Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
БРУЛАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (40 мг), по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, пневмонія, гнійний отит, емпіема, плеврит, інфекції сечових шляхів, післяопераційні нагноєння та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами збудників.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 812. |
В - ІМУНОФЕРОН 1b - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 600 000 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10
Показання: Розсіяний склероз із рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше ніж двома загостреннями протягом попередніх 3-х років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 813. |
В - ІМУНОФЕРОН 1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО у флаконах №10
Показання: Розсіяний склероз із рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше ніж двома загостреннями протягом попередніх 3-х років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 814. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 815. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками: ЛОР-органів; дихальних шляхів; гострі і хронічні інфекційні захворювання сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; інфекції жовчовивідних шлях
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 816. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 817. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 818. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 819. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 820. |
ВАГІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах
Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 821. |
ВАГІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Крем вагінальний 2% по 20 г у тубах
Показання: Бактеріальні вагінози, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 822. |
ВАЛАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 42 (6х7), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: – Лікування оперізуючого герпесу (herpes zoster). – Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. – Лікування лабіального герпесу (губної пропасниці).– Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.– Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Валавір® як супресивна терапія за умов дотримання правил безпечного сексу.– Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 823. |
ВАЛАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 6х7, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Оперізувальний герпес; інфекції шкіри і слизових оболонок, викликані вірусом простого герпесу; профілактика рецидиву простого герпесу (генітального герпесу включно). Профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 824. |
ВАЛАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 6х7, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Оперізувальний герпес; інфекції шкіри і слизових оболонок, викликані вірусом простого герпесу; профілактика рецидиву простого герпесу (генітального герпесу включно). Профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 825. |
ВАЛАЦИКЛОВІР-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (5х2) у блістерах (фасування з in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної гарячки).Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Валацикловіру-КР як супресивної терапії у комбінації з безпечним сексом.Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 826. |
ВАЛАЦИКЛОВІР-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 10 (5х2) у блістерах (фасування з in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної гарячки).Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Валацикловіру-КР як супресивної терапії у комбінації з безпечним сексом.Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 827. |
ВАЛЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах; № 42 у флаконах
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної гарячки). Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес. Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру (супресивна терапія) у комбінації з безпечним сексом. Профілактика інфікування і захворювання, спричинених цитомегаловірусом після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 828. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, № 10, № 21
Показання: Оперізуючий герпес (також біль у разі гострої та постгерпетичної невралгії), інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу (включаючи вперше виявлений та рецидивуючий генітальний герпес), профілактика рецидивів простого герпесу, профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту (у разі ВІЛ-інфекції, трансплантації органів та кісткового мозку, хіміотерапії онкологічних захворювань тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 829. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 3, № 10, № 21
Показання: Оперізуючий герпес (також біль у разі гострої та постгерпетичної невралгії), інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу (включаючи вперше виявлений та рецидивуючий генітальний герпес), профілактика рецидивів простого герпесу, профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту (у разі ВІЛ-інфекції, трансплантації органів та кісткового мозку, хіміотерапії онкологічних захворювань тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 830. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 831. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 1000 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 832. |
ВАЛЬТРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А. (виробник нерозфасованого продукту)/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуску серії), Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 42 (6х7) у блістерах
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної лихоманки).Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Вальтрексу у якості супресивної терапії у комбінації з безпечним сексом.Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 833. |
ВАЛЬТРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 42
Показання: Оперізуючий герпес; інфекції шкіри та слизових оболонок, що спичинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після транспантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 834. |
ВАЛЬТРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome S.A.";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 42
Показання: Оперізуючий герпес; інфекції шкіри та слизових оболонок, що спичинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після транспантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 835. |
ВАЛЬТРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes sіmplex, у т. ч. уперше виявленого і рецидивуючого генітального герпесу; лікування герпесу губ (Herpes labialis); профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (за умови початку лікування відразу ж після появи перших симптомів захворювання), у т.ч. уражень шкіри і слизових оболонок; превентивне лікування рецидивів інфекцій шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес; для зниження ризику передачі вірусу від хворих на генітальний герпес (при застосуванні Вальтровіру в якості супресивної терапії у комбінації з дотриманням правил безпечного сексу); лікування оперізувального герпесу; профілактика цитомегаловірусної інфекції, що розвивається при трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 836. |
ВАЛЬТРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Оперізуючий герпес; інфекції шкіри та слизових оболонок, спичинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після транспантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 837. |
ВАЛЬТРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у блістерах
Показання: Лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes sіmplex, у т. ч. уперше виявленого і рецидивуючого генітального герпесу; лікування герпесу губ (Herpes labialis); профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (за умови початку лікування відразу ж після появи перших симптомів захворювання), у т.ч. уражень шкіри і слизових оболонок; превентивне лікування рецидивів інфекцій шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес; для зниження ризику передачі вірусу від хворих на генітальний герпес (при застосуванні Вальтровіру в якості супресивної терапії у комбінації з дотриманням правил безпечного сексу); лікування оперізувального герпесу; профілактика цитомегаловірусної інфекції, що розвивається при трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 838. |
ВАЛЬЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Канада/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 450 мг № 60 у флаконах
Показання: Цитомегаловірусний ретиніт у хворих на СНІД. Профілактика цитомегаловірусної інфекції у пацієнтів після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 839. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит, уретрит, ентероколіт, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 840. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 175
|
|
|