Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
АЦИКЛОВІР-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex), включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес (Herpes genitalis);- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4 + < 200/мм3, включаючи хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 632. |
АЦИКЛОВІР-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex), включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес (Herpes genitalis);- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4 + < 200/мм3, включаючи хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 633. |
АЦИКЛОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 634. |
АЦИКЛОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Пом'якшення болю та свербежу при частих рецидивах простого лишаю з утворенням пухирців в ділянці статевих органів та губ.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 635. |
АЦИКЛОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Симптоматична терапія болю та свербежу, пов’язаних із рецидивним губним герпесом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 636. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу, як первинних так і рецидивуючих, включаючи генітальний герпес.Профілактика інфекцій, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу.Профілактика розвитку первинної інфекції та профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу у хворих зі зниженим імунітетом, у тому числі у реципієнтів при трансплантації кісткового мозку.Інфекції, спричинені вірусами Varicella zoster (оперізувальний лишай).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 637. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 35
Показання: Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу, як первинних так і рецидивуючих, включаючи генітальний герпес.Профілактика інфекцій, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу.Профілактика розвитку первинної інфекції та профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу у хворих зі зниженим імунітетом, у тому числі у реципієнтів при трансплантації кісткового мозку.Інфекції, спричинені вірусами Varicella zoster (оперізувальний лишай).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 638. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 639. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Салютас ПВО ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 640. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу, як первинних так і рецидивуючих, включаючи генітальний герпес. Профілактика інфекцій, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу.Профілактика розвитку первинної інфекції та профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типу у хворих зі зниженим імунітетом, у тому числі у реципієнтів при трансплантації кісткового мозку. Інфекції, спричинені вірусами Varicella zoster (оперізувальний лишай).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 641. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Лік-ня/проф-ка інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simp lex 1-го та 2-го типів, у т.ч. у хворих при трансплантації органів, тяжких формах іму нодефіциту. Інфекції, спричинені Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 642. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 35
Показання: Лік-ня/проф-ка інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simp lex 1-го та 2-го типів, у т.ч. у хворих при трансплантації органів, тяжких формах іму нодефіциту. Інфекції, спричинені Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 643. |
АЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, запобігання виникненню нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 644. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 645. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40 (4х10) у стрипах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 646. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 647. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 648. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 649. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40
Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 650. |
БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 80 мл або по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Бактисептол-Здоров’я слід призначати лише у тих випадках, коли, на думку лікаря, переваги такого лікування перевищують можливий ризик. Попередньо слід вирішити питання про можливість застосування лише одного ефективного антибактеріального засобу. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 651. |
БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 80 мл, 100 мл у флаконах, у контейнерах
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 652. |
БАКТИФЛОКС™-250 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Mepha Lda." під наглядом "Mepha Ltd."; "Sofarimex Lda." для "Mepha Lda.", Португалія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 653. |
БАКТИФЛОКС™-500 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Mepha Lda." під наглядом "Mepha Ltd."; "Sofarimex Lda." для "Mepha Lda.", Португалія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами ; інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 654. |
БАКТОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Бактоклаву мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;• інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;• інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 655. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сенексі САС для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Франція/ Швейцарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 12 з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ко-тримоксазолу мікроорганізмами, а саме:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів та інфекції вуха: загострення хронічного бронхіту, бронхоектази, пневмонія (у тому числі пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii), синусит, середній отит;- інфекції сечостатевої системи: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит;- інфекції травного тракту, включаючи тифозну та паратифозну гарячку (у тому числі лікування хронічних носіїв) та холеру (як доповнення до відновлення рідини та електролітів);- інші бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: гострий бруцельоз, нокардіоз, актиноміцетома (за винятком спричиненої справжніми грибками), південноамериканський бластомікоз (Paracoccidioides brasiliensis).При остеомієліті – як препарат останньої лінії (наприклад, якщо протипоказаний ванкоміцин), якщо доведено чутливість мультирезистентних збудників до ко-тримоксазолу.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 656. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Сенексі САС, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 657. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2011 р.
Виробник: Рош, Фонтене-соус-Боіс, Франція дочірня компанія Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Франція/Швейцарія
Форма випуску: Сироп для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 658. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Roche Fontenay-sous-Bois" дочірня компанія концерну "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Cироп для перорального застосування по 100 мл (200 мг/40 мг у 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 659. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах
Показання: Бактробан – антибактеріальний засіб місцевого застосування, активний проти організмів, які викликають більшість інфекційних захворювань шкіри, серед яких Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами, інші стафілококи та стрептококи. Він також активний проти грамнегативних організмів, таких як Escherichia coli та Haemophilus influenzae. Бактробан мазь застосовується для лікування інфекцій шкіри, таких як імпетиго, фолікуліт, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 660. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекцій носової порожнини, спричинених Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 175
|
|
|