Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH" для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія
Форма випуску: Порошок по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 62. |
БРУЛАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (40 мг), по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, пневмонія, гнійний отит, емпіема, плеврит, інфекції сечових шляхів, післяопераційні нагноєння та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами збудників.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 63. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 5 г у флаконах-крапельницях; по 2,0 г або по 5 г у флаконах
Показання: Лікування ран, інфікованих збудниками, чутливими до препарату: інфіковані хірургічні рани (післяопераційні нагноєння, флегмони, абсцеси); травматичні інфіковані рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, які виникають на фоні хронічної венозної недостатності, облітеруючого атеросклерозу, тромбофлебітів поверхневих вен нижніх кінцівок; опіки ІІ та ІІІ А – ІІІ Б ступенів; різні форми бешихового запалення; пролежні; рани у пацієнтів з різними захворюваннями, при яких знижуються регенеративні процеси (цукровий діабет, імунодефіцит, променеве ураження); профілактика сепсису при поширених гнійних процесах; попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 64. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 2 г у флаконах або флаконах-крапельницях; по 5 г у флаконах-крапельницях
Показання: Інфіковані хірургічні та травматичні рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, опіки, пролежні, профілактика сепсису при поширених гнійних процесах, попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 65. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Бактеріальні інфекції ока, спричинені чутливою мікрофлорою; профілактика очних інфекцій при хірургічних втручаннях, видаленні чужорідних тіл, опіках, хімічних ушкодженнях очей.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 66. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Інфекції зовнішньої частини повік, викликані чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: запалення зовнішнього епітелію ока, ячмінь, запалення ока, запалення слізного мішка, гнійні виразки рогівки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 67. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції переднього сегмента ока, спричинені мікроорганізмами, чутливими до гентаміцину:• блефарити, блефарокон’юктивіти, кон’юктивіти;• ячмінь;• запалення сльозової залози;• кератити, кератокон’юктивіти;• повзуча виразка рогівки; • вторинні інфекції повзучої виразки рогівки та оперізуючого лишаю рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 68. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до гентаміцину збудниками: вугреві висипання, стрептостафілодермії, фурункули, карбункули, інфіковані екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 69. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до гентаміцину збудниками: вугреві висипання, стрептостафілодермії, фурункули, карбункули, інфіковані екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 70. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/2 мл або по 80 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 71. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 72. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 73. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0.1% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Рани; опіки II-III А ступеня, обмороження; інфекційні захворювання шкіри (піодермії, поверхневі фолікуліти, дерматити, акне та ін.), спричинені чутливими до гентаміцину бактеріями; побутові травми.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 74. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Кон'юнктивіти, кератокон'юнктивіти та інші інфекційно-запальні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 75. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг, 80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 76. |
ГЕНТАМІЦИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування тяжких системних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: – септицемія (включаючи неонатальний сепсис);– хронічні інфекції сечовивідних шляхів;– інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);– інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами та ін.). У таких випадках гентаміцин, як правило, застосовується у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 77. |
ГЕНТАМІЦИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 80 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування тяжких системних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: – септицемія (включаючи неонатальний сепсис);– хронічні інфекції сечовивідних шляхів;– інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);– інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами та ін.). У таких випадках гентаміцин, як правило, застосовується у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 78. |
ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для іін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці
Показання: Враховуючи обмежену терапевтичну широту гентаміцину, його слід застосовувати у випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі:• септицемія (включаючи неонатальний сепсис);• ускладнені урогенітальні інфекційні захворювання;• інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;• інфекційні захворювання шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;• інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з -лактамними антибіотиками;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 79. |
ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Враховуючи особливості терапевтичної широти гентаміцину, його слід застосовувати в тих випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, що спричинені чутливими до нього збудниками, у тому числі:• септицемія (включаючи неонатальний сепсис);• хронічні інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;• інфекційні захворювання шкіри, кісток, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;• інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з -лактамними антибіотиками;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);• інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами і т. ін.). У цих випадках гентаміцин, як правило, застосовується в комбінації з -лактамними антибіотиками;• профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 80. |
ГЕНТАМІЦИН-К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл (40 мг) або по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, перитоніт, абсцеси, холангіт; інфекції сечового тракту; iнфекції дихальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 81. |
ГЕНТАМІЦИН-К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл (40 мг) або по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до цього антибіотика мікроорганізмами:• сепсис та інші тяжкі системні інфекції,• внутрішньоочеревинні інфекції: перитоніт, абсцеси, холангіт (здебільшого у комбінації з метронідазолом або кліндаміцином),• тяжкі неонатальні інфекції,• інфекції сечовивідних шляхів ( пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит),• інфекції дихальних шляхів (пневмонія, плеврит, емпієма плеври),• вторинні інфекції при опіках, травмах та хірургічних втручаннях (особливо, коли операція проводиться на сечовивідних шляхах або кишечнику),• туляремія,• ендокардит (здебільшого у комбінації з бета-лактамними антибіотиками).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 82. |
ГЕНТАМІЦИН-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Кон'юктивіт, кератит, блефарит, ячмінь.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 83. |
ГЕНТАМІЦИН-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Кон'юктивіт, кератит, блефарит, ячмінь.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 84. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, в ампулах № 10х1 у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Враховуючи обмежену терапевтичну широту гентаміцину, його слід застосовувати у випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцину сульфат призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі:– сепсис;– інфекції сечовивідних шляхів;– захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, кісток, м'яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (ЦНС) (менінгіт) у комбінації з -лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 85. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Враховуючи межі терапевтичної широти гентаміцину, його слід застосовувати у тих випадках, коли мікроорганізми резистентні до інших антибіотиків. Гентаміцину сульфат призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: сепсис; інфекції сечовивідних шляхів; захворювання нижніх відділів дихальних шляхів; інфекційні захворювання шкіри, кісток, м'яких тканин; інфіковані опікові рани; інфекційні захворювання ЦНС (менінгіт) у комбінації з -лактамнимиантибіотиками; інфекції черевної порожнини (перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 86. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інжекції сечовивідних шляхів; інфекції шлунково-кишкового тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 87. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інжекції сечовивідних шляхів; інфекції шлунково-кишкового тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 88. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 89. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 2
Показання: Бактеріальні інфекції, викликані чутливими до перпарату мікроорганізмами: кон'юнктивіт, блефарит, блефарокон'юнктивіт, дакріоцистит; вторинні інфекції при герпесі, інфекціях внаслідок поранення ока, у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 90. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія, бронхопневмонія, плеврит, епінема, перитоніт, менінгіт, ранева інфекція та ін; пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5
|
|
|