| 931. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або 50 мл (100 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед", Індія)
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин показаний для:- ад’ювантного лікування колоректального раку ІІІ стадії (Duke’s C) після повного видалення первинної пухлини;- лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 932. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою оксаліплатин показаний для:– ад’ювантного лікування колоректального раку ІІІ стадії (Duke.s C) після повного видалення первинної пухлини;– лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 933. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою оксаліплатин показаний для:– ад’ювантного лікування колоректального раку ІІІ стадії (Duke.s C) після повного видалення первинної пухлини;– лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 934. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Метастазуючий колоректальний рак у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 935. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Метастазуючий колоректальний рак у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 936. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) або по 50 мл (100 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Метастазуючий колоректальний рак (у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 937. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 50 мг для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл у флаконах № 1
Показання: Метастазуючий колоректальний рак (як монотерапія); метастазуючий колоректальний рак (у складі комбінованої терапії в поєднанні з фторопіримідинами)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 938. |
ОКСАЛІПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 100 мг для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл у флаконах № 1
Показання: Метастазуючий колоректальний рак (як монотерапія); метастазуючий колоректальний рак (у складі комбінованої терапії в поєднанні з фторопіримідинами)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 939. |
ОКСАЛІПЛАТИН АКТАВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою для: лікування метастатичного колоректального раку; ад’ювантна терапія колоректального раку ІІІ стадії (стадія C за класифікацією Дюка) після повного видалення первинної пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 940. |
ОКСАЛІПЛАТИН АКТАВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою для: лікування метастатичного колоректального раку; ад’ювантна терапія колоректального раку ІІІ стадії (стадія C за класифікацією Дюка) після повного видалення первинної пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 941. |
ОКСАЛІПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат першої лінії для лікування метастазуючого колоректального раку в комбінації з 5-фторурацилом і лейковорином. Може застосовуватися як препарат другої і третьої лінії при монотерапії у пацієнтів, які не можуть приймати 5-фторурацил.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 942. |
ОКСАЛІПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат першої лінії для лікування метастазуючого колоректального раку в комбінації з 5-фторурацилом і лейковорином. Може застосовуватися як препарат другої і третьої лінії при монотерапії у пацієнтів, які не можуть приймати 5-фторурацил.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 943. |
ОКСАЛІПЛАТИН ЛАХЕМА 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пліва-Лахема АТ, Чеська республіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 100 мг у флаконах
Показання: Препарат першої лінії для лікування метастазуючого колоректального раку в комбінації з 5-фторурацилом і лейковорином. Може застосовуватися як препарат другої і третьої лінії при монотерапії у пацієнтів, які не можуть приймати 5-фторурацил.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 944. |
ОКСАЛІПЛАТИН ЛАХЕМА 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пліва-Лахема АТ, Чеська республіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 50 мг у флаконах
Показання: Препарат першої лінії для лікування метастазуючого колоректального раку в комбінації з 5-фторурацилом і лейковорином. Може застосовуватися як препарат другої і третьої лінії при монотерапії у пацієнтів, які не можуть приймати 5-фторурацил.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 945. |
ОКСАЛІПЛАТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 50 мг для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл у флаконах № 1
Показання: Метастазуючий колоректальний рак (як монотерапія); метастазуючий колоректальний рак (у складі комбінованої терапії в поєднанні з фторопіримідинами)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 946. |
ОКСАЛІПЛАТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 100 мг для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл у флаконах № 1
Показання: Метастазуючий колоректальний рак (як монотерапія); метастазуючий колоректальний рак (у складі комбінованої терапії в поєднанні з фторопіримідинами)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 947. |
ОКСАЛІПЛАТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 150 мг для приготування розчину для інфузій у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою для: ад'ювантного лікування колоректального раку ІІІ стадії (Duke.s C) після повного видалення первинної пухлини; лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 948. |
ОКСАЛІПЛАТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 50 мг для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл in bulk у флаконах № 208
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 949. |
ОКСАЛІПЛАТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 100 мг для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл in bulk у флаконах № 70
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 950. |
ОКСАЛІПЛАТИН СИНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 951. |
ОКСАЛІПЛАТИН СИНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 952. |
ОКСАЛІПЛАТИН СИНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ для Актавіс груп АТ, Румунія/Ісландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою у лікуванні: метастатичного колоректального раку; ад'ювантна терапія раку товстого кишечника ІІІ стадії (С за Дюком) після радикальної резекції первинної пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 953. |
ОКСАЛІПЛАТИН СИНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою у лікуванні: метастатичного колоректального раку; ад'ювантна терапія раку товстого кишечника ІІІ стадії (С за Дюком) після радикальної резекції первинної пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 954. |
ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Допоміжна терапії стадії III (С за Дюком) ра ку ободової кишки після повного хірургічно го видалення первинної пухлини; лік-ня ме тастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 955. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад’ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії після повного видалення первинної пухлини;• лікування метастатичного колоректального раку
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 956. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад’ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії після повного видалення первинної пухлини;• лікування метастатичного колоректального раку
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 957. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Laboratory Tuteur S.A.C.I.F.I.A." вироблено "Laboratory IMA S.A.I.C", Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 958. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Laboratory Tuteur S.A.C.I.F.I.A." вироблено "Laboratory IMA S.A.I.C", Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 959. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 960. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|