| 721. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000 у стрипах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 722. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 723. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Для комплексного антиретровірусного лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 724. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Для комплексного антиретровірусного лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 725. |
ТРИОМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки (30 мг/150 мг/200 мг; 40 мг/150 мг/200 мг) № 60
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, що пов'язаний з інфікуванням ВІЛ-1 у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 726. |
ТРУВАДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Аспен Фармакеа Лімітед/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/Патеон Інк., Південна Африканська Республіка/Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах
Показання: Лік-ня ВІЛ-1 інфекції у дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (такими,як ненуклеозидні інгібітори зворот ної транскриптази чи інгібітори протеази).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 727. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у блістерах
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 728. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 729. |
ФАМВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A" для "Novartis Pharma A.G.", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10, по 250 мг № 21
Показання: Гострий оперізуючий лишай, зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії; інфекційний генітальний герпес, профілактика і лікування рецидивів генітального герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 730. |
ФАМВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: - Гострий оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією та зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії (ПГН);- невідкладне лікування перших проявів та рецидивів інфекційного генітального герпесу та для супресії рецидивів генітального герпесу;- рецидиви лабіального герпесу (герпетична гарячка);- простий герпес та оперізувальний лишай у хворих з порушенням імунної функції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 731. |
ФАМВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 21
Показання: - Гострий оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією та зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії (ПГН);- невідкладне лікування перших проявів та рецидивів інфекційного генітального герпесу та для супресії рецидивів генітального герпесу;- рецидиви лабіального герпесу (герпетична гарячка);- простий герпес та оперізувальний лишай у хворих з порушенням імунної функції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 732. |
ФАМВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14, № 30, № 56
Показання: - Гострий оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією та зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії (ПГН);- невідкладне лікування перших проявів та рецидивів інфекційного генітального герпесу та для супресії рецидивів генітального герпесу;- рецидиви лабіального герпесу (герпетична гарячка);- простий герпес та оперізувальний лишай у хворих з порушенням імунної функції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 733. |
ФЕНІСТИЛ ПЕНЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем 1 % по 2 г у тубах № 1
Показання: Герпес губ (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 734. |
ФЕНІСТИЛ ПЕНЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем 1 % по 2 г у тубах
Показання: Герпес губ (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 735. |
ФЕРРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ ФП "Техномедсервіс", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл у флаконах № 5
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЧ-інфікова них хворих та хворих на СНІД, ВІЧ-інфікова них з гепатитом С, ВІЧ-інфікованих з реци дивуючою герпетичною інфекцією.Кліщовий енцефаліт, гепатит С, герпес.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 736. |
ФЛАВОЗІД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м.Луганськ для ТОВ "НВК "Екофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 60 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах
Показання: Для профілактики та лікування: інфекцій, які обумовлені Herpes simplex та типів, а також при неонатальному герпесі; вітряної віспи, оперізуючого лишаю; інфекційного мононуклеозу; у комплексному лікуванні гепатитів А, В, С.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 737. |
ФЛАВОЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Сироп по 60 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах № 1 з дозуючою ємністю
Показання: – Лікування інфекцій, обумовлених Herpes simplex І та ІІ типів, а також при неонатальному герпесі;– лікування оперізувального герпесу 3-го типу (Herpes zoster);– лікування інфекційного мононуклеозу, спричиненого вірусом герпесу 4-го типу (вірус Епштейн-Барра) – гострої та хронічної активної форми;– лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу 5-го типу (цитомегаловірус);– лікування вітряної віспи;– у складі комплексного лікування вірусних гепатитів В, С;– лікування й профілактики грипу А та В, у тому числі пандемічного штаму та ГРВІ;– у складі комплексного лікування ВІЛ-інфекції та СНІДу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 738. |
ФЛАВОЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Луганська фармацевтична фабрика ОКВП "Фармація" для ТОВ НВК "Екофарм", Луганськ/Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 60 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах
Показання: Для профилактики и лечения инфекций, которые обусловлены Herpes simplex и типов; в том числе неонатального герпеса; ветряной оспы, опоясывающего лишая; инфекционного мононуклеоза; комплексного лечения гепатитов А, В, С.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 739. |
ФЛАВОЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика для ТОВ "НВК "Екофарм", Луганськ/Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 60 мл, або по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах з темного скла або пластику
Показання: Для профилактики и лечения инфекций, которые обусловлены Herpes simplex и типов; в том числе неонатального герпеса; ветряной оспы, опоясывающего лишая; инфекционного мононуклеоза; комплексного лечения гепатитов А, В, С.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 740. |
ФУЗЕОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення, 90 мг/мл відновленого розчину у флаконах № 60; ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення, 90 мг/мл відновленого розчину у флаконах № 60 з розчинником по 1,1 мл або по 2 мл у флаконах № 60 у комплекті з одноразовими стерильними шприцами об'ємом 3 мл № 60 та 1 мл № 60 та стерильними проспиртованими серветками у пакетиках-саше № 180 у груповій коробці
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у комбінації з іншими протиретровірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 741. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування маніфестної цитомегаловірусної інфекції, що загрожує життю чи зору, в осіб з імунодефіцитами (синдром набутого імунодефіциту (СНІД), ятрогенна імуносупресія, пов’язана із трансплантацією органів або хіміотерапією пухлин). Профілактика цитомегаловірусної інфекції у хворих, які отримують імуносупресивну терапію після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 742. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиніті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 743. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиніті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 744. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Roche Prodactes Ltd" дочірнє підприємство концерну "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 84
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиниті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 745. |
ЦИТОВІР® -3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ЗАТ «Медико-біологічний науково-виробничий комплекс «Цитомед», Російська Федерація
Форма випуску: Капсули № 12 у пластиковому контейнері; № 12 у блістерах
Показання: Профілактика та комплексна терапія грипу і гострих респіраторних вірусних інфекцій у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 746. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється HbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки.Онкологічні захворювання: ворсинчастоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; множинна мієлома (компонент індукційної терапії; підтримуюча терапія у пацієнтів, які досягли об’єктивного покращення стану після індукційної терапії, а також у хворих із загостренням захворювання); фолікулярна лімфома; карциноїдні пухлини (з метастазами до лімфатичних вузлів та в печінку, карциноїдний синдром); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 747. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється HbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки.Онкологічні захворювання: ворсинчастоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; множинна мієлома (компонент індукційної терапії; підтримуюча терапія у пацієнтів, які досягли об’єктивного покращення стану після індукційної терапії, а також у хворих із загостренням захворювання); фолікулярна лімфома; карциноїдні пухлини (з метастазами до лімфатичних вузлів та в печінку, карциноїдний синдром); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 748. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 749. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 750. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С, грибоподібний мікоз, первинна Т-клітинна лімфосаркома, мієломна хвороба, хронічний мієлолейкоз, злоякісна меланома, рак сечового міхура, саркома Капоші тощо.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|