Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АВАНДІЯ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Glaxo Wellcome S.A.", Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 32. |
АВАНДІЯ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 33. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 34. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 35. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 20 г), Італія/Італія
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 0,1% по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах
Показання: Гостра екзогенна екзема (алергічний контактний дерматит, токсична дегенеративна екзема, себорейна екзема, нумулярна (мікробна) екзема, дисгідротична екзема, гравітаційна екзема, некласифікована екзема) та атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт). Гостра екзема у дітей. Сонячний дерматит (тяжкий сонячний опік).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 36. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 15 г), Італія/Італія
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 37. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A.";"Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема (атопічний дерматит, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, дитяча екзема.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 38. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 39. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 40. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія 0,1% для зовнішнього застосування по 10 г, 20 г або 50 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 41. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 42. |
АДІУПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Нецукровий діабет; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 43. |
АДІУПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі назальні по 2,5 мл (0,1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Діагностика і лікування нецукрового діабету; тимчасова поліурія та полідипсія після операцій в ділянці гіпофіза; допоміжне лікування енурезу; проведення проби на концентраційну здатність нирок без спраги.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 44. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 45. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 46. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 47. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 48. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 49. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 50. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 51. |
АКТРАПІД® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений у шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 52. |
АЛЬДЕЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Аерозоль дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 у комплекті з носовим та ротовим аплікатором
Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори та кромолін-натрій.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 53. |
АЛЬДЕЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Аерозоль дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 у комплекті з носовим та ротовим аплікатором
Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори та кромолін-натрій.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 54. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 55. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 56. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 57. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 58. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 59. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 60. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 57
|
|
|