Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3781. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3782. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3783. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3784. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3785. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3786. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 16,740 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3787. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Порошок для суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл (600 мг), або по 30 мл (1200 мг), або по 37,5 мл (1500 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3788. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 25 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3789. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 800 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3790. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 16,740 г з вмістом азитроміцину 600 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3791. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошопорошок для приготування 37,5 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35,573 г з вмістом азитроміцину 1500 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3792. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 29,295 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3793. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганізмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (у тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3794. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Суспензія оральна по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера.Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3795. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів та шлунково-кишкового тракту, інфекції шкіри та м'яких тканин, статевих органів та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3796. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів та шлунково-кишкового тракту, інфекції шкіри та м'яких тканин, статевих органів та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3797. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3798. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3799. |
СУПРАКС® КОМФОРТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 400 мг № 7 (7х1) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (у тому числі запалення середнього вуха, синусит, фарингіт, тонзиліт бактеріальної етіології);- інфекції нижніх дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистит, уретрит, пієлонефрит);- гостра неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3800. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3801. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3802. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3803. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3804. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3805. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3806. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3807. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3808. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3809. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3810. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 122, 123, 124, 125, 126, [127], 128, 129, 130, 131, 132 . . . 175
|
|
|