| 1291. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 40 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором
Показання: Мастодинії і доброякісні мастопатії на тлі прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1292. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах
Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1293. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах
Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1294. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,01 г/г по 80 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором № 1
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1295. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratoires Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1296. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Інтернасьональ Бельгіке, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1297. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ, Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 1 % по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1298. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах № 1
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; періанальна екзема, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1299. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; свербіж у ділянці заднього проходу; періанальна екзема, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1300. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; свербіж у ділянці заднього проходу; періанальна екзема, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1301. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1302. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1303. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20 у флаконах
Показання: Внутрішній геморой; періанальна екзема; проктит; тріщини в анальній ділянці; післяпологовий геморой; геморой у перед- і післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1304. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули ректальнi № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1305. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1306. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1307. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1308. |
ПРОТАФАН® МС 40 МО/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1309. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1310. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1311. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1312. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1313. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1314. |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1315. |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1316. |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1317. |
ПРОТАФАН® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1318. |
ПРОФАЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono Іnternational S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником в ампулах № 3
Показання: Жінки: безпліддя, що пов'язане з ановуляцією; недостатність жовтого тіла і підтримка лютеїнової фази, звичне невиношування вагітності; загрозливий мимовільний викидень; чоловіки: гіпогонадотропний гіпогонадизм, крипторхізм, олігоастеноспермія, азооспермі
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1319. |
ПРОФАЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono Іnternational S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником в ампулах № 3
Показання: Жінки: безпліддя, що пов'язане з ановуляцією; недостатність жовтого тіла і підтримка лютеїнової фази, звичне невиношування вагітності; загрозливий мимовільний викидень; чоловіки: гіпогонадотропний гіпогонадизм, крипторхізм, олігоастеноспермія, азооспермі
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1320. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|