Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1231. |
ФЕМАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Novartis Pharma Stein AG для Novartis Pharma AG, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Прогресуючий рак молочної залози у жінок у постменопаузальний період, які раніше отримували лікування антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1232. |
ФІНАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування і контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози, для попередження урологічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1233. |
ФІНАСТЕРИД ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Керн Фарма С.Л., Фінляндія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30, № 100
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози для: зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози та поліпшення відтоку сечі; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та потреби у хірургічному втручанні, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1234. |
ФІНАСТЕРІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед/Актавіс АТ (виробник, відповідальний за випуск серій), Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аденома передміхурової залози (з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів).Для лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, для запобігання урологічним втручанням (завдяки його здатності знижувати ризик гострої затримки сечі) та хірургічним маніпуляціям, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1235. |
ФІНІСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5,0 мг № 28 (14х2)
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози для:- зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози та поліпшення відтоку сечі;- зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та потреби у хірургічному втручанні, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1236. |
ФІНПРОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28, № 30, № 90
Показання: Лікування пацієнтів із доброякісною гіперплазією простати (ДГП) та для запобігання урологічних ускладнень: зменшення ризику гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1237. |
ФІРМАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 1, шприцом № 1, голкою для розведення № 1, голкою для введення № 1
Показання: Лікування дорослих чоловіків із розповсюдженим гормонозалежним раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1238. |
ФІРМАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 120 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 2, шприцом № 2, голкою для розведення № 2, голкою для введення № 2
Показання: Лікування дорослих чоловіків із розповсюдженим гормонозалежним раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1239. |
ФІТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: • Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1240. |
ФІТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл in bulk у флаконах № 96
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1241. |
ФІТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Пухлини яєчка, дрібноклітинний рак легені та сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1242. |
ФІТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 96 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1243. |
ФІТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Пухлини яєчка, дрібноклітинний рак легені і сечового міхура.Лікування лімфогранулематозу (хвороба Ходжкіна), неходжкінських лімфом, гострої лейкемії, у комбінованій терапії при лікуванні саркоми Юїнга та пухлин трофобласту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1244. |
ФІТОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 96 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1245. |
ФЛУДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: МакМохан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1246. |
ФЛУДАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій та ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку.Терапію першого ряду препаратом Флудабін слід застосовувати тільки пацієнтам з прогресуючим захворюванням стадії III/IV за класифікацією Rai (стадія С за класифікацією Binet) або стадії І/ІІ за класифікацією Rai (стадія А/В за класифікацією Binet), при яких пацієнт має симптоми, пов’язані із захворюванням, або ознаки прогресуючого захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1247. |
ФЛУДАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій та ін`єкцій по 50 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1248. |
ФЛУДАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат по 50 мг для приготування розчину для інфузій та ін`єкцій, (25 мг/мл готового розчину) у флаконах № 1
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) у пацієнтів з достатнім резервом кісткового мозку. Первинна лінія лікування з флударабіном фосфатом повинна бути почата тільки у пацієнтів з хронічним лімфолейкозом, стадія III/IV за Rai (стадія Binet C), або стадія I/II за Rai (стадія Binet А/C), для яких лікування, що включало принаймні один стандартний алкілуючий препарат виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1249. |
ФЛУДАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат по 50 мг для приготування розчину для інфузій та ін'єкцій, 25 мг/мл у флаконах № 1 (пакування із "in bulk" фірми-виробника Сіндан Фарма СРЛ, Румунія)
Показання: Первинна терапія пацієнтів із В-клітинним хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ) і терапія пацієнтів з ХЛЛ, для яких лікування, що включало принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.Лікування пацієнтів із неходжкінськими злоякісними лімфомами (НЗЛ) низького ступеня злоякісності, для яких лікування, яке містило принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1250. |
ФЛУДАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 5 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1251. |
ФЛУДАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 20 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1252. |
ФЛУДАРАБІН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: В-клітинний хронічний лімфоцитарний лейкоз (ХЛЛ). Флударабін "Ебеве" застосовується як терапія першої або другої лінії за умови достатньої функції кісткового мозку. Терапія першої лінії флударабіну фосфатом показана на пізніх стадіях захворювання (III/IV стадії за класифікацією Rai, стадії С за класифікацією Binet) або на раніших стадіях за наявності відповідної симптоматики.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1253. |
ФЛУДАРАБІН-ЛТФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "МакМохан Фарма Лтд., Індія)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1254. |
ФЛУДАРАБІН-ЛТФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника МакМохан Фарма Лтд., Індія)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1255. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку. Терапію першого ряду препаратом Флудара® слід здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai (стадія А/В за Binet), при яких пацієнт має симптоми, пов’язані із захворюванням, або ознаки прогресуючого захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1256. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А./Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1257. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А./Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5
Показання: Первинна терапія пацієнтів із В-клітинним хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ) і терапія пацієнтів з ХЛЛ, для яких лікування, що включало принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.Лікування пацієнтів із неходжкінськими злоякісними лімфомами (НЗЛ) низького ступеня злоякісності, для яких лікування, яке містило принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1258. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 20х5
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1259. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шерінг АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1260. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15, № 20
Показання: Первинна терапія у пацієнтів з В-клітинним хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ) і терапія пацієнтів із ХЛЛ, для яких лікування, що включало принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.Лікування пацієнтів із неходжкінськими злоякісними лімфомами (НЗЛ) низького ступеня злоякісності, у тому числі фолікулярних В-клітинних неходжкінських лімфом та мантійноклітинних лімфом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 37, 38, 39, 40, 41, [42], 43, 44, 45, 46, 47
|
|
|