Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/Хікма Фармасьютика, Йорданія/Португалія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Біль, пов’язаний зі спазмами та підвищеною перистальтикою травного тракту: при гастриті, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, ентериті, коліті, після гастректомії. Біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків: при холециститі, жовчнокам’яній хворобі. Біль при панкреатиті. Біль при спазмах сечового тракту: при наявності конкрементів у сечовому тракті, тенезмах сечового міхура, циститі, пієліті. Призначають перед ендоскопією шлунка та шлунково-кишковою рентгенографією. Призначають при блюванні та дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 92. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/Джазіра Фармасьютикал Індастріз, Йорданія/Саудівська Аравія
Форма випуску: Сироп, 7,5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах
Показання: Біль, пов’язаний зі спазмами та підвищеною перистальтикою травного тракту: при гастриті, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, ентериті, коліті, після гастректомії. Біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків: при холециститі, жовчокам’яній хворобі. Біль при панкреатиті. Біль при спазмах сечового тракту: при наявності каменів у сечовому тракті, тенезмах сечового міхура, циститі, пієліті. Призначають перед ендоскопією шлунка та шлунково-кишковою рентгенографією. Призначають при блюванні.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 93. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 94. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 95. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Сироп, 7,5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 96. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Сироп, 7,5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 97. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 98. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Біль, пов'язаний зі спазмами шлунково-кишкового тракту: гастрит, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт; біль, пов'язаний зі спазмами жовчовидільних протоків; біль при панкреатиті та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 99. |
СПАЗМО-ЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування порушень функції сечового міхура, в тому числі - нетримання сечі та/чи збільшення частоти сечовипускання, імперативні позиви до сечовипускання у пацієнтів з гіперактивним сечовим міхуром (ідіопатична чи нейрогенна гіперактивність детрузора).
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 100. |
СПАЗМО-ЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Нетримання сечі негормональної та гормональної етіології: полакіурія, ніктурія, енурез, дисфункція детрузора.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 101. |
СПАЗМОБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому при спазмах гладких м’язів внутрішніх органів: шлункові та кишкові коліки; ниркові коліки при нирковокам’яній хворобі; спастична дискінезія жовчних шляхів; дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 102. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та ДПК, дискінезії шлунково-кишкового трак ту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсаліва ція, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 103. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та ДПК, дискінезії шлунково-кишкового трак ту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсаліва ція, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 104. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, дискінезії шлунко во-кишкового тракту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсо нізм; дисменорея; ринорея; збудження, блю вання, гіперсалівація, діарея, спастичні запори
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 105. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та ДПК, дискінезії шлунково-кишкового трак ту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсаліва ція, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 106. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Brupharmexport s.p.r.l.", Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, дискінезії шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів; синусова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсалівація, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 107. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Brupharmexport s.p.r.l.", Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Спазми шлунково-кишкового тракту, спазми сечових шляхів, ниркова та печінкова коліки, дискінезія жовчних шляхів і протоків підшлункової залози, спастичні коліти, післяопераційне блювання, дисменорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 108. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 18 мкг № 30 (10х3) у блістерах; № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах в комплекті з пристроєм ХендіХейлер®
Показання: Підтримуюча терапія при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ, та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 109. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 10х1, № 10х3 у блістерах; № 10х1, № 10х3 у блістерах у комплекті з пристроєм ХендіХейлер®
Показання: Підтримуюча терапія при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ, та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 110. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Сo. KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 10, № 30
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 111. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Ko. KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 10, № 30 у комплекті з пристроєм Хенді Хейлер®
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 112. |
СПІРИВА® РЕСПІМАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мкг/інгаляцію по 4 мл (60 інгаляцій) у картриджі в комплекті з інгалятором Респімат®
Показання: Підтримуюча терапія при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ, профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 113. |
ТІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 15 у контейнерах
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 114. |
ТІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 15 у контейнерах
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 115. |
ТРИГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Кишкова, ниркова, жовчна коліки, дисменорея, синдром подразненої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 116. |
ТРОПІКАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: З діагностичною метою в офтальмології - при необхідності мідріазу та циклоплегії, в т.ч. для дослідження очного дна визначення рефракції ока
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 117. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Дослідження очного дна, параліч акомода ції -для дослідження рефракції.Розширення зіниці перед/після операції. Після хірургіч. втручання-імплантації штучного криштали ка, хірургічного лік-ня глаукоми, лік-ня за пальних хвороб судинної оболонки, рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 118. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Дослідження очного дна, параліч акомода ції -для дослідження рефракції.Розширення зіниці перед/після операції. Після хірургіч. втручання-імплантації штучного криштали ка, хірургічного лік-ня глаукоми, лік-ня за пальних хвороб судинної оболонки, рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 119. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Краплі очні 0.5%, 1% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Розширення зіниці для дослідження очного дна і оцінки кришталика; парліч акомодації для дослідження рефракції; хірургія кришталика, лазеротерапія сітківки, хірургія сітківки та скловидного тіла; лікування запальних станів передньої ділянки судинної оболо
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 120. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Для досягнення мідріазу (дослідження очного дна, стану кришталика або склоподібного тіла) та досягнення циклоплегії при визначенні рефракції при проведенні обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5
|
|
|