Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ГАСТРОЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 4,15 г № 15 у пакетиках
Показання: Попередження та лікування діареї з легким або середнім ступенем дегідратації у дітей та у дорослих
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 92. |
ГАСТРОЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Polfa Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика та лікування станів, які супроводжуються дегідратацією різного походження; порушень водно-електроліт ного обміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 93. |
ГАСТРОЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: TEVA KUTNO S.A для TEVA Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., Польща
Форма випуску: Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика і корекція водно-електролітної недостатності у дітей і дорослих, зумовленої тривалою діареєю та блюванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 94. |
ГЕМОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 157 мг/1 мл по 10 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 95. |
ГЕМОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 200 мл у флаконах з мірним стаканчиком та/або дозуючим шприцом у пачці
Показання: Лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії різної етіології; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму в залізі та інших компонентах препарату (вагітність, годування груддю, період інтенсивного росту та статевого дозрівання, гіпохлоргідрія, гостра та хронічна крововтрата, опікова хвороба, стан після операції на шлунку, целіакія, різке зниження маси тіла).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 96. |
ГЕМОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для орального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму у залізі й інших компонентах препарату (вагітність, лактація, гіпохлоргідрія, хронічна крововтрата, опікова хвороба, після операцій на шлунку, хронічна ниркова недостатність та гемодіаліз, целіакія, неспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона, ентерити, глисні інвазії, синдром мальабсорбції, парентеральне харчування, різке зниження маси тіла, період інтенсивного росту і статевого дозрівання).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 97. |
ГЕМОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латенотному дефіциті заліза, опіковій хворобі; період інтенсівного росту і статевого дозрівання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 98. |
ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також у період вагітності та годування груддю, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, після хірургічного втручання на шлунку, гемодіалізі, целіакії, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 99. |
ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "U.S.V. Limited", Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Терапія гострої або важкої залізодефіцитної анемії; стимулюючий кровотворний засіб для підтримання нормального рівня гемоглобіну; профілактика супровідного дефіциту фолієвої кислоти тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 100. |
ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, при хірургічному втручанні на шлунку, гемодіалізі, целіакії, хворобі Крона, ентеритах, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього та похилого віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 101. |
ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 30
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 102. |
ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 103. |
ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 10х3
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 104. |
ГЛОБІГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах №1
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, профілактика залізодефіцитної анемії, при підвищеній потребі організму у залізі (зокрема у період вагітності, годування груддю, донорстві, активному рості у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 105. |
ГЛОБІГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активне зростання у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 106. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 107. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 108. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 109. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 110. |
ГЛОБІРОН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 111. |
ГЛОБІРОН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 112. |
ГЛОГЕМ ТР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medicorp Technologies India Limited", Індія
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням № 100 (10х10)
Показання: Залізодефіцитна і фолієводефіцитна анемія; профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, оперованому шлунку, гемодіалізі, целіакії, ентеритах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 113. |
ДЕКСТРАФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10; по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2 у блістерах
Показання: Лікування залізодефіцитних станів, що вимагають швидкого поповнення організму залізом; неефективність або неможливість терапії пероральними препаратами заліза
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 114. |
ДЕКСТРАФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Лікування залізодефіцитних станів у ситуаціях, коли необхідно швидке поповнення запасів заліза, а також при неефективності лікування пероральними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 115. |
ЕСМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення гемопоезу; анемічний синдром; підвищена втрата мікроелементів; у схемах лікування онкозахворювань; підвищена потреба в мікроелементах у період інтенсивного росту і статевого дозрівання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 116. |
ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології. Профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок репродуктивного віку (особливо у період вагітності). Профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, які знаходяться на вегетаріанській дієті, в осіб літнього віку. Лікування залізодефіцитних анемій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 117. |
ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біолік" м.Ладижин Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 118. |
ЗОЛДРІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: – Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецептор-позитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного рилізинг-гормону (GnRH). – Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.– Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози у постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).– Лікування гіперкальціємії, обумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 119. |
ЗОЛДРІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, пов'язана зі злоякісною пухлиною. Профілактика симптомів з боку кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісни ми новоутвореннями, з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 120. |
ЗОЛЕДО™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецепторпозитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного релізинггормону (GnRH).- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, зумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.- Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози в постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).- Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 16
|
|
|