Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3961. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 10 000 (10х1000)
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3962. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 10 000 (10х1000)
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3963. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10x10) у стрипах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3964. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія)
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3965. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3966. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 10х50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3967. |
ТЕРІОН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3968. |
ТЕРІОН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3969. |
ТЕРЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постопераційні легеневі інфекції;менінгіт;інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту;інфекції нирок та сечовивідних шляхів;інфекції статевих органів, включаючи гонорею;септицемія;дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани;інфекції у хворих з імунодефіцитом;передопераційна профілактика у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3970. |
ТЕРЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постопераційні легеневі інфекції;менінгіт;інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту;інфекції нирок та сечовивідних шляхів;інфекції статевих органів, включаючи гонорею;септицемія;дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани;інфекції у хворих з імунодефіцитом;передопераційна профілактика у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3971. |
ТЕРЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, бактеріальний ендокардит, менінгіт, інтраабдомінальні інфекції, інфекції нирок та сечовидільних шляхів, генітальні інфекції, септицемія, для профілактики в хірургії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3972. |
ТЕРЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, бактеріальний ендокардит, менінгіт, інтраабдомінальні інфекції, інфекції нирок та сечовидільних шляхів, генітальні інфекції, септицемія, для профілактики в хірургії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3973. |
ТЕРЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спичинених чутливими до цефтріаксону мікроорганізмами: ЛОР-інфекції; інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постоперативні легеневі інфекції; бактеріальний ендокардит; менінгіт; інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту – сальмонельоз, шигельоз; інфекції нирок та сечовивідних шляхів; генітальні інфекції – м’який шанкр (венерична виразка), гонорея, сифіліс (первинний, вторинний, латентний); септицемія; хвороба Лайма; інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани; інфекції у хворих з імунодефіцитом; передопераційна профілактика в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3974. |
ТЕРЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спичинених чутливими до цефтріаксону мікроорганізмами: ЛОР-інфекції; інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постоперативні легеневі інфекції; бактеріальний ендокардит; менінгіт; інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту – сальмонельоз, шигельоз; інфекції нирок та сечовивідних шляхів; генітальні інфекції – м’який шанкр (венерична виразка), гонорея, сифіліс (первинний, вторинний, латентний); септицемія; хвороба Лайма; інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани; інфекції у хворих з імунодефіцитом; передопераційна профілактика в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3975. |
ТЕТРАЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугровий висип, фолікуліт.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3976. |
ТЕТРАЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1г № 20 (10х2)
Показання: Пневмонія, бронхіт, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна та амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз, туляремія, висипний і повторний тиф, пситакоз, інфекції сечостатевих шляхів, хронічний холецистит.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3977. |
ТЕТРАЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1г № 20 (10х2)
Показання: Пневмонія, бронхіт, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна та амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз, туляремія, висипний і повторний тиф, пситакоз, інфекції сечостатевих шляхів, хронічний холецистит.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3978. |
ТЕТРАЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах
Показання: Мазь застосовують за призначенням лікаря для лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугревий висип, фолікуліт.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3979. |
ТЕТРАЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах
Показання: Мазь застосовують за призначенням лікаря для лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугревий висип, фолікуліт.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3980. |
ТЕТРАЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Мазь 3% по 15 г, 25 г у тубах
Показання: Вугрові висипання (І і ІІ ступінь), які характеризуються запальними проявами у вигляді папул і пустул, лікування та профілактика легких бактеріальних інфекцій шкіри, спричинених стрептококами, стафілококами та іншими чутливими мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3981. |
ТЕТРАЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3982. |
ТЕТРАЦИКЛІН 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Vietnam Industrial Development of Pharmaceuticals-Vidipha", В'єтнам
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Інфекційні захворювання очей, спричинені чутливими до тетрацикліну збудниками (бактеріальний кон'юнктивіт, кератит, блефарит, трахома)
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3983. |
ТЕТРАЦИКЛІН МАЗЬ ОЧНА 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія
Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г у тубах № 1
Показання: Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивіти, кератити, блефарити, трахома.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3984. |
ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або по 10 г у тубах
Показання: Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивити, кератити, блефарити, трахома.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3985. |
ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або 10 г у тубах
Показання: Трахома, кон'юнктивіти, блефарити та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3986. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 1 кг в пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3987. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна і амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз, туляремія, висипний і поворотний тиф, пситакоз, орнітоз, інфекційні захворювання сечових шляхів, хронічні холецистити, гнійні менінгіти, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, холера. Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3988. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, серед них: пневмонія, брон-хіт, середній отит, бактеріальна та амебна дизентерія, тонзиліт, фарингіт, синусит, коклюш, скарлатина, гонорея, сифіліс, бруцельоз, туляремія, гнійний менінгіт, рикетсіози (у тому числі висипний тиф), поворотний тиф, пситакоз; інфекції жовчних і сечостатевих шляхів, гнійні інфекції мяких тканин, остеомієліт; трахома, конюнктивіт, блефарит. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень у хірургічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3989. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Актиномікоз, бронхіт, пневмонія, бруцельоз, кон'юнктивіт, інфекції сечостатевих шляхів, гінгівіт, стоматит, ангіна, коклюш, скарлатина, гонорея, холецистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3990. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна і амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз, туляремія, висипний і поворотний тиф, пситакоз, орнітоз, інфекційні захворювання сечових шляхів, хронічні холецистити, гнійні менінгіти, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, холера. Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
Сторінки: 1 . . . 128, 129, 130, 131, 132, [133], 134, 135, 136, 137, 138 . . . 175
|
|
|