| 1051. |
ОТИНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі вушні, 0,2 г/г по 10 г у флаконах № 1
Показання: Обмежене та дифузне запалення зовнішнього слухового проходу, тимпаніт, гостре катаральне запалення середнього вуха; для розчинення сірчаних пробок.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1052. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах № 1 з пластиковою крапельницею
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою:• середньому отиті у гострому періоді;• набряковому вірусному отиті (післягрипозному);• баротравматичному отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1053. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Biocodex", Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1054. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Laboratories Biocodex", Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1055. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Лабораторіс БІОКОДЕКС, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1056. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1057. |
ОФТАЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флакона-крапельницях № 1
Показання: Лікування підгострих та хронічних неінфекційних запальних станів ока та як післяопераційна терапія при операціях на передньому відрізку ока (блефарити, кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, увеїти переднього відрізку ока, запалення ока, пов'язані з хірург
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1058. |
ОФТАЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флакона-крапельницях № 1
Показання: Лікування підгострих та хронічних неінфекційних запальних станів ока (блефарити, кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіти, увеїти переднього відрізку ока) та як післяопераційна терапія при операціях на передньому відрізку ока (в тому числі, пов’язані з хірургічними втручаннями з приводу катаракти).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1059. |
ОФТАНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ФіліяТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"м.Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Зменшення болю і запобігання запаленню у післяопераційному періоді після видалення катаракти та інших хірургічних втручань на передньому сегменті ока. Запально-больовий синдром при захворюваннях переднього відділу ока неінфекційної природи (у тому числі
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1060. |
ОФТАНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Зменшення болю і запобігання запаленню у післяопераційному періоді після видалення катаракти та інших хірургічних втручань на передньому сегменті ока. Запально-больовий синдром при захворюваннях переднього відділу ока неінфекційної природи (у тому числі
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1061. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні ревматичні зах в-ня; захв-ня хребта; гострий напад подаг ри; посттравматичний/післяопераційний бо льові син-ми; мігрень; ниркова/жовчна колі ки; гінекологічні захв-ня,що супроводжують ся больовим син-м та запаленням; запальні за
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1062. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1063. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 100
Показання: Больові синдроми при: ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартрозі, захворюваннях хребта; гострий напад подагри; напади мігрені тяжкого перебігу; ниркова та жовчна коліки; посттравматичний та післяопераційний болі та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1064. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х2, № 10х10
Показання: Больові синдроми при: ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартрозі, захворюваннях хребта; гострий напад подагри; напади мігрені тяжкого перебігу; ниркова та жовчна коліки; посттравматичний та післяопераційний болі та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1065. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1066. |
ПАНСУЛІД RD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10, № 10х10
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1067. |
ПАНСУЛІД RD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг № 10, № 100
Показання: Різні больові та запальні стани, пов'язані з остеоартрозами, ревматоїдним артритом, онкологічними захворюваннями, післяопераційними та спортивними травмами, переломом кісток та ушкодженням м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1068. |
ПЕДЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина для Орфан Юроп С.А.Р.Л., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 4
Показання: Лікування гемодинамічнозначущої відкритої артеріальної протоки у недоношених новонароджених дітей із гестаційним віком менше 34 тижнів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1069. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,02 г № 10 (5х2) у блістері в пачці
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1070. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, №10х1, №10х2 у блістерах
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, ішіас, загострення подагри, позасуглобові ревма тичні захворювання, посттравматичний та післяопераційний біль, дисменорея, аднек сит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1071. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1072. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20 (10х2)
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1073. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Ревматичні захворювання: анкілозуючий спондиліт, остеоартрит і ревматоїдний артрит. Лікування хронічного ювенільного артриту. Гострі напади подагри і випадки дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1074. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20
Показання: Ревматичні захворювання: анкілозуючий спондиліт, остеоартрит і ревматоїдний артрит. Лікування хронічного ювенільного артриту. Гострі напади подагри і випадки дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1075. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках (без пачки та в пачці), № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1076. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1077. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 20 мг № 10, № 10х10
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1078. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.02 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1079. |
ПІРОКСИКАМ СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1080. |
ПІРОКСИКАМ СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|