Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 872. |
НООТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 12, по 15 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; психоорганічний та абстинентний синдроми; коматозні стани тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 873. |
НООФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 874. |
НООФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 875. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.Ноофен® застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується в комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 876. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заікання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями. Ноофен застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується в комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 877. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 878. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 879. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заікання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями. Ноофен застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується в комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 880. |
НООФЕН® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 100 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги.Астенічні і тривожно-невротичні стани, тривожність, страх, неспокій, невроз нав’язливих станів, психопатія. У дітей – заїкання, енурез, тики.У людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій.Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різної етіології, для профілактики захитування.У комплексному лікуванні алкоголізму, для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень під час синдрому абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами.У комплексному лікуванні остеохондрозу шийно-грудного відділу хребта та жінок з клімактеричними розладами.Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 881. |
НООФЕН® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 100 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги; астенічний та тривожно-невротичний стан, тривожність, страх, неспокій, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тик; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій; профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями; як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами; при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Комплексне лікування жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 882. |
НООФЕН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 500 мг/дозу по 2,5 г у пакетиках № 5
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги.Астенічні і тривожно-невротичні стани, тривожність, страх, неспокій, невроз нав’язливих станів, психопатія. У дітей – заїкання, енурез, тики.У людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій.Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різної етіології, для профілактики захитування.У комплексному лікуванні алкоголізму, для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень під час синдрому абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами.У комплексному лікуванні остеохондрозу шийно-грудного відділу хребта та жінок з клімактеричними розладами.Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 883. |
НООФЕН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 500 мг/дозу по 2,5 г у пакетиках № 5
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 884. |
НОРМАЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Маніакально-депресивні психози, шизофренії з інволюційним психозом, що супроводжуються депресією та афективними розладами, депресії з тривожно-маячними компонентами, депресії з психомотороною загальмованістю, алкогольна абстиненція.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 885. |
НОРМАЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Маніакально-депресивні психози, шизофренії з інволюційним психозом, що супроводжуються депресією та афективними розладами, депресії з тривожно-маячними компонентами, депресії з психомотороною загальмованістю, алкогольна абстиненція.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 886. |
НОРМАЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Маніакально-депресивний психоз, шизофренія з афективними розладами та інволюційним психозом, який перебігає з депресією. Депресії з психомоторною загальмованістю, а також депресії, які супроводжуються тривожно-депресивними і тривожно-маячними компонентами, анестетичною, іпохондричною і неврозоподібною симптоматикою. Алкогольна і нікотинова абстиненції. У складі комплексної терапії старечих деменцій.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 887. |
НОРМАЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Маніакально-депресивний психоз, шизофренія з афективними розладами та інволюційним психозом, який перебігає з депресією. Депресії з психомоторною загальмованістю, а також депресії, які супроводжуються тривожно-депресивними і тривожно-маячними компонентами, анестетичною, іпохондричною і неврозоподібною симптоматикою. Алкогольна і нікотинова абстиненції. У складі комплексної терапії старечих деменцій.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 888. |
ОЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг № 30
Показання: Широфренія та ін. психічні захворювання, коли явно виражені позитивні або негативні симптоми
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 889. |
ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 890. |
ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 891. |
ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 892. |
ОЛАТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Олатропіл® призначають: дорослим:• при захворюваннях нервової системи для лікування судинної енцефалопатії (атеросклероз, гіпертонічна хвороба);• при хронічній церебрально-судинній недостатності з порушеннями пам’яті, концентрації уваги, мови, запамороченням, головним болем;• для лікування енцефалопатій (алкогольна, постінсультна, посттравматична);• у терапії старечих деменцій (включаючи хворобу Альцгеймера);• для лікування психоорганічних синдромів різної етіології; дітям:• у комплексній терапії дизлексії;• з відставанням розумового розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 893. |
ОЛАТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 894. |
ОЛАТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 895. |
ОМАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги. Порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.Дітям.Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 896. |
ОМАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 30, № 60, № 90
Показання: Недостатність мозкового кровообігу; інтоксикації; захворювання ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій, психоорганічний синдром, астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Мен'єра; відставання інтелектуального розвитку у дітей, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 897. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ БІТТНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Розчин по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах № 1
Показання: Хвороби органів травлення: хронічний гаст рит, гастродуоденіт, гіпокінетична дискіне зія жовчних шляхів, холецистохолангіт, хро нічний коліт, дисбактеріоз, метеоризм, ато нічні запори. В комплексній терапії астено вегетативного синдрому, психосоматичних
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 898. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ БІТТНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Бальзам по 50 мл, або по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія захв-нь серцево-судин ної системи, НЦД; хвороби органів травлен ня; неврастенія, стрес, фізичні та психоемо ційні перевантаження; захв-ня верхніх ди хальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 899. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ БІТТНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Бальзам по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Комплексна терапія захворювань серцево-судинної системи, в т.ч. атеросклерозу, нейроциркуляторної дистонії; хвороби органів травлення; неврастенія, стрес, фізичні та психоемоційні перевантаження; захворювання верхніх дихальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 900. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ ШВЕДСЬКИЙ ГІРКИЙ БАЛЬЗАМ МАУРЕРА ІЗ 32 ЛІКАРСЬКИХ РОСЛИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Sebastian Stroh Gesellshaft GmbH" для "MKG Maurers Krautergarten GesmbH", Австрія
Форма випуску: Бальзам по 0.1 л, 0.25 л, 0.5 л у пляшках № 1
Показання: Захворювання органів травлення; гострі респіраторні вірусні інфекції; захворювання серця та судин; ревматичні захворювання суглобів. (100 мл б/р)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 54
|
|
|