Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Schering Oy" компанія "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 10000 (100х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 62. |
БОНОКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (7х4), № 70 (7х10), № 100 (10х10)
Показання: Застосовується для профілактики та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3; для профілактики та у комплексній терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 63. |
ВІТАКАЛЬЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Порошок по 3 г у пакетиках № 30
Показання: Недостатня кількість кальцію у раціоні харчування; підвищена потреба у кальції у жінок під час вагітності, матерів-годувальниць, осіб похилого віку; остеопороз різного походження, розм'якшення кісток та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 64. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600+D400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах, № 30, № 60, № 100 у флаконах
Показання: • Для профілактики підвищеної ламкості кісток у осіб з можливим ризиком порушень засвоєння кальцію (у осіб похилого віку; ендокринні розлади внаслідок оваріоектомії, паратиреоїдектомії тощо; спадкова родинна схильність до остеопорозу та ін. );• для профілактики і комплексної терапії остеопорозу (менопаузального, сенільного, стероїдного, ідіопатичного тощо) та його ускладнень;• для комплексної терапії метаболічних станів, що викликають порушення мінералізації кісток;• у комплексному лікуванні переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 65. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600+D400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах; № 30, № 60, № 100 у флаконах
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D3 в організмі, пов'язаних з неповноцінним харчуванням; підвіщена потреба організму у кальції та вітаміні D3 у період вагітності та годування груддю; профілактика остеопорозу та доповнення до специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 66. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ З ВІТАМІНОМ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Застосовується для профілактики та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3 у дорослих; для профілактики та комплексної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 67. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ З ВІТАМІНОМ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Профілактика і комплексна терапія остеопорозу різного генезу та його ускладнень. Поповнення дефіциту кальцію та/або вітаміну D3 у період інтенсивного росту дітей та підлітків, реконвалесценції після травм, переломів, у жінок у період вагітності та годування груддю, в літньому віці, під час або після менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 68. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ З ВІТАМІНОМ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах; № 30, № 60 у флаконах
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну Dз в організмі, пов'язаний з неповноцінним харчуванням; підвіщена потреба організму в кальції та вітаміні Dз у період вагітності та годування груддю; профілактика остеопорозу та доповнення до специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 69. |
ВІТРУМ® ОСТЕОМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №15 у блістерах; № 30, № 60 у флаконах
Показання: Профілактика та комплексна терапія остеопорозу різного походження та його ускладнень; поповнення дефіциту кальцію, магнію, мікроелементів та вітаміну Д3; порушення мінералізації кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 70. |
ВІТРУМ® ОСТЕОМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах; № 30, № 60 у флаконах
Показання: Профілактика та комплексна терапія остеопорозу різного походження та його ускладнень; поповнення дефіциту кальцію, магнію, мікроелементів та вітаміну Д3; порушення мінералізації кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 71. |
ЗОЛДРІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: – Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецептор-позитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного рилізинг-гормону (GnRH). – Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.– Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози у постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).– Лікування гіперкальціємії, обумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 72. |
ЗОЛДРІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, пов'язана зі злоякісною пухлиною. Профілактика симптомів з боку кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісни ми новоутвореннями, з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 73. |
ЗОЛЕДО™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецепторпозитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного релізинггормону (GnRH).- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, зумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.- Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози в постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).- Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 74. |
ЗОЛЕДРОНАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями (патологічні переломи, компресія хребетного стовпа, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями) на пізніх стадіях.- Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломів кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози в постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 75. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "NEON LABORATORIES LIMITED", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 76. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "NEON LABORATORIES LIMITED", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 77. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Остеолітичні, остеобластичні і змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні вогнища при множинній мієломі, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 78. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 79. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Остеолітичні, остеобластичні і змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні вогнища при множинній мієломі, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 80. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; проф-ка патологіч них переломів, компресії хребетного стов бура, ускладнень після хірургічних втру чань/променевої терапії у пацієнтів зі злоя кісними новоутвореннями з ураженням кіс ток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 81. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лік-ня гіперкальциемії, що пов'язана зі злоя кісною пухлиною; проф-ка патологічних пе реломів, компресії хребетного стовбура, ус кладнень після хірургічних втручань і про меневої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 82. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (4 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; профілактика патологічних переломів, компресії хребетного стовбура, ускладнень після хірургічних втручань і променевої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 83. |
ІДЕОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування № 15х2 у тубах
Показання: Поповнення дефіциту кальцію та вітаміну D3 в осіб літнього віку; проф-ка та лік-ня у складі комплексної терапії остеопорозу, обумовленого дефіцитом кальцію та вітамі ну D3; проф-ка і лік-ня вторинного остеопо розу у пацієнтів з ревматичними захв-ня ми, у
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 84. |
ІДЕОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування № 30
Показання: Поповнення дефіциту вітаміну D3 та кальцію; лікування і профілактика остеопорозу, профілактика ускладнень остеопорозу, доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 85. |
КАЛЬЦЕМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату; корекція порушень кальцієвого обміну, у комплексі лікування радіаційних ушкоджень; як препарат супроводу на фоні тривалого приймання гормональних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 86. |
КАЛЬЦЕМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату; корекція порушень кальцієвого обміну, у комплексі лікування радіаційних ушкоджень; як препарат супроводу на фоні тривалого приймання гормональних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 87. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Для сповільнення темпу втрати кісткової маси та корекції порушень кальцієвого обміну, для лікування захворювань опорно-рухового апарату і захворювань зубів. Рекомендується дітям віком від 12 років, дорослим, у тому числі жінкам в пері- та постменопаузальному періоді, особливо за наявності протипоказань до застосування замісної гормональної терапії. У складі комплексного лікування станів, що супроводжуються значною втратою маси кісткової тканини. Як базисний засіб при застосуванні антирезорбентів (замісна гормональна терапія, кальцитонін, бісфосфонати) та стимуляторів формування кісткової тканини. Остеопенічні стани, системний остеопороз та його ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 88. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Для швидкого сповільнення темпу втрати кісткової маси та корекції порушень кальцієвого обміну, особливо на початкових етапах лікування захворювань опорно-рухового апарату, зубів та пародонту. Рекомендується дітям старше 12 років, дорослим, особам літнього віку, у тому числі жінкам в пері- та постменопаузальному періоді, особливо за наявності протипоказань до застосування замісної гормональної терапії, у складі комплексного лікування станів, що супроводжуються значною втратою маси кісткової тканини. Як базисний засіб при застосуванні антирезорбентів (замісна гормональна терапія, кальцитонін, біфосфонати) та стимуляторів формування кісткової тканини. Остеопенічні стани, системний остеопороз та його ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 89. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Швидке зменшення темпів втрати кісткової маси, корекція порушень кальцієвого обміну; профілактика та лікування системного остеопорозу та його ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 90. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Швидке зменшення темпів втрати кісткової маси, корекція порушень кальцієвого обміну; профілактика та лікування системного остеопорозу та його ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|