Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3571. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами. Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3572. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3573. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3574. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину збудниками.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3575. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3576. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3577. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3578. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах
Показання: Рани у II фазі ранового процесу (відсутність гною, некротичних тканин), трофічні виразки, які погано загоюються, опіки II-III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3579. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-IIIступенів, тріщини сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3580. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породiль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3581. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3582. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри, фурункулів, трофічних виразок, опіків 2-3 ступенів, тріщин сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3583. |
СИНТОМІЦИНУ ЛІНІМЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-III ступенів, тріщини сосків у породіль, трахоми, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок; легкі бактеріальні ураження шкіри, спричинені чутливими мікроорганізмами
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 3584. |
СІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту, в т.ч. інфекції, спричинені сальмонелою, шигелою, кампілобактеріями та ін. збудниками; гонококові інфекції, менінгіт, сепсис та ін. гнійно-запальні процеси.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3585. |
СІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту, в т.ч. інфекції, спричинені сальмонелою, шигелою, кампілобактеріями та ін. збудниками; гонококові інфекції, менінгіт, сепсис та ін. гнійно-запальні процеси.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3586. |
СОЛЮСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/20 мг в 4 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів,ЛОР-органів;ШКТ; органів сечостатевої системи;шкіри і м'яких тканин; інші інфекції: остеомієліт, гострий бруцельоз, нокардіоз, токсоплазмоз, кок люш, бластомікоз, малярія, фасціольоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3587. |
СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3588. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього вуха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3589. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Гранули по 32 г або по 53 г для 60 мл або 100 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього уха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3590. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах з крапельницею№ 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3591. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3592. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3593. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3594. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3595. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3596. |
СПАРФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 6
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3597. |
СПАРФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 6
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3598. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3599. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3600. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 115, 116, 117, 118, 119, [120], 121, 122, 123, 124, 125 . . . 175
|
|
|