Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 991. |
ПІРАЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0.4 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 992. |
ПІРАЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 30, № 60 у контейнерах пластмасових; № 10, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення пам'яті; запаморочення; зниження концентрації уваги; психоемоційна лабільність; деменція внаслідок порушення мозкового кровообігу, травм головного мозку; коматозний стан після ЧМТ; утруднення процеса навчання у дітей.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 993. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується погіршенням пам'яті, зниженням концентрації уваги та загальної активності;– лікування запаморочення і пов'язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– у комплексному лікуванні серпоподібно-клітинної анемії для зменшення проявів вазооклюзивного кризу.Діти:– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– у комплексному лікуванні серпоподібно-клітинної анемії у дітей віком від 3 років для зменшення проявів вазооклюзивного кризу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 994. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці; № 10 у коробці
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 995. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарату або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти:- лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 996. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 997. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Судинні захворювання головного мозку, цереброваскулярна недостатність (порушення пам'яті, концентрації уваги, мови, запаморочення, головний біль); коматозні та субкоматозні стани (в т. ч. після травм та інтоксикацій головного мозку). Захворювання нервової системи, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій і порушеннями емоційно-вольової сфери (в т. ч. хвороба Альцгеймера). Метаболічні міопатії, нервово-м’язова дистрофія, хвороба Паркінсона, наслідки черепно-мозкової травми (тривалий головний біль і запаморочення). Невротичний синдром, астенодепресивний синдром (різного генезу, з перевагою в клінічній картині адинамії, астенічних і сенесто-іпохондричних порушень, ідеаторної загальмованості). Млявоапатичні дефектні стани (шизофренія, психоорганічний синдром). Комплексна терапія психічних захворювань, що протікають на "органічно неповноцінному грунті". Депресивні стани, резистентні до антидепресантів. Для усунення або запобігання соматовегетативних, неврологічних та психічних ускладнень, що викликані нейролептиками на тлі їх поганої переносимості. Кортикальна міоклонія. Алкогольний абстинентний синдром, пре- та деліріозні стани, абстинентний морфінний синдром, гостре отруєння етанолом, морфіном, барбітуратами, фенаміном; хронічний алкоголізм (з явищами стійких порушень психічної діяльності, астенія, інтелектуально-мнестичні порушення, м'язовий тремор, пітливість, галюцинації). При тривалій загальній анестезії (профілактика аноксії та гіпоксії мозку).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 998. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 999. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1000. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1001. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1002. |
ПІРАЦЕТАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1)
Показання: Дорослі:• симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується погіршенням пам'яті, зниженням концентрації уваги і загальної активності;• лікування запаморочення і пов'язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;• лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;• у комплексному лікуванні серпоподібно-клітинної анемії для зменшення проявів вазооклюзивного кризу.Діти:• лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію;• лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;• у комплексному лікуванні серпоподібно-клітинної анемії у дітей віком від 3 років для зменшення проявів вазооклюзивного кризу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1003. |
ПІРАЦЕТАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, су динний паркінсонізм, явища хронічної це ребрально-судинної недостатності з пору шенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1004. |
ПІРАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у контейнерах пластмасових, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, атеросклероз судин головного мозку, енцефалопатія різного генезу; стани після травм головного мозку та інтоксикацій; депресія; астенічний синдром психогенного походження; синдром Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1005. |
ПІРЛІНДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: АТ Вест Фарма, Виробники Фармацевтичних Препаратів, Португалія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 20 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1006. |
ПІРЛІНДОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "West Pharma Producer of Pharmaceutical Specialties SA" для "Stragen Chemical S.A.", Португалія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 20 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1007. |
ПОРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek d.d.", Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14
Показання: Різні види депресій, у т.ч. біполярні розлади настрою; депресивні стани, циклічна депресія, органічні депресивні стани, стійкі депресивні реакції; комбіновані реакції страху і депресії; шизоафективні стани; анорексія і булімія
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1008. |
ПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1009. |
ПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1010. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Пониження здатності до концентрації уваги; розлади пам’яті дегенеративного або судинного характеру, особливо в осіб літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1011. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosmo S.p.A." для "F.I.R.M.A. S.p.A (MENARINI GROUP)", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Дегенеративне або спричинене судинними порушеннями погіршення здатності до концентрації уваги та розлад пам'яті у похилому віці.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1012. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Дегенеративні або сричинені судинними розладами захворювання центральної нервової системи, які супроводжуються, у тому числі, зниженням здатності концентрувати увагу та погіршенням пам'яті.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1013. |
ПРЕФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція/Греція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28 (7х4) в блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів.Профілактика великих депресивних епізодів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1014. |
ПРЕФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція/Греція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28 (7х4) в блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів.Профілактика великих депресивних епізодів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1015. |
ПРЕФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція/Греція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28 (7х4) в блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів.Профілактика великих депресивних епізодів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1016. |
ПРЕЦИПРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з/без агорафобії.• Соціальні тривожні розлади (соціофобія).• Генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1017. |
ПРЕЦИПРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з/без агорафобії.• Соціальні тривожні розлади (соціофобія).• Генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1018. |
ПРОДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 60
Показання: Дорослі: великі депресивні епізоди. Нав'язливо-маніакальні розлади. Нервова булімія: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованного вживання їжі. Діти та підлітки від 8 років: помірні та тяжкі великі депресивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1019. |
ПРОДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 60
Показання: Всі види депресії незалежно від її проявів (м'яка, помірна, тяжка).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1020. |
ПРОДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 60 (10х6)
Показання: Всі види депресії незалежно від її проявів (м'яка, помірна, тяжка).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35, 36, 37, 38, 39 . . . 54
|
|
|