Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
РАНІТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 1000 (10х100) in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 362. |
РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: – Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, пов’язану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ);– функціональна диспепсія;– хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення;– гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 363. |
РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг №10, № 10х10, № 10х2, №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра виразка 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; підтримуюча терапія виразки 12-палої кишки
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 364. |
РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг №10, № 10х10, № 10х2, №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра виразка 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; підтримуюча терапія виразки 12-палої кишки
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 365. |
РАНІТИДИН-ЗДОРОВ`Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів; функціональна диспепсія; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у стадії загострення; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 366. |
РАНІТИДИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.15 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Гостра виразка 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; підтримуюча терапія виразки 12-палої кишки.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 367. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у ампулах № 10
Показання: Профілактика кровотеч зі «стресових виразок»; – профілактика рецидивуючих кровотеч у пацієнтів з виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки;– профілактика аспірації кислого шлункового вмісту при проведенні загальної анестезії (синдром Мендельсона).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 368. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у стрипах
Показання: – Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ); – функціональна диспепсія;– хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення;– гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 369. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у стрипах
Показання: – Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ); – функціональна диспепсія;– хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення;– гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 370. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у ампулах № 10
Показання: Лікування і профілактика загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; стресова "виразка"; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 371. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у ампулах № 10
Показання: Лікування і профілактика загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; стресова виразка; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 372. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories (відділення фірми of J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 20, № 50
Показання: Лікування і профілактика загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; стресова "виразка"; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 373. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20, № 50
Показання: Лікування і профілактика загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; стресова "виразка"; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 374. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 20, № 50
Показання: Лікування і профілактика загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; стресова виразка; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 375. |
РАНТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20, № 50
Показання: Лікування і профілактика загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; стресова виразка; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 376. |
РИНИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х700
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 377. |
РИНИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 10х10
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, пов’язану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ); функціональна диспепсія; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 378. |
РИНИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 10х10
Показання: Виразкова хвороба шлунка або 12-типалої кишки; симптоматичні виразки; ерозивний та рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; профілактика виразок шлунково-кишкового тракту, рецидивів крововиливів з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 379. |
РИНИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 380. |
РИНИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Кусум Хелткер, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 10х10
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в разі відсутності H. pylori або при неможливості ерадикації H. pylori як профілактичне лікування; ГЕРХ (гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба); синдром Золлінгера–Еллісона; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка в стадії загострення; невиразкова диспепсія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 381. |
РИНИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 382. |
РИНИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 10х10
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в разі відсутності H. pylori або при неможливості ерадикації H. pylori як профілактичне лікування; ГЕРХ (гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба); синдром Золлінгера–Еллісона; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка в стадії загострення; невиразкова диспепсія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 383. |
РИНІТ®-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування і профілактика рецидивів пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; гастроезофагеальний рефлюкс; профілактика стресових виразок; невиразкова диспепсія; хронічний гастрит з підвищеною кислотністю шлункового соку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 384. |
РИНІТ®-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 385. |
ТЕКТА КОНТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, гастрорезистентні, по 20 мг № 14 у блістерах
Показання: Лікування рефлюксної хвороби та її симптомів (таких як печія, закид кислоти).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 386. |
УЛСЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня; ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими цим мікроорганізмом, у комбінації з певними антибіотиками (див. розділ «Спосіб застосування та дози»); виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 387. |
УЛЬРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20; по 300 мг № 30
Показання: Пептична виразка шлунка і 12-палої кишки; гастроезофагеальний рефлюкс; профілактика стресових виразок; синдром Золлінгера-Еллісона; ерадикація H.pylori у комбінації з антибактеріальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 388. |
УЛЬСЕРАКС-сановель - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 40 мг № 14, № 28 у флаконі у коробці
Показання: Показання:- виразка дванадцятипалої кишки; - виразка шлунка;- рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня;- ерадикація Helicobacter pylori при виразці шлунка або дванадцятипалої кишки, спричиненій цим мікроорганізмом, у комбінації з певними антибіотиками;- синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні стани, що супроводжуються гіперсекрецією.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 389. |
УЛЬТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 14
Показання: Пептична виразка шлунка та ДПК; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; с-м Золлінгера-Еллісона, стресова виразка, виразки, обумовлені прийманням нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), комбінована антихелікобактерна ерадикаційна терапія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 390. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (№ 7х4) у блістерах; № 14, № 28 у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразці.• Профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразкоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), асоційованих з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та гастродуоденальних ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки гастродуоденальних уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15
|
|
|