Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 602. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 603. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A."; "Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 604. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/США/Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 605. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 606. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 607. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 3 мл (15 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 608. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 609. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 3 мл (15 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 610. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 611. |
ЗЕЛБОРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Рош С.п.А., Італія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Італія/ Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг № 56 (8х7) у блістерах
Показання: Монотерапія неоперабельної або метастатичної меланоми, в клітинах якої виявлено мутацію BRAF V600.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 612. |
ЗИТАЗОНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Пізні стадії раку молочної залози, метастатичні форми раку молочної залози у жінок у постменопаузі; ановуляторні форми безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 613. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Рак передміхурової залози. Лікування раку передміхурової залози у наступних випадках:-лікування метастатичного раку простати;-лікування місцево-розповсюдженого раку простати як альтернатива хірургічної кастрації;-як ад’ювантна терапія до променевої терапії у пацієнтів з високим ризиком локалізованого або місцево-розповсюдженого раку простати;-як неоад’ювантна терапія, що передує променевій терапії у пацієнтів з високим ризиком локалізованого або місцево-розповсюдженого раку простати;-як ад’ювантна терапія до радикальної простатектомії у пацієнтів з місцево-розповсюдженим раком простати та високим ризиком прогресування захворювання.Рак молочної залози. Лікування чутливого до гормонального впливу раку молочної залози у жінок у репродуктивному віці і в перименопаузі.Ендометріоз: Усунення симптомів, включаючи біль, зменшення розміру та кількості ендометріальних ушкоджень.Для потоншання ендометрію. Для попереднього потоншання ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією.Фіброми матки. Для зменшення пухлинних вузлів, поліпшення гематологічного статусу хворих і зменшення симптомів, включаючи біль. Як допоміжний засіб при хірургічному втручанні з метою полегшення операційної техніки і зниження втрат крові при операції.При екстракорпоральному заплідненні: десенсибілізація гіпофіза при підготовці до стимуляції суперовуляції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 614. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 615. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом №1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 616. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Депо-капсули по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 617. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Депо-капсули по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 618. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 619. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом №1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 620. |
ЗОЛІНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Патеон Інк./Мерк і Ко., Інк./Мерк Шарп і Доум Б.В., Канада/США/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120
Показання: Лікування шкірної Т-клітинної лімфоми, що прогресує, персистує або рецидивує, незважаючи на проведену системну хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 621. |
ІДАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія (ГНЛЛ) у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання, або у разі рефрактерності до лікування.Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 622. |
ІДАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 623. |
ІДАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Застосовується для досягнення ремісії у дорослих з гострою нелімфоцитарною лейкемією як при первинному звертанні, так і у хворих з рецидивом або при тяжких формах перебігу хвороби.
При гостому лімфолейкозі застосовується для допоміжної терапії у доросли
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 624. |
ІДАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Застосовується для досягнення ремісії у дорослих з гострою нелімфоцитарною лейкемією як при первинному звертанні, так і у хворих з рецидивом або при тяжких формах перебігу хвороби. При гостому лімфолейкозі застосовується для допоміжної терапії у доросли
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 625. |
ІДАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 626. |
ІДАРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Гострі мієлобластні лейкози у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 627. |
ІМАТИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х12 у контурних чарункових упаковках
(фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd", Індія - виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Хронічний мієлолейкоз у дорослих.Неоперабельні і/або метастатичні злоякісні стромальні пухлини шлунково-кишкового тракту у дорослих.Хронічна фаза хронічного мієлолейкозу у дітей старше 3 років у разі рецидиву після пересадки стовбурових клітин або у раз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 628. |
ІМАТИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х12 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія - виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Хронічний мієлолейкоз у дорослих: бластний криз, фаза акселерації, хронічна фаза у разі неефективності попередньої терапії інтерфероном- альфа.Неоперабельні і/або метастатичні злоякісні стромальні пухлини шлунково-кишкового тракту (GІSТ) у дорослих.Хронічна фаза хронічного мієлолейкозу у дітей старше 3 років у разі рецидиву захворювання після пересадки стовбурових клітин або у разі неефективності попередньої терапії Інтерфероном-альфа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 629. |
ІМАТИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120 (10х12) у блістерах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (у фазі загострення, включаючи бластний криз, та у стадії ремісії при резистентності до лікування інтерфероном альфа).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 630. |
ІМАТИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 500 (10х50) у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25, 26 . . . 47
|
|
|