Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1171. |
ДАЛАЦИН™ ПІХВОВИЙ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn Company" корпорації "Pharmacia & Corporation", США
Форма випуску: Крем 2% по 20 г у тубах
Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
1172. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 40 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів: гострий бактеріальний бронхіт та загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія; в оториноларингологічній практиці (включаючи гострий бактеріальний синусит); інфекції нирок і сечовидільної системи (з ускладненнями та без ускладнень); інфекції статевих органів: уретральна та цервікальна гонорея без ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
1173. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 40 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
1174. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited" для "Neon Antibiotics Private Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 40 мл (400 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
1175. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії, оформлення сертифікатів якості)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії), Угорщина/Румунія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2 у блістерах
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
1176. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії, оформлення сертифікатів якості)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії), Угорщина/Румунія
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1 у блістерах
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
1177. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
1178. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
1179. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз та стронгілоїдоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
1180. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз та стронгілоїдоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
1181. |
ДЕЛАГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії, спричинених плазмодіями, чутливими до препарату; додатковий засіб для лікування захворювань суглобів, сполучної тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
1182. |
ДЕЛАГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "ICN Hungary" S.A., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії, спричинених плазмодіями, чутливими до препарату; додатковий засіб для лікування захворювань суглобів, сполучної тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
1183. |
ДЕЛАЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Краківський завод Лікарських трав "ГЕРБАПОЛЬ" у Кракові A.Т., виробниче підприємство у Вадовіце, Польща
Форма випуску: Настойка для зовнішнього застосування по 100 г у флаконах № 1
Показання: Педикульоз волосяного покрову голови у дорослих і дітей віком від 6 років.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
1184. |
ДЕЛАЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Herbapol" The Cracow Herb Company S.A., Польща
Форма випуску: Настойка для зовнішнього застосування по 100 г у флаконах № 1
Показання: Педикульоз волосяного покриву голови у дорослих і дітей з 5-річного віку.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
1185. |
ДЕНТА СЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель по 30 г у тубах
Показання: Гострий катаральний гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінігвіт Вінцента, хронічний гінгівіт ясен, хронічний набряковий гінгівіт тощо; хронічний періодонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
1186. |
ДЕНТА СЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель по 30 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
1187. |
ДЕНТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для ясен по 20 г у тубах № 1
Показання: Гострий гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана; хронічний гінгівіт, у тому числі набряковий, гіперпластичний, атрофічний (десквамативний) гінгівіт; хронічний пародонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит; зубний біль при інфекційно-запальних процесах у ротовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
1188. |
ДЕНТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для ясен по 20 г у тубах
Показання: Гострий гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана; хронічний гінгівіт, у тому числі набряковий, гіперпластичний, атрофічний (десквамативний) гінгівіт; хронічний пародонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стомат
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
1189. |
ДЕРМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Крем 1% по 50 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран із слабкою ексудацією; профілактика інфікування при опіках, ранах, пролежнях, виразках, саднах, невеликих порізах, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
1190. |
ДЕТОКСОПІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 24 (12х2) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії грипу, ГРВІ та захворювань, що супроводжуються підвищеною температурою: тонзиліт, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, фаринго-ларингіт, бронхіт.У складі комплексного лікування герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
1191. |
ДЕТОКСОПІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Qixing" Pharmaceutical Co.Ltd. Guangzhou, Китай
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 24
Показання: Захворювання, що супроводжуються підвищеною температурою: тонзиліт, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, фаринго-ларингіт, бронхіт, грип, ГРВІ.Інфекції, викликані вірусом простого герпесу 1 і 2 типів, оперізувального герпесу. Профілактика інфе
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
1192. |
ДЕТОКСОПІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 24
Показання: Захворювання, що супроводжуються підвищеною температурою: тонзиліт, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, фаринго-ларингіт, бронхіт, грип, ГРВІ.Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу 1 і 2 типів, оперізувального герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого і оперізувального герпесу у хворих зі зниженим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
1193. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
1194. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
1195. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 6х10 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
1196. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 3х10 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
1197. |
ДЖЕНФЕРОН МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 250 000 МО № 10
Показання: Генітальний герпес, хламідіоз, уреаплаз моз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагіналь ний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії ший ки матки, цервіцит,вульвовагініт, бартолі ніт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, бал
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
1198. |
ДЖЕНФЕРОН МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 500 000 МО № 10
Показання: Генітальний герпес, хламідіоз, уреаплаз моз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагіналь ний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії ший ки матки, цервіцит,вульвовагініт, бартолі ніт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, бал
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
1199. |
ДЖЕНФЕРОН МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 1 000 000 МО № 10
Показання: Генітальний герпес, хламідіоз, уреаплаз моз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагіналь ний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії ший ки матки, цервіцит,вульвовагініт, бартолі ніт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, бал
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
1200. |
ДЖЕОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, органів черевної порожнини і малого тазу, нирок і сечовидільних шляхів, статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 35, 36, 37, 38, 39, [40], 41, 42, 43, 44, 45 . . . 175
|
|
|