Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 721. |
КЕМОПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Злоякісні новоутворення; рак яєчка, рак яєчників, плоскоклітинний рак голови та шиї, рак сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 722. |
КЕМОПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) in bulk у флаконах 120 або по 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 40
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 723. |
КЕМОПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування метастатичного несеміномного раку яєчка, розповсюдженого раку яєчників, раку сечового міхура, плоскоклітинного раку голови та шиї, які рефрактерні до традиційних методів терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 724. |
КЕМОПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) in bulk у флаконах 120 або по 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 40
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 725. |
КЛОКЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 726. |
КЛОКЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 727. |
КЛОКЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг in bulk № 3000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 728. |
КЛОКЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 3000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 729. |
КЛОКЕРАН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг №30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 730. |
КЛОКЕРАН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг №30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 731. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Продуктос Рош С.А. де С.В., Швейцарія/Мексика/Мексика
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk № 10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 732. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Продуктос Рош С.А. де С.В., Швейцарія/Мексика/Мексика
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг in bulk № 10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 733. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc" для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Місцево розвинутий чи метастазуючий рак молочної залози після неефективної хіміотерапії; колоректальний рак з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 734. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc" для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 120
Показання: Місцево розвинутий чи метастазуючий рак молочної залози після неефективної хіміотерапії; колоректальний рак з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 735. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc" для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 736. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc" для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 737. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 738. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 120
Показання: Місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози в поєднанні з доцетакселом після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду.Місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози після неефективної хіміотерапії, що включає таксани і препарати антрациклінового ряду або при наявності протипоказання до терапії антрациклінами.Рак ободової кишки в ад’ювантній терапії.Препарат першого ряду для лікування колоректального раку з метастазами.Препарат першого ряду для лікування розповсюдженого раку шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 739. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози в поєднанні з доцетакселом після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду.Місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози після неефективної хіміотерапії, що включає таксани і препарати антрациклінового ряду або при наявності протипоказання до терапії антрациклінами.Рак ободової кишки в ад’ювантній терапії.Препарат першого ряду для лікування колоректального раку з метастазами.Препарат першого ряду для лікування розповсюдженого раку шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 740. |
КСЕЛОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 741. |
ЛАНВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 25
Показання: Гострий лейкоз, головним чином, гострий мієлобластний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз. Хронічний гранулоцитарний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 742. |
ЛАНВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія/Німеччина/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 25 у флаконах
Показання: Гострий мієлобластний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз; хронічний гранулоцитарний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 743. |
ЛАНВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Heumann PCS GmbH" для "Glaxo Wellcome GmbH & Co." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Німеччина/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 25
Показання: Гострий мієлобластний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз; хронічний гранулоцитарний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 744. |
ЛАНВІС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/ДСМ Фармасютикалс Інк, Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 25
Показання: Гострий лейкоз, головним чином, гострий мієлобластний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз. Хронічний гранулоцитарний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 745. |
ЛАРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) або 10 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Індукція ремісії у хворих з гострою мієлобластною/лімфобластною лейкемією, лімфобластною лімфомою, хр. гранулоцита- рною лейкемією,карциноматозним менінгітом, лімфоматозною/менінгеальною лейкемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 746. |
ЛАРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 747. |
ЛАРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг), 10 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Гострий мієлобластний або лімфобластний лейкоз, хронічний мієлолейкоз, еритролейкоз, неходжкінські лімфоми, гострий лейкоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 748. |
ЛАРАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг), 10 мл (500 мг) у флаконах in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 749. |
ЛАСТЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз, неходжкінська лімфома, рак шлунка, пухлини яєчка, хоріо непітеліома, рак яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 750. |
ЛАСТЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 40
Показання: Лікування дрібноклітинного раку легень, резистентної незлоякісної пухлини яєчок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26, 27, 28, 29, 30 . . . 47
|
|
|