Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4231. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4232. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2,0 г у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4233. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4234. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4235. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4236. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4237. |
ФРІ-МАКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 2, № 14
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). • Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. • Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. • Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4238. |
ФРІ-МАКС ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 2, № 7
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). Інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, бешиха тощо).• Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4239. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для оральної суспензії, 125 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (фарингіт);– гострий середній отит;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); – інфекції шкіри та м’яких тканин;– дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4240. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для орального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції:нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);верхніх дихальних шляхів (синусит,тонзилофарингіт);шкіри та її придатків (фолікуліт,імпетиго, абсцеси,целюліт);гострий отит середнього вуха;дисеміновані та локалізовані мікобактеріальні інфекціі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4241. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо).- Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).- Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або, Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.- Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3.- Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти омепразолом або ланзопразолом (активність кларитроміцину відносно H. pylori вища при нейтральному рН, ніж при кислому рН).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4242. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо).- Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).- Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або, Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.- Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3.- Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти омепразолом або ланзопразолом (активність кларитроміцину відносно H. pylori вища при нейтральному рН, ніж при кислому рН).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4243. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 14
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4244. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули по 25 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, отит, інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів, інфекційні захворювання шкіри і підшкірної тканини та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4245. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 14
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4246. |
ФРОМІЛІД УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14
Показання: - Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (гострий синусит, тонзилофарингіт).- Інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4247. |
ФРОМІЛІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули по 25 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, отит, інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів, інфекційні захворювання шкіри і підшкірної тканини та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4248. |
ФРОМІЛІД® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4249. |
ФРОМІЛІД® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4250. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Гостра дизентерія (шигельоз), хронічна дизентерія на стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4251. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Гостра дизентерія (шигельоз), хронічна дизентерія у фазі загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; попередження інфекційних ускладнень при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4252. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Шигельоз, коліти (у тому числі виразкові), ентероколіти, амебіаз, операції на кишечнику (для профілактики ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4253. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, №10х1
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія на стадії загострення, коліт, ентероколіт, гаст роентерит, для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4254. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у блістерах або у стрипах
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія у стадії загострення, коліти, ентероколіти; при операціях на кишечнику для попередження гнійних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4255. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у блістерах або у стрипах
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія в стадії загострення, коліти (у тому числі виразкові), ентероколіти, гастроентерити інфекційної природи, операції на кишечнику (для профілактики гнійних ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4256. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія у стадії загострення, коліти, ентероколіти; при операціях на кишечнику для попередження гнійних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4257. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліти, ентероколіти, гастроентерити, амебна дизентерія і паратифозні інфекції, операції на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4258. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліт, ентероколіт, гастроентерит, амебна дизентерія та паратифозна інфекція.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4259. |
ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках у пачці, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра дизентерія (шигельоз), хронічна дизентерія у фазі загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; попередження інфекційних ускладнень при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4260. |
ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліти, ентероколіти, гастроентерити, амебна дизентерія і паратифозні інфекції, операції на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 137, 138, 139, 140, 141, [142], 143, 144, 145, 146, 147 . . . 175
|
|
|