Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 812. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Цукровий діабет у дорослих і дітей старше 6 років, що потребує лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 813. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 814. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 815. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5, № 10
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 816. |
ЛАНТУС® ОПТІСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 817. |
ЛАНТУС® ОПТІСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 818. |
ЛАНТУС® ОПТІСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у шприц-ручці № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 819. |
ЛАНТУС® СОЛОСТАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах, вмонтованих в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій) № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 820. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, мокнучих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, що супроводжуються стійким свербежем чи гіперкератозом та реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, уртикарного лишаю, атопічного дерматиту, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 821. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, сухих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом і реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, атопічного дерматиту, уртикарного лишаю, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 822. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, мокнучих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, що супроводжуються стійким свербежем чи гіперкератозом та реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, уртикарного лишаю, атопічного дерматиту, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 823. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, сухих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом і реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, атопічного дерматиту, уртикарного лишаю, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 824. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псорiаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 825. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псорiаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 826. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псоріаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 827. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псоріаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 828. |
ЛЕВЕМІР® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 829. |
ЛЕВЕМІР® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 830. |
ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у попередньо заповнених багатодозових одноразових шприц-ручках № 1, № 5
Показання: Лікування цукрового діабету
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 831. |
ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 832. |
ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 833. |
ЛЕДІБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28х1, № 28х3
Показання: Лік-ня естрогенної недостатності у жінок у постменопаузальному періоді після понад 1 року після настання менопаузи. Проф-ка остеопорозу у жінок з високим ризиком ви никнення переломів у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 834. |
ЛІВІАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Лікування симптомів дефіциту естрогену у жінок у постменопаузі, якщо менопауза настала більш ніж рік тому. Запобігання остеопорозу в постменопаузі у жінок з високим ризиком майбутніх переломів при непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для запобігання остеопорозу. Рішення про призначення тиболону має базуватись на оцінці індивідуальних чинників ризику; для пацієнтів віком від 60 років слід брати до уваги ризик виникнення інсульту.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 835. |
ЛІВІАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Клімактеричний синдром та симптоми штучної менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 836. |
ЛОКОЇД КРЕЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Емульсія нашкірна, 1 мг/г по 30 г у флаконах № 1
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою кортикостероїдів (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз).Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 837. |
ЛОКОЇД КРЕЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Темплер Італія С.р.Л., Італія
Форма випуску: Емульсія нашкірна 0,1% по 30 г у флаконах №1
Показання: Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих кортикостероїдів захворювання шкіри:- дерматити (атопічний, контактний, себорейний);- екзема;- псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 838. |
ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем,1 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, які лікуються місцевими кортикостероїдами (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз). Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 839. |
ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі, неінфіковані, чутливі до місцевих глюкокортикоїдів захворювання шкіри: екзема; дерматити; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 840. |
ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Темплер Італія С.р.Л./Астеллас Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих кортикостероїдів захворювання шкіри:- дерматити (атопічний, контактний, себорейний);- екзема;- псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 57
|
|
|