| 4141. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований по 1 г (20 мг/дозу) у пакетиках № 15
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4142. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований по 1 г (20 мг/дозу) у пакетиках № 15
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4143. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4144. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4145. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника ЗАТ "РОЗФАРМ", Російська Федерація)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4146. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування грипу, який викликаний вірусом типу А, у період епідемії грипу у дорослих та дітей старше 7 років. Профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4147. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4148. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4149. |
РЕМЕДІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4150. |
РЕМОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 14
Показання: Препарат Ремора призначений для лікування інфекцій, які спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, у тому числі інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4151. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4152. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 7
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4153. |
РЕНОР-200/,-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 400 мг № 10
Показання: Інфекції сечостатевих органів ( простатит, епідидиміт, гонококовий уретрит, цервіцит); органів травленя: бактеріальний гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4154. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий тонзиліт;– скарлатина;– бешиха (хронічна), еризипелоїд; – інфіковані рани та рани від укусів;– сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта).Профілактика (застосовується тільки як профілактичний засіб): – ревматичні захворювання (хорея Сиденхема, ревмокардит);– постстрептококовий гломерулонефрит;– скарлатина (після контакту з хворим);– рецидиви бешихи;– сифіліс (після контакту з хворим).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4155. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4156. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4157. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4158. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4159. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції у вагітних і новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4160. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4161. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих. В разі ВІЛ-позитивної реакції у вагітних жі нок і новонароджених, оскільки було дове дено, що препарат зменшує процент пере дачі ВІЛ від матері до плоду.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4162. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals"/"GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій у дітей і дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; ВІЛ-позитивна реакція у вагітних жінок та новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4163. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл (10 мг/мл) у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4164. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (показаний при ВІЛ-позитивній реакції у вагітних жінок та у немовлят).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4165. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Лікування спричинених чутливими до препарату грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчови
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4166. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перитоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4167. |
РЕЦИПРО - 250/, - 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, пневмонія. абсцес легенів, емпієма плеври; інфекції сечовидільних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт; інфекції шкіри та м`яких тканин: інфіковані рани, опіки, виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4168. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4, № 40, № 120
Показання: Хр. гепатит С (лік-ня у комбінації з альфа-ін терфероном): у хворих, які раніше не лікува лися альфа-інтерфероном, з підтвердже ним хр. гепатитом С; при загостренні після курсу монотерапії альфа-інтерфероном; у х-х, несприйнятливих до монотерапії альфа-
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4169. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4170. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 40 (4х10)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|