Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5191. |
ЦИФРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі змішаних інфекцій, які спричинені двома або більше мікроорганізмами, а також для лікування інфекцій, які спричинені мультирезистентними бактеріями. 1. Інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, мастоїдит і т.ін.2. Інфекції дихальних шляхів: пневмонія, бронхопневмонія, інфекційний плеврит, емпієма, абсцес легенів, інфіковані бронхоектази, загострення хронічного бронхіту і легеневі інфекції у хворих на муковісцидоз.3. Внутрішньочеревні інфекції: перитоніт, внутрішньочеревні абсцеси, холангіт, холецистит, емпієма жовчного міхура.4. Інфекції сечових шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, уретрит, епідидиміт.5. Гінекологічні інфекції: сальпінгіти, ендометрити, запальні захворювання тазових органів і тканин.6. Гонорея (уретральна, ректальна і фарингеальна).7. Інфекції шкіри і м’яких тканин: інфіковані виразки, абсцеси, целюліти, інфіковані опіки.8. Інфекції кісток і суглобів: гострий і хронічний остеомієліт, септичні артрити.9. Тяжкі системні інфекції: септицемія, бактеріємія і інфекції у хворих з порушеною імунною системою.10. Інфекційні захворювання: черевний тиф, бактеріальна діарея, холера.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5192. |
ЦИФРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5193. |
ЦИФРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5194. |
ЦИФРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі змішаних інфекцій, які спричинені двома або більше мікроорганізмами:1. Інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, мастоїдит та ін.2. Інфекції дихальних шляхів: пневмонія, бронхопневмонія, інфекційний плеврит, емпіема, абсцес легенів, інфіковані бронхоектази, загострення хронічного бронхіту і легеневі інфекції у пацієнтів, хворих на муковісцидоз.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин: інфіковані виразки, абсцеси, целюліти, інфіковані опіки.4. Інфекції сечових шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, уретрит, епідидиміт.5. Гонорея (уретральна, ректальна і фарингіальна).6. Гінекологічні інфекції: сальпінгіти, ендометрити, запальні захворювання тазових органів та тканин.7. Інфекції кісток і суглобів: гострий і хронічний остеомієліти, септичні артрити.8. Тяжкі системні інфекції: септицемія, бактеріємія та інфекції у хворих з порушеною імунною системою.9. Інші інфекційні захворювання: черевний тиф, бактеріальна діарея, холера, перитоніти, холангіти, холецистит, емпіема жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5195. |
ЦИФРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі змішаних інфекцій, які спричинені двома або більше мікроорганізмами:1. Інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, мастоїдит та ін.2. Інфекції дихальних шляхів: пневмонія, бронхопневмонія, інфекційний плеврит, емпіема, абсцес легенів, інфіковані бронхоектази, загострення хронічного бронхіту і легеневі інфекції у пацієнтів, хворих на муковісцидоз.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин: інфіковані виразки, абсцеси, целюліти, інфіковані опіки.4. Інфекції сечових шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, уретрит, епідидиміт.5. Гонорея (уретральна, ректальна і фарингіальна).6. Гінекологічні інфекції: сальпінгіти, ендометрити, запальні захворювання тазових органів та тканин.7. Інфекції кісток і суглобів: гострий і хронічний остеомієліти, септичні артрити.8. Тяжкі системні інфекції: септицемія, бактеріємія та інфекції у хворих з порушеною імунною системою.9. Інші інфекційні захворювання: черевний тиф, бактеріальна діарея, холера, перитоніти, холангіти, холецистит, емпіема жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5196. |
ЦИФРАН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед/Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) в блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (наприклад, інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м'яких тканин. • Інфекції кісток та суглобів. • Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії). • Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спиричинених Neisseria meningitidіs.Діти.Ципрофлоксацин можна бути призначати дітям тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними нижче показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (вік дітей, які одержували лікування у ході клінічних досліджень, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (вік дітей, які одержували лікування у ході клінічних досліджень, становив від 5 до 17 років).Інгаляційна форма сибірської виразки у дорослих та дітей.Зниження ризику виникнення або прогресування сибірської виразки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5197. |
ЦИФРАН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед/Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 5 (5х1) в блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (наприклад, інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м'яких тканин. • Інфекції кісток та суглобів. • Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії). • Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спиричинених Neisseria meningitidіs.Діти.Ципрофлоксацин можна бути призначати дітям тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними нижче показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (вік дітей, які одержували лікування у ході клінічних досліджень, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (вік дітей, які одержували лікування у ході клінічних досліджень, становив від 5 до 17 років).Інгаляційна форма сибірської виразки у дорослих та дітей.Зниження ризику виникнення або прогресування сибірської виразки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5198. |
ЦИФРАН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину:– інфекції дихальних шляхів: пневмонії, спричинені Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;– інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5199. |
ЦИФРАН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 5
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину:– інфекції дихальних шляхів: пневмонії, спричинені Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;– інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5200. |
ЦИФРАН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг, 1000 мг № 5, № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5201. |
ЦИФРАН СТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування змішаних інфекцій, викликаних чутливими анаеробними і аеробними мікроорганізмами: хронічний синусит, абсцес легень, емпієма, внутрішньочеревинні інфекції, запальні гінекологічні захворювання, післяопераційні інфекції при можливій присутності аеробних і анаеробних бактерій, хронічний остеомієліт, інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки на «діабетичній стопі», пролежні, інфекції ротової порожнини (включаючи періодонтит і періостит).Лікування діареї або дизентерії амебної або змішаної (амебної і бактеріальної) етіології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5202. |
ЦИФРАН СТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Лікування змішаних інфекцій, спричинених чутливими до препарату аеробними та анаеробними мікроорганізмами, а також для лікування протозойних інфекцій:– інфекції дихальних шляхів: плеврит, емпіема плеври, абсцес легенів;– інфекції ЛОР-органів: хронічний синусит, мастоїдит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: інфіковані виразки, абсцеси, целюліти, інфекції м’яких тканин у хворих на цукровий діабет;– лікування діареї, дизентерії, змішаних амебно-бактеріальних інфекцій шлунково-кишкового тракту; – інтраабдомінальні інфекції, включаючи післяопераційні, спричинені аеробно-анаеробними мікробними асоціаціями; – гінекологічні інфекції, спричинені аеробно-анаеробними мікробними асоціаціями; – інфекції кісток , такі як хронічний остеомієліт;– ородентальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5203. |
ЦИФРАН СТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції ШКТ; внутрішньочеревні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції кісток та суглобів; інфекції статевих органів, спричинені Trichomonas vaginalis тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5204. |
ЦІЛОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,35% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока (очей) та його придатків, викликані штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5205. |
ЦІЛОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.35% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока (очей) та його придатків, викликані штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5206. |
ЦІЛОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.35% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока та його придатків, спричинені чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами; локалізований або дифузний отит зовнішнього вуха, який супроводжується запальною реакцією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5207. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконах скляних або полімерних, у банках
Показання: Педикульоз волосистої частини голови, лобка.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 5208. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконах
Показання: Педикульоз волосяної частини голови, лобка, дезінфекція одягу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 5209. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється HbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки.Онкологічні захворювання: ворсинчастоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; множинна мієлома (компонент індукційної терапії; підтримуюча терапія у пацієнтів, які досягли об’єктивного покращення стану після індукційної терапії, а також у хворих із загостренням захворювання); фолікулярна лімфома; карциноїдні пухлини (з метастазами до лімфатичних вузлів та в печінку, карциноїдний синдром); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5210. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється HbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки.Онкологічні захворювання: ворсинчастоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; множинна мієлома (компонент індукційної терапії; підтримуюча терапія у пацієнтів, які досягли об’єктивного покращення стану після індукційної терапії, а також у хворих із загостренням захворювання); фолікулярна лімфома; карциноїдні пухлини (з метастазами до лімфатичних вузлів та в печінку, карциноїдний синдром); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5211. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5212. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5213. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С, грибоподібний мікоз, первинна Т-клітинна лімфосаркома, мієломна хвороба, хронічний мієлолейкоз, злоякісна меланома, рак сечового міхура, саркома Капоші тощо.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5214. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 млн. МО у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С, грибоподібний мікоз, первинна Т-клітинна лімфосаркома, мієломна хвороба, хронічний мієлолейкоз, злоякісна меланома, рак сечового міхура, саркома Капоші тощо.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5215. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5216. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 млн. МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5217. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тoщо. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо. – хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Юнідокс Солютаб® є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Юнідокс Солютаб® відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci, та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується. – рикетсійні інфекції: висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 5218. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 5219. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції органів дихання та ЛОР-органів; - інфекції шлунково-кишкового тракту; - гнійні інфекції шкіри та м`яких тканин (у т.ч. вугровий висип);- інфекції органів сечостатевої системи (у т.ч. гонорея, первинний та вторинний сифіліс);- висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 5220. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
Сторінки: 1 . . . 169, 170, 171, 172, 173, [174], 175
|
|
|