| 31. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах №10
Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 32. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл або 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 33. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 34. |
КЕТАМІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Використовується як анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: введення в наркоз та підтримання наркозу.Для проведення загального наркозу у комбінації з іншими препаратами (особливо з бензодіазепіном) препарат призначають меншою дозою. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або у комбінації з іншим препаратом):– болісні процедури (заміна пов’язки у хворого з опіками);– нейродіагностичні процедури (пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);– ендоскопія;– деякі процедури в офтальмології;– діагностичні та хірургічні втручання у ділянці шиї або ротової порожнини; при лікуванні зубів;– отоларингологічні втручання;– гінекологічні екстраперитонеальні втручання;– втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;– втручання в ортопедії та травматології;– проведення наркозу у хворих в шоковому стані та з гіпотензією, у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг;– проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад дітей).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 35. |
КсеМед - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Акела-Н", Російська Федерація
Форма випуску: Газ стиснений у балонах з вуглеводної і легованої сталі до 12 л або по 20-50 л
Показання: Маскова інгаляційна монокомпонентна загальна анестезія і комбінована ендотрахеальна, яка не потребує глибокої анестезії і міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, при болісних маніпуляціях, для знеболення пологів). Посилення наркотичної та аналгетичної дії інших анестетиків. Проведення лікувального наркозу для зняття больового синдрому при травмах, коліках (нирковій, печінковій), гострому синдромі (неврити, невралгії, ішіас, мігрень), післяопераційному больовому синдромі. Проведення лікувального наркозу при хіміотерапії онкологічних захворювань, при психічному та фізичному перенавантаженні, депресивних та астенічних станах, абстинентному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 36. |
КСЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Айсблік", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Газ стиснений у балонах сталевих
Показання: Маскова інгаляційна монокомпонентна загальна анестезія і комбінована ендотрахеальна, яка не потребує глибокої анестезії і міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, при болісних маніпуляціях, для знеболення пологів). Посилення наркотичної та аналгетичної дії інших анестетиків; терапія післяопераційного больового синдрому.
Фармакотерапевтична група: Засоби для наркозу
|
| 37. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулах № 5, № 10 у пачці; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 у блістерах у пачці
Показання: Неінгаляційний наркоз, ввідний та базисний наркоз у хірургії, акушерстві та гінекології. У психіатричній та неврологічній практиці – інтоксикації, травматичні ураження центральної нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 38. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Неінгаляційний наркоз, ввідний та базисний наркоз в хірургії, акушерстві та гінекології. В офтальмологічній практиці – первинна відкритокутова глаукома (одночасно зі специфічною терапією). У психіатричній та неврологічній практиці – інтоксикації, травматичні ураження центральної нервової системи, невротичні та неврозоподібні стани, невралгія трійчастого нерва, порушення сну, нарколепсія (для поліпшення нічного сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 39. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл, 10 мл в ампулах №5, №10
Показання: Неінгаляційний наркотичний засіб для однокомпотентного наркозу; інтоксикації та травматичні пошкодження ЦНС; порушення сну; нарколепсія; первинна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 40. |
ПЕНТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Медікал Девелопментс Інтернейшнал Птей, Лтд, Австралія
Форма випуску: Пари для інгаляцій, розчин по 3 мл у флаконах у комплекті з інгалятором № 10
Показання: Біль внаслідок травми у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою, які перебувають у свідомості. Пригнічення болю під час короткотривалих хірургічних процедур, таких як накладання або заміна хірургічної пов`язки.
Фармакотерапевтична група: Засоби для наркозу
|
| 41. |
ПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний наркоз та/або для підтримування наркозу при хірургічних втручаннях у стаці онарних і амбулаторних умовах для дорос лих і дітей віком від 3 років; забезпечення седативного ефекту при проведенні хірур гічних і діагностичних процедур, а також при
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 42. |
ПРОПОФОЛ 1% ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 43. |
ПРОПОФОЛ АББОТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", США
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенних ін"єкцій або інфузій (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах №1, №5; по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах №1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять штучне вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 44. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 45. |
ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл або 100 мл у флаконах № 10
Показання: Індукція та підтримка загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту у хв-х, які знаходяться на ШВЛ у відділеннях інтен сивної терапії; забезпечення седативного еффекту при хірургічних та діагностичних процедурах із застосуванням місцевої та регіо
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 46. |
ПРОПОФОЛ-НОВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія і підтримання загальної анестезії. Седація у дорослих хв-х, яким проводиться ШВЛ в палатах інтенсивної терапії. Седація із збе реженням свідомості під час проведення хірургічних/діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 47. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 48. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Claris Lifesciences Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 10 мл, або 20 мл, або 50 мл, або 100 мл у флаконах
Показання: Ввідний в/в наркоз; підтимання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять ШВЛ, короткочасна анестезія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 49. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія, компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація упродовж хірургічних та діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 50. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення в загальну анестезію та її підт римка. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація впродовж хірур гічних та діагностичних процедур під регіо нальною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 51. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримання загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною або місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 52. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення (20 мг/мл) по 10 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримка загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною чи місцевою анестезією
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 53. |
САФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Dong Kook Pharmaceutical Co. Ltd" для "Al-Hikma Pharmaceuticals", Корея/Йорданія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримка наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 54. |
СЕВОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Рідина для інгаляцій 100 % по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Індукція та підтримання загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей при стаціонарних та амбулаторних операціях
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 55. |
СЕВОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин 100 % по 100 мл або по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Індукція та підтримування загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей при стаціонарних та амбулаторних операціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 56. |
СЕВОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин 100 % по 100 мл або по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Індукція та підтримування загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей при стаціонарних та амбулаторних операціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 57. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для ввідного та базисного наркозу. У поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 58. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для ввідного та базисного наркозу. У поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 59. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для увідного та базисного наркозу. Застосування препарату можливо також у поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 60. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для увідного та базисного наркозу. Застосування препарату можливо також у поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|