Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie"для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 812. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie"для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 813. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie" для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 814. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie" для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 815. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 816. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 817. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 818. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 819. |
ЕРІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1) (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: • Для швидкого усунення алергічних симптомів та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);• для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, свербіжу та висипання.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 820. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах № 1 разом з мірною ложечкою або дозуючим шприцом
Показання: Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель. Для усунення симптомів, пов'язаних із кропив'янкою, таких як свербіж та висипання
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 821. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних з: – алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебінь та кашель);– кропив'янкою (свербіж, висипання).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 822. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); для усунення симптомів, пов’язаних із хронічною ідіопатичною кропив’янкою, в тому числі послаблення свербежу, зменшення розміру та кількості елементів кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 823. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 10
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 824. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Сироп (0.5 мг/мл) по 60 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Швидке усунення алергічних симптомів, у т.ч. полінозу та алергічного риніту; усунення симптомів, пов'язаних з хронічною ідиопатичною кропив'янкою, в тючю зменшення свербіжу, розміру та кількості елементів кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 825. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 10
Показання: Поліноз, алергічний риніт, чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння, кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 826. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 827. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 828. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5, № 10, № 30
Показання: Сезонний та постійний риніт; алергічний кон'юнктивіт; ідиопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 829. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах
Показання: Сезонний та постійний/хронічний алергічний риніт; алергічний кон'нюктивіт; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 830. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 120 мл (120 мг) у флаконах
Показання: Сезонний та постійний риніти; алергічний кон'юнктивіт; ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 831. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5, № 10, № 30 у блістерах
Показання: Сезонний та постійний риніт; алергічний кон'юнктивіт; ідиопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 832. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд./Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Нідерланди/Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12, по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операцій. Як допоміжний засіб для полегшення інтубації трахеї і проведення штучної вентиляції легенів у відділеннях інтенсивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 833. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен ного введення, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12; по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операцій. Як допоміжний засіб для полегшення інтубації і проведення штучної вентиляції легенів у відділеннях інтенсивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 834. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг) у флаконах № 12; по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Допоміжний до загальної трерапії засіб для полегшення інтубації трахеї, а також для розслаблення скелетних м'язів під час операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 835. |
ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 836. |
ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 837. |
ЕФІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 838. |
ЄФРАЗІЯ ДЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Веледа АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для симптоматичного лікування катарального кон'юнктивіту, що супроводжується сльозотечею; набряку повік та інших проявів, характерних для алергічних реакцій.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 839. |
ЗАДИТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 840. |
ЗАДІТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Фамар Франс, Франція
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт.Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 71
|
|
|