Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Веллком Продакшн, Великобританія/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у т.ч.: рецидивуючі або стійкі середні отити (як правило, це пацієнти дитячого віку, які мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту протягом 3 попередніх місяців або віком до 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);тонзилофарингіти або синусити; інфекції нижніх дихальних шляхів, в т.ч. лобарна та бронхопневмонії; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 572. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії, 600 мг/42.9 мг в 5 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 573. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/Глаксо Веллком Продакшн, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16 (4х4), № 28 (4х7) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 574. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 575. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Корпорейшн/Глаксо Веллком Продакшн, США/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 576. |
АУРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, бактеріальний менінгіт; інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечовивідної системи, шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів, травного тракту, жовчного міхура та жовчних шляхів, черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 577. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г у тубах №1
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 578. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 579. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex), включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес (Herpes genitalis);- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4 + < 200/мм3, включаючи хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 580. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex), включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес (Herpes genitalis);- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4 + < 200/мм3, включаючи хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 581. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг in bulk №10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 582. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk №10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 583. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.",
Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг № 10
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, викликані вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 584. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.",
Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, викликані вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 585. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.",
Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 586. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.",
Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 587. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes simplex), у тому числі герпес новонароджених (лікування і профілактика), герпес шкіри та слизових оболонок статевих органів (первинний або рецидивуючий Herpes genitalis), оперізуючий герпес. З профілактичною метою – у дорослих хворих з тяжкими, часто рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 588. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes simplex), у тому числі герпес новонароджених (лікування і профілактика), герпес шкіри та слизових оболонок статевих органів (первинний або рецидивуючий Herpes genitalis), оперізуючий герпес. З профілактичною метою – у дорослих хворих з тяжкими, часто рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 589. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 590. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 591. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г у тубах
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипу, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 592. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 593. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г у тубах
Показання: Для лікування первинних та рецидивуючих герпетичних уражень шкіри та слизових оболонок при герпесі губ та зовнішніх статевих органів, які спричинені вірусом простого герпесу (Herpes simplex), оперізуючого лишаю (Varicella zoster), герпетичні ураження хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 594. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 595. |
АЦИГЕРПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Крем 5 % по 2 г або по 5 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусами простого герпесу (Herpes simplex) І і ІІ типів, первинний і рецидивуючий генітальний герпес, герпетичне ураження губ, локалізований оперізувальний лишай.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 596. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 597. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 35
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 598. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 599. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Hexal AG, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 35
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 600. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х1, № 10х2 у блістері у пачці
Показання: – Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;– профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;– профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;– лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);– профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: із розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+ < 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 175
|
|
|