, кон’юнктивіт, піодермія і екзематозне ураження повік). У складі комплексної терапії рахіту, гострих респіраторних захворювань, які проходять на фоні ексудативного діатезу, гострих і хронічних бронхолегеневих захворювань, гіпотрофії і колагенозів, при патологічних процесах шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, фолікулярний дискератоз, старечий кератоз, туберкульоз шкіри, деякі форми екземи, псоріаз). Запальні і виразково-ерозивні ураження кишечнику, цироз печінки, хронічні гастрити, для профілактики конкрементоутворення у сечовивідних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3475. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 33 000 МО № 50
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3476. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 33 000 МО № 50
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3477. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний 3.44 % (100000 МО) по 10 мл у флаконах
Показання: А-авітамінози та А-гіповітамінози; захворювання очей; комплексна терапія рахіту, гострих і хронічних бронхолегеневих захворювань; патологічні процеси шкіри; цироз печінки, хронічні гастрити і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3478. |
РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шоку внаслідок хірургічних втручань, інфекційних захворювань, травм та опіків. Терапевтичне розведення крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3479. |
РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемії) та шоку, пов'язаних з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3480. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл (6%) по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Профілактика і лікування гіповолемії і шоку;- передопераційна гемодилюція;- лікувальна гемодилюція при переміжній кульгавості, ішемічному інсульті у гострій фазі, різкому нейросенсорному зниженні слуху.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1 . . . 111, 112, 113, 114, 115, [116], 117, 118, 119, 120, 121 . . . 149
|
|
|