Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1021. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 0,001 г № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Превентивна терапія бронхіальної астми, асоційованої з атонічною симптоматикою.Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань:хронічної кропив’янки;атопічного дерматиту;алергічного риніту та кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1022. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика бронхоспазму, астматичних нападів, гострих алергічних реакцій; зменшення дози та/або відміни гормональних препаратів і бронходилататорів при їх спільному застосуванні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1023. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г in bulk № 3000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1024. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г in bulk № 3000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1025. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика бронхоспазму, астматичних нападів, гострих алергічних реакцій; зменшення дози та/або відміни гормональних препаратів і бронходилататорів при їх спільному застосуванні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1026. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1027. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1028. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1029. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1030. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; сверблячі дерматози (комплексна терапія).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1031. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; лікування сверблячих дерматозів (у комплексній терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1032. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1033. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1034. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1035. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1036. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1037. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10 у блістерах
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1038. |
КЛАРИФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1039. |
КЛЕМАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні алергічні захворювання дихального шляху, сінна гарячка, хронічна кропив'янка, свербіжні дерматози, медикаментозна екзема
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1040. |
КЛЕНБУТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 40 мкг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхообструктивним синдромом, у т.ч. хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1041. |
КОЛДАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Симптоматичне лікування гострого запалення верхніх дихальних шляхів (нежить, синусит, трахеїт), як допоміжний засіб у лікуванні звичайної застуди та грипу; алергічний риніт, поліноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1042. |
КОЛДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії № 10
Показання: Гострі та хронічні риніти, алергічний риніт, гострий синусит, ринорея, грип, ГРВІ
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1043. |
КОМБІВЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim France" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Бронхообструктивний синдром (при недостатній ефективності монотерапії одним із компонентів препарату)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1044. |
КОМБІГАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Відкритокутова глаукома. Внутрішньоочна гіпертензія (при недостатній ефективності бета-адреноблокаторів місцевого застосування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1045. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1046. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1047. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг або по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1048. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг або по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1049. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування хронічної серцевої недостатності із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1050. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина для Нікомед, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 30, 31, 32, 33, 34, [35], 36, 37, 38, 39, 40 . . . 71
|
|
|