Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою кортикостероїдів (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз).Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 842. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, які лікуються місцевими кортикостероїдами (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз). Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 843. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Темплер Італія С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем 0,1% по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих кортикостероїдів захворювання шкіри:- дерматити (атопічний, контактний, себорейний);- екзема;- псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 844. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Astellas Pharma Europe B.V."; "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди/Італія/Нідерланди
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі, неінфіковані, чутливі до місцевих кортикоїдів захворювання шкіри: екзема, дерматити, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 845. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В./Темплер Італія С.р.Л,/Астеллас Фарма С.п.А., Нідерланди/Італія/Італія
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих глюкокортикоїдів захворювання шкіри:- екзема;- алергічний та контактний дерматит;- псоріаз;- нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 846. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V."; "Yamanouchi Pharma S.p.A.", Нідерланди/Італія
Форма випуску: Мазь 0.1% по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі, неінфіковані, чутливі до місцевих кортикоїдів захворювання шкіри: екзема, дерматити, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 847. |
ЛОРАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Як супутня терапія для лікування захворювань і синдромів, які потребують швидкого та потужного терапевтичного ефекту.Ендокринні захворювання: первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз; гостра адреналова недостатність; передопераційна підтримуюча терапія (а також у випадках травм та супутніх захворювань) при відомій адреналовій недостатності чи при підозрі на неї; шок, нечутливий до традиційної терапії, коли підозрюється адренокортикальна недостатність; двобічна адреналектомія; вроджена адреналова гіперплазія; негнійний тиреоїдит та тиреоїдний криз; гіперкальціємія, асоційована з раком.Ураження м’язів та скелета (для короткочасного призначення): ревматоїдний артрит, остеоартрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, гострий подагричний артрит, гострий та підгострий бурсит, гостра ревматична пропасниця, фіброзит, гострий неспецифічний тендосиновіїт, епікондиліт, міозит та мозолі. Лікування кіст апоневрозів та сухожилля.Колагенози: під час загострень або як підтримуюча терапія в окремих випадках системного червоного вовчака, гострого ревматичного кардиту, склеродермії та дерматоміозиту.Дерматологічні захворювання: пемфігус, герпетиформний бульозний дерматит, тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), ексфоліативний дерматит, тяжкий псоріаз, дерматомікоз, алергічна екзема (хронічний дерматит), тяжкий себорейний дерматит. Застосування в місцях ураження показане при келоїдах, на обмежених ділянках гіпертрофії, при інфільтрації та запаленні при плоскому лишаї, псоріатичних бляшках, кільцеподібній гранульомі та хронічному простому лишаї (нейродерміті); при дискоїдному червоному вовчаку; діабетичному ліпоїдному некрозі та при вогнищевій алопеції.Алергічні хвороби: контроль за тяжкими алергічними станами, що не купіруються адекватними засобами традиційного лікування, такі як сезонний або цілорічний алергічний риніт, поліпи носа, бронхіальна астма (включаючи астматичний статус), контактний дерматит, атопічний дерматит (нейродерміт), алергічні реакції на ліки та переливання сироватки крові, гострий неінфекційний набряк гортані.Офтальмологічні захворювання: тяжкі, гострі та хронічні алергічні та запальні процеси в очах, такі як алергічний кон’юнктивіт, кератит, алергічні маргінальні виразки рогівки, очний оперізувальний герпес, ірит та іридоцикліт, хоріоретиніт, дифузний задній увеїт і хоріоїдит, неврити зорового нерва, запалення переднього сегмента, симпатоофтальмія.Респіраторні захворювання: симптоматичний саркоїдоз, некупірований синдром Лефлера, бореліоз, фульмінантний та дисемінований легеневий туберкульоз (у супроводі специфічної протитуберкульозної терапії), аспіраційна пневмонія.Гематологічні захворювання: ідіопатична або вторинна тромбоцитопенія у дорослих, аутоімунна гемолітична анемія, еритробластопенія (RВС-анемія), еритроїдна гіпопластична анемія, трансфузійні реакції.Інші захворювання: набряк головного мозку; при реакціях відторгнення ниркового алотрансплантата; допологова профілактика дистрес-синдрому у недоношених новонароджених; шлунково-кишкові захворювання (неспецифічний виразковий коліт, ентерит); онкологічні хвороби (паліативне лікування лейкемії та лімфом у дорослих і гострої лейкемії у дітей); набряки (з метою збільшення індукції діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії ідіопатичного типу або при системному червоному вовчаку); туберкульозний менінгіт із субарахноїдальною блокадою або її загрозою на тлі специфічної протитуберкульозної терапії; трихінельоз (з неврологічними та міокардіальним ураженнями).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 848. |
ЛОРИНДЕН A - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Сухі запалення шкіри не ускладнені бактеріальною інфекцією, в тому числі алергічної природи, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом: себорейний дерматит, атопічний дерматит, плаский та уртикарний лишай, контактна алергічна екзема, мультиформна еритема, червоний вовчак, тривалий псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 849. |
ЛОРИНДЕН А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Запальні захворювання шкіри не ускладнені бактеріальною інфекцією, які супроводжуються стійким свербіжем та гіперкератозом.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 850. |
ЛОРИНДЕН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Місцеве лікування запальних станів шкіри з ексудацією, ускладнених бактеріальною інфекцією, в тому числі алергічної природи, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом: себорейний дерматит, атопічний дерматит, плаский та уртикарний лишай, контактна алергічна екзема, мультиформна еритема, червоний вовчак, тривалий псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 851. |
ЛОРИНДЕН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 852. |
ЛЮВЕРІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Лабораторія Сероно С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах (або ампулах) № 1, № 3, № 10
Показання: ЛЮВЕРІС разом з препаратом фолікулостимулюючого гормона (ФСГ) рекомендований для стимуляції розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормонів (рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 853. |
ЛЮВЕРІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Serono S.A." для "Serono International SA", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1, № 3, № 10, в ампулах № 1, № 3, № 10
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ у комбінації з препаратом фолікулостимулюючого гормону (ФСГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 854. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 50 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування порушень, пов'язаних з дефіцитом прогестерону. Порушення менструального циклу, болісні менструації, ановуляційні цикли, передменструальний синдром, дисфункціональні маткові кровотечі, ендометріоз матки, безпліддя, пов'язане з лютеальною недостатністю, звичні і загрозливі викидні на тлі дефіциту прогестерону, недостатність лютеїнової фази передменопаузального періоду, а також у гормональній замісній терапії та у програмах штучного запліднення.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 855. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 50 мг № 30
Показання: Порушення менстр.циклу, ПМС, дисфункц. маткові кровотечі, ендометріоз матки.Штуч не запліднення, безпліддя, звичне невино шування, загроза самовільного аборту, не достатність лютеальної фази передменопа уз. періоду, вторин.аменорея, запобігання гіпертроф
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 856. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 50 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, болісні менструації, безовуляційні цикли, синдром передменструальної напруги, функціональні маткові кровотечі, ендометріоз матки, штучне запліднення, безпліддя, звичайні і загрозливі викидні на фоні дефіциту прогестерону,
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 857. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 50 мг № 30 у контейнерах або у блістерах
Показання: Порушення менструального циклу, болісні менструації, безовуляційні цикли, синдром передменструальної напруги, функціональні маткові кровотечі, ендометріоз матки, штучне запліднення, безпліддя, звичайні і загрозливі викидні на фоні дефіциту прогестерону,
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 858. |
ЛЮТЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС/Лабораторія МАКОР/Делфарм Лілль САС, Монако/Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 10х3
Показання: Менструальні порушення в період пременопаузи, які пов’язані з недостатністю або відсутністю секреції прогестерону, а саме: порушення тривалості циклу (олігоменорея, поліменорея, спаніоменорея, аменорея); функціональні маткові кровотечі (метрорагія, менорагія, включаючи випадки, пов’язані з фібромою); функціональні ознаки або супровідні періоди (есенціальна дисменорея, передместруальний синдром, циклічна мастодинія). Препарат призначають жінкам у період постменопаузи в комбінації з естрогеном для підтримки штучного цикл
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 859. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 860. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®", № 1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 861. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Деякі запальні стани зовнішнього сегмента ока; деякі захворювання зовнішнього відділу ока; рецидивуюча маргінальна виразка токсичної або алергічної етіології, термічні та хімічні опіки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 862. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Деякі запальні стани зовнішнього сегмента ока; деякі захворювання зовнішнього відді лу ока; рецидивуюча маргінальна виразка токсичної або алергічної етіології, термічні та хімічні опіки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 863. |
МАКСИТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Запальні процеси ока, у випадках, коли необхідне супутнє застосування антимікробного засобу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 864. |
МАНІГЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.005 г № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу)
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 865. |
МАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 10х40
Показання: Цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 866. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 120
Показання: Манініл 3,5 показаний при інсуліннезалежному цукровому діабеті ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується достатньою мірою та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії. За відсутності реакції на вторинне проведення терапії глібенкламідом можна спробувати провести комбіновану терапію з інсуліном. При повному припиненні ендогенної секреції інсуліну при цукровому діабеті ІІ типу тривалих ефектів, перевищуючих дію монотерапії інсуліном, комбінована терапія з інсуліном не гарантує.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 867. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 30, № 60, № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 868. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування ), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 869. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 870. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 57
|
|
|