Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3601. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3602. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Лікування ускладнених і неускладнених інфекцій, викликаних збудниками, чутливими до препарату: інфекції органів дихання: пневмонії, загострення хронічних бронхітів, синусити; гонококові та негонококові уретрити у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3603. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Лікування ускладнених і неускладнених інфекцій, викликаних збудниками, чутливими до препарату: інфекції органів дихання: пневмонії, загострення хронічних бронхітів, синусити; гонококові та негонококові уретрити у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3604. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Стома" для ТОВ "Вега", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3605. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів (у тому числі пневмонії, загострення хронічних обструктивних захворювань легенів). Інфекції ЛОР-органів (у тому числі гострий гнійний синусит, зовнішній і середній отит, мастоїдит). Інфекції шкіри і м`яких тканин (у тому числі інфіковані рани, абсцеси, піодермія, целюліт, фурункульоз, інфекційний дерматит, інфекційні ускладнення опікової хвороби). Сальмонельоз, шигельоз. Інфекції нирок і сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит, простатит). Хвороби, які передаються статевим шляхом (гострий і рецидивуючий хламідіоз, гостра і хронічна гонорея). Хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3606. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3607. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3608. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3609. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3610. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3611. |
СПАРФЛОКСАЦИН (ОМНІФЛОКС) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Aristopharma Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3612. |
СПАРФЛОКСАЦИН (ОМНІФЛОКС) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Aristopharma Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 100000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3613. |
СПАРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3614. |
СПАРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3615. |
СПАРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3616. |
СПАРФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 6 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату бактеріями: позашпитальні пневмонії, загострення хронічного бронхіту, інші інфекції нижніх дихальних шляхів, гострий синусит, гонококовий та негонококовий уретрит у чоловіків, незагострені інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції ЛОР-органів
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3617. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3618. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3619. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3620. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3621. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3622. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3623. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: . Інфекції, спричиненні чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострі бронхіти, загострення хронічних бронхітів; – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея, гострі неускладнені гонококові уретрити, цервіцити. Лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3624. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; се човивідних шляхів; шкіри та м'яких тканин; гонорея, гострі неусклад. гонококові урет рити, цервіцити. Лік-ня ранніх проявів хв-би Лайма, попередження пізніх проявів хв-би Лайма у дорослих та дітей віком від
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3625. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3626. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 3000000 МО № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3627. |
СПОРИДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; сечостатевої системи; жовчовидільних шляхів; шкіри і м'яких тканин; кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3628. |
СПОРИДЕКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3629. |
СПОРИДЕКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3630. |
СПРЕЙ-ПАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Омега Фарма Франс, Франція
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках
Показання: Лобковий педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
Сторінки: 1 . . . 116, 117, 118, 119, 120, [121], 122, 123, 124, 125, 126 . . . 175
|
|
|