Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (стенокардія); - порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; - хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікозиди).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 332. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія (як моно- або комбінована терапія); хронічна стабільна стенокардія; хронічна серцева недостатність (додаткове лікування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 333. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як моно- або комбінована терапія); хронічна стабільна стенокардія; хронічна серцева недостатність (додаткове лікування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 334. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 335. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0125 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 336. |
КОРВІТОЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 337. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 338. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 339. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 340. |
КОРВІТОЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 341. |
КОРВІТОЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 342. |
КОРДИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 343. |
КОРДИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 344. |
КОРДИНОРМ КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Ніше Дженерікс Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування хронічної серцевої недостатності із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 345. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Есенціальна артеріальна гіпертензія. Коріол® можна застосовувати окремо чи в комбінації з іншими протигіпертонічними препаратами (особливо з тіазидними діуретиками);– хронічна стабільна стенокардія;– хронічна стабільна серцева недостатність (як доповнення до стандартної терапії діуретиками, дигоксином або інгібіторами АПФ), для запобігання прогресуванню захворювання у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-ІІІ класу за класифікацією NYHA (Нью-Йоркська Серцева Асоціація).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 346. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Есенціальна артеріальна гіпертензія. Коріол® можна застосовувати окремо чи в комбінації з іншими протигіпертонічними препаратами (особливо з тіазидними діуретиками);– хронічна стабільна стенокардія;– хронічна стабільна серцева недостатність (як доповнення до стандартної терапії діуретиками, дигоксином або інгібіторами АПФ), для запобігання прогресуванню захворювання у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-ІІІ класу за класифікацією NYHA (Нью-Йоркська Серцева Асоціація).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 347. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Ессенціальна гіпертензія (як моно-, так і у складі комбінованої терапії). – Хронічна стабільна стенокардія.– Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 348. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4), № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Ессенціальна гіпертензія (як моно-, так і у складі комбінованої терапії). – Хронічна стабільна стенокардія.– Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 349. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 350. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 351. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 352. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 353. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 354. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 7х4, № 14х2, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 355. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d.,Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг №28 (7х4), №30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 356. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6.25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 357. |
КОРОНАЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 358. |
КОРОНАЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 359. |
КОРОНАЛ 10 (П) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 360. |
КОРОНАЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17, 18
|
|
|