Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 991. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 992. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 993. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; Рак сечово го міхура; Рак підшлункової залози; Рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 994. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; Рак сечово го міхура; Рак підшлункової залози; Рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 995. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.;Неон Антибіотикс Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 996. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.;Неон Антибіотикс Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 997. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 998. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 999. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1000. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1001. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1002. |
ОНКОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1003. |
ОНКОРИЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; рак сечово го міхура; рак підшлункової залози; рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1004. |
ОНКОРИЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; рак сечово го міхура; рак підшлункової залози; рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1005. |
ОНКОТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл (20 мг) або по 12,5 мл (25 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози на пізній стадії і/або метастазуючий рак молочної залози.Проміжна і високозлоякісна неходжкінська лімфома (НХЛ) у дорослих при комбінованій терапії.Гостра мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) у дорослих при комбінованій терапії.Рак передміхурової залози на пізній стадії і гормон-резистентний рак передміхурової залози у комбінації з низькими дозами пероральних глюкокортикоїдів, у тому числі преднізону та гідрокортизону, для пом’якшення болю пацієнтів, які більше не реагують на аналгетики і яким променева терапія не показана.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1006. |
ОНКОТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл або по 12,5 мл у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, злоякісна лімфома, гострі лейкози, первинний рак печінки, рак яєчника.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1007. |
ОНКОТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Бакстер Онкологія ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл (20 мг) або по 12,5 мл (25 мг) у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, злоякісна лімфома, гострі лейкози, первинний рак печінки, рак яєчника.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1008. |
ПАКЛІНОР 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 16,7 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром більше 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастазуючого раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини). Рак молочної залози (ад’ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом); первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастазуючого раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж у разі наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастазуючого раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами. Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії). Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1009. |
ПАКЛІНОР 260 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 43,4 мл (260 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром більше 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастазуючого раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини). Рак молочної залози (ад’ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом); первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастазуючого раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж у разі наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастазуючого раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами. Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії). Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1010. |
ПАКЛІТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/1 мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 43,4 мл (260 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (в т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, легенів, стравоходу, деякі інші пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1011. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1012. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів. Карцинома яєчників. Карцинома молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1013. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16.67 мл (100 мг), 25 мл (150 мг), 35 мл (210 мг), 41.7 мл (250 мг) у флаконах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Рак яєчника, рак молочної залози, недрібноклітинний рак легені, саркома Капоші у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1014. |
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (30 мг) або 35 мл (210 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (у т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, легенів, стравоходу і деякі інші пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1015. |
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 100 мг/16.6 мл, 150 мг/25 мл, 300 мг/50 мл у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (в т.ч. у випадках, стійких до препаратів платини), молочної залози, легенів, стравоходу і деяких інших пухлинах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1016. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл (30 мг/5 мл, або 100мг/16,67 мл (100 мг/16,7 мл), або 150 мг/25 мл, або 260 мг/ 43,33 мл, або 300 мг/50 мл) у флаконах № 1
Показання: • Рак яєчників:– препарат першої лінії для лікування раку яєчників, а також у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії розміром більше 1 см;– препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, якщо стандартна терапія препаратами платини виявилася неефективною.• Рак молочної залози:– ад'ювантне лікування пацієнтів з ураженням лімфатичних вузлів після стандартної комбінованої терапії антрациклінами або циклофосфамідами;– первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами, або з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами;– монотерапія метастатичного раку молочної залози після неефективної стандартної терапії.• Поширений недрібноклітинний рак легенів (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії). • Саркома Капоші (СК) у хворих на СНІД (у хворих на СНІД у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1017. |
ПАКЛІТАКСЕЛ ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг), 35 мл (210 мг), 50 мл (300 мг) у флаконах
Показання: Рак яєчника, молочної залози, недрібноклітинний рак легені, саркома Капоші у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1018. |
ПАКЛІТАКСЕЛ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчника:- терапія I лінії у комбінації з цисплатином у хворих з розповсюдженим метастатичним процесом або залишковою пухлиною (більше 1 см) після проведення вихідної лапаротомії;- терапія II лінії у хворих з розповсюдженим метастатичним раком яєчників після стандартної терапії, що не призвела до позитивного результату.Рак молочної залози:- ад’ювантна терапія у хворих з наявністю метастазів у лімфатичних вузлах після проведення стандартного комбінованого лікування;- терапія I лінії метастатичного раку та при прогресуванні хвороби після ад’ювантної терапії із застосуванням препаратів антрациклінового ряду;- терапія II лінії у разі прогресування хвороби після комбінованої хіміотерапії із застосуванням протипухлинних антибіотиків антрациклінового ряду при відсутності протипоказань щодо їхнього застосування.Недрібноклітинний рак легенів:- як терапія I лінії у комбінації з цисплатином або для монотерапії недрібноклітинного раку легенів у хворих, яким не планується проведення хірургічного лікування та/або променевої терапії з можливістю вилікування.Саркома Капоші:- як терапія II лінії саркоми Капоші, що розвинулася у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1019. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ДЖЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 5 мл (30 мг) у флаконах № 1; по 35 мл (210 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, синдром Капоші у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1020. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, або по 17 мл, або по 43,4 мл у флаконах № 1
Показання: • Недрібноклітинний рак легенівПаклітаксел-ЛЕНС показаний хворим для лікування недрібноклітинного раку легенів, яким не планується хірургічне лікування і/або радіаційна терапія. • Карцинома яєчниківПаклітаксел-ЛЕНС показаний для лікування поширеної форми карциноми яєчників як моно- препарат або в комбінації з іншими препаратами.- При первинному лікуванні раку яєчників Паклітаксел-ЛЕНС показаний для хворих із поширеним захворюванням або із залишковою пухлиною (більше 1 см) після проведення лапаротомії у комбінації з цисплатином;- при вторинному лікуванні раку яєчників Паклітаксел-ЛЕНС повинен застосовуватися у випадку метастазуючої карциноми яєчників після стандартної терапії, що не дала позитивного результату.• Карцинома молочної залозиПаклітаксел-ЛЕНС показаний для лікування карциноми молочної залози у формі, що метастазує; препарат повинен застосовуватися після стандартної терапії, яка не призвела до позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35, 36, 37, 38, 39 . . . 47
|
|
|