Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10
Показання: Доксициклін призначають дорослим і дітям старшим 8 років при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. Препарат застосовують при інфекціях ЛОР-органів і нижніх відділів дихальних шляхів (синусит, отит, тонзиліт, бронхіт, пневмонія, у тому числі спричинена Mycoplasma pneumoniae, плеврит), при інфекціях шлунково-кишкового тракту, інфекціях жовчо- та сечовивідних шляхів, урогенітальному мікоплазмозі, запальних захворюваннях органів малого таза у жінок (ендометрит), негонококовому уретриті, гострому простатиті, гонореї, гнійних інфекціях шкіри і м’яких тканин (флегмони, абсцеси, фурункульоз, акне). Препарат також ефективний при інфекційних виразкових кератитах, кон’юнктивіті, при рикетсіозах, бореліозі, бруцельозі, ієрсиніозі, бацилярній та амебній дизентерії, туляремії, холері, хворобі Лайма, пситакозі, сибірці, малярії (у комбінації з хініном), гранулоцитарному ерліхіозі, для профілактики хірургічних інфекцій після медичних абортів, операцій на товстій кишці, післяопераційних гнійних ускладнень, ускладнень після вірусних інфекцій. Для лікування сифілісу як альтернативний препарат у разі відсутності ефекту бензилпеніциліну або алергії до препаратів пеніцилінової групи.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1262. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія та інші інфекційні запальні захворювання дихальної системи; інфекційно-запальні захворювання сечостатевого тракту, шлунково-кишкового тракту, шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1263. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 6, № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія та інші інфекційні запальні захворювання дихальної системи; інфекційно-запальні захворювання сечостатевого тракту, шлунково-кишкового тракту, шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1264. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московське ВХФО ім. М.О.Семашка" (ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашка), м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія та інші інфекційні запальні захворювання дихальної системи; інфекційно-запальні захворювання сечостатевого тракту, шлунково-кишкового тракту, шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1265. |
ДОКЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 з мірним ковпачком та поршневою піпеткою у картонній упаковці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); препарат слід призначати для лікування хронічних або рецидивуючих інфекцій, а також у разі відомої або підозрюваної нечутливості збудника до антибіотиків, що широко застосовуються; дихальних шляхів (включаючи пневмонію, гострий бронхіт або бронхіоліт, ускладнений бактеріальною суперінфекцією); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1266. |
ДОКЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1267. |
ДОКЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1268. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Волосатоклітинний лейкоз; хронічний ак тивний гепатит В у дорослих; хронічний ак тивний гепатит С у дорослих; гострокінцеві кондиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1269. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Волосатоклітинний лейкоз; хронічний ак тивний гепатит В у дорослих; хронічний ак тивний гепатит С у дорослих; гострокінцеві кондиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1270. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9 млн. МО у флаконах № 5 з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Волосатоклітинний лейкоз; хронічний ак тивний гепатит В у дорослих; хронічний ак тивний гепатит С у дорослих; гострокінцеві кондиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1271. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах in bulk № 200 з розчинником по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1272. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 млн. МО in bulk № 200 з розчинником по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1273. |
ДОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9 млн. МО у флаконах in bulk № 200 з розчинником по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1274. |
ДОРИПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Шіоногі енд Ко Лтд/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, Японія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені штамами бактерій, чутливими до дорипенему, такі як нозокоміальна пневмонія, включаючи пневмонію, що пов’язана зі штучною вентиляцією легень, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, ускладнені інфекції сечового тракту, включаючи ускладнений та неускладнений пієлонефрит і випадки із супутньою бактеріємією.нефрит.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1275. |
ДОРІБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Орто-Макніл Фармасьютікал Інк/Шіоногі енд Ко Лтд, США/Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені штамами бактерій, чутливими до дорипенему, такі як нозокоміальна пневмонія, включаючи пневмонію, що пов’язана зі штучною вентиляцією легень, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, ускладнені інфекції сечового тракту, включаючи ускладнений та неускладнений пієлонефрит і випадки із супутньою бактеріємією.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1276. |
ДУОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1277. |
ДУОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою (150 мг/300 мг), № 10, № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей, старше 12 років, з прогресуючим імунодефіцитом
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1278. |
ДУРАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевої системи; остеомієліти; септичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1279. |
ДУРАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл пероральної суспензії по (125 мг/5 мл), (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевої системи; остеомієліти; септичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1280. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1281. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1282. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г, 1 г у флаконах № 1
Показання: Ендокардит, сепсис, остемієліт, інфекції ЦНС, пневмонія, інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококови ентероколіт, псевдомембранозний коліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1283. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1284. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1285. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г або по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1286. |
ЕЗЕКЛАР-ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Езеклар-ОД призначають для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до кларитроміцину.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит і фарингіт);- інфекції шкіри та м’яких тканин легкого чи помірного перебігу (фолікуліт, целюліт і бешиха).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1287. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1288. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1289. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (вперше виявлений та його рецидиви), туберкульозний менінгіт; інші форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1290. |
ЕКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 175
|
|
|