| 31. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: R05CB06
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 32. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 33. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Cироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 34. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 35. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 20 у банках полімерних; 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 36. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп (3 мг/мл) по 50 мл, 100 мл у флаконах, по 100 мл у банках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 37. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 38. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Liva Healthcare Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострі та хронічні бронхопульмональні захворювання, пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 39. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Liva Healthcare Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 40. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 41. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Сироп для перорального застосування по (15 мг/5 мл, 30 мг/5 мл) по 100 мл, 150 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 42. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 25, № 50
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням важковідокремлюваного в'язкого секрету, в т.ч. гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, БА, трахеїт, ларингіт, синусит, риніт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 43. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, бронхоектатична хвороба, трахеїти, ларингіти, синусити придаткових пазух, риніти, пневмонії, бронхіальна астма, силікоз, муковісцидоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 44. |
АМБРОКСОЛ - ВІШФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у банках або флаконах
Показання: Захв-ня дихальних шляхів, які супроводжу ються виділенням в'язкого мокротиння та сухим кашлем: трахеїт, бронхіт, бронхоекта тична хвороба, пневмонія, бронхіальна аст ма. Захв-ня ЛОР-органів,які супроводжують ся утворенням густого слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 45. |
АМБРОКСОЛ 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Cироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 46. |
АМБРОКСОЛ 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Cироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах, у банках
Показання: Гострі і хронічні захворювання дихальних шляхів: хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма з повільним відокремленням мокротиння, бронхоектатична хвороба, пневмонія, муковісцидоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 47. |
АМБРОКСОЛ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Cироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 48. |
АМБРОКСОЛ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Cироп по 100 мл (30 мг/5 мл) у флаконах, у банках
Показання: Гострі і хонічні захворюваня дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння, яке тяжко відокремлюється.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 49. |
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг №10х2 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні бронхопульмональні захворювання, пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 50. |
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні бронхопульмональні захворювання, пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 51. |
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхопульмональні захворювання, пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 52. |
АМБРОКСОЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Wens Formulation", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування кашлю.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 53. |
АМБРОКСОЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Wens Formulation", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах in bulk № 1х60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 54. |
АМБРОКСОЛ-ВІШФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у банці або у флаконі разом з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 55. |
АМБРОКСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 56. |
АМБРОКСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 57. |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 58. |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 59. |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 60. |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1 разом з мірною ложкою
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|