Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1398.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
811.  МЕТОДЖЕКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,75 мл (7,5 мг), або по 1,0 мл (10 мг), або по 1,5 мл (15 мг), або по 2,0 мл (20 мг), або по 2,5 мл (25 мг) у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: – Ревматоїдний артрит у дорослих пацієнтів;– поліартритна тяжка форма ідіопатичного (ювенільного) артриту у випадку неадекватної реакції на нестероїдні протизапальні лікарські засоби;– тяжка та загальна форма псоріазу вульгарного, особливо бляшкового типу, а також псоріатичний артрит у дорослих пацієнтів, у випадку нечутливості до звичайної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
812.  МЕТОДЖЕКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник дозованої форми)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 0,15 мл (7,5 мг), або по 0,2 мл (10 мг), або 0,3 мл (15 мг), або по 0,4 мл (20 мг), або по 0,5 мл (25 мг) у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: – Активна форма ревматоїдного артриту у дорослих;– поліартритна тяжка форма ювенільного (ідіопатичного) артриту у випадку неадекватної реакції на нестероїдні протизапальні лікарські засоби;– тяжка форма псоріазу, особливо у вигляді бляшок, у разі неефективності відповідної терапії, наприклад фотолікування, PUVA-терапії і застосування ретиноїдів, а також у разі тяжкої форми псоріатичного артриту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
813.  МЕТОДЖЕКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,75 мл, або по 1,0 мл, або 1,5 мл, або по 2,0 мл, або по 2,5 мл у шприцах № 1
Показання: Гостра форма ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Поліартритна гостра форма ідіопатичного (ювенільного) артриту у випадку неадекватної реакції на нестероїдні протизапальні лікарські засоби. Гостра і загальна форма псоріазу вульгарного, особливо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
814.  МЕТОТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30, № 100
Показання: • Активний ревматоїдний артрит у дорослих. • Поширений хронічний псоріаз, особливо у літніх людей та інвалідів, у разі недостатньої ефективності інших видів терапії. • Гострий лімфоцитарний лейкоз (підтримуюча терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
815.  МЕТОТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 30
Показання: • Активний ревматоїдний артрит у дорослих. • Поширений хронічний псоріаз, особливо у літніх людей та інвалідів, у разі недостатньої ефективності інших видів терапії. • Гострий лімфоцитарний лейкоз (підтримуюча терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
816.  МЕТОТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: • Активний ревматоїдний артрит у дорослих. • Поширений хронічний псоріаз, особливо у літніх людей та інвалідів, у разі недостатньої ефективності інших видів терапії. • Гострий лімфоцитарний лейкоз (підтримуюча терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
817.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Злоякісні захворювання;- трофобластні захворювання;- лейкози;- псоріаз з тяжким перебігом (у випадках неефективності інших видів терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
818.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/5 мл по 5 мл у флаконах №1
Показання: Злоякісні захворювання;- трофобластні захворювання;- лейкози;- псоріаз з тяжким перебігом (у випадках неефективності інших видів терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
819.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
820.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/5 мл по 5 мл у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
821.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника "Вінус Ремедіс Лімітед", Індія)
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
822.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника "Вінус Ремедіс Лімітед", Індія)
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
823.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, хоріокарцинома, тромбобластичні захворювання, гострі лейкози, лімфосаркоми, гемобластози, псоріаз з тяжким перебігом, комплексна терапія ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
824.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, хоріокарцинома, тромбобластичні захворювання, гострі лейкози, лімфосаркоми, гемобластози, псоріаз з тяжким перебігом, комплексна терапія ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
825.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
826.  МЕТОТРЕКСАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (500 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
827.  МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (500 мг) або 10 мл (1000 мг), або 50 мл (5000 мг) у флаконах
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
828.  МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (10 мг) в ампулах № 10; по 5 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
829.  МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 1 мл або 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
830.  МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (500 мг) в ампулах № 5; по 10 мл (1000 мг) в ампулах № 1
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
831.  МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 50
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
832.  МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
833.  МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
834.  МЕТОТРЕКСАТ ЕБЕВЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл по 5 мл (500 мг), 10 мл (1000 мг), 50 мл (5000 мг) у флаконах № 1
Показання: Онкологічні захворювання (зокрема гострий лімфоцитарний лейкоз, неходжкінська лімфома, рак молочної залози, хоріокарцинома).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
835.  МЕТОТРЕКСАТ ЕБЕВЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: • Активний ревматоїдний артрит у дорослих. • Поширений хронічний псоріаз, особливо у літніх людей та інвалідів, у разі недостатньої ефективності інших видів терапії. • Гострий лімфоцитарний лейкоз (підтримуюча терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
836.  МЕТОТРЕКСАТ ЕБЕВЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 50
Показання: Активний ревматоїдний артрит у дорослих. Поширений хронічний псоріаз, особливо у літніх людей та інвалідів, у разі недостатньої ефективності інших видів терапії. Гострий лімфоцитарний лейкоз (підтримуюча терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
837.  МЕТОТРЕКСАТ ЕБЕВЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Активний ревматоїдний артрит у дорослих. Поширений хронічний псоріаз, особливо у літніх людей та інвалідів, у разі недостатньої ефективності інших видів терапії. Гострий лімфоцитарний лейкоз (підтримуюча терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
838.  МЕТОТРЕКСАТ ЕБЕВЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Активний ревматоїдний артрит у дорослих. Поширений хронічний псоріаз, особливо у літніх людей та інвалідів, у разі недостатньої ефективності інших видів терапії. Гострий лімфоцитарний лейкоз (підтримуюча терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
839.  МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30, № 100
Показання: Ревматоїдний артрит тяжкого ступеня в активній формі у дорослих.Поліартрит тяжкого ступеня, активний ювенільний ідіопатичний артрит при недостатній ефективності нестероїдних протизапальних лікарських засобів.Псоріаз вульгарний генералізований тяжкого ступеня, особливо бляшкового типу, та псоріатичний артрит у дорослих пацієнтів.Гострий лімфобластний і мієлобластний лейкоз, пізні стадії хронічного мієлолейкозу, лімфосаркома; у складі комбінованої хіміотерапії у хворих на рак молочної залози, легенів, яєчників. Остеогенна саркома, пухлина Юінга, саркома м'яких тканин, хоріокарцинома матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
840.  МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 100
Показання: Ревматоїдний артрит тяжкого ступеня в активній формі у дорослих.Поліартрит тяжкого ступеня, активний ювенільний ідіопатичний артрит при недостатній ефективності нестероїдних протизапальних лікарських засобів.Псоріаз вульгарний генералізований тяжкого ступеня, особливо бляшкового типу, та псоріатичний артрит у дорослих пацієнтів.Гострий лімфобластний і мієлобластний лейкоз, пізні стадії хронічного мієлолейкозу, лімфосаркома; у складі комбінованої хіміотерапії у хворих на рак молочної залози, легенів, яєчників. Остеогенна саркома, пухлина Юінга, саркома м'яких тканин, хоріокарцинома матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 47