Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1351. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1352. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1353. |
ЕСТІВА 200-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1 у комбінації з іншими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1354. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків та дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1355. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1356. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1357. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасовка in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1358. |
ЕСТІВА 600-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1 у комбінації з іншими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1359. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1360. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Всі форми легеневого та не легеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1361. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм легеневого та позалегеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1362. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50, № 100 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: У складі комплексної терапії туберкульозу (усіх форм).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1363. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5 у блістерах, № 1300 у банках, № 1300, № 570 у контейнерах
Показання: Легенева і позалегенева форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1364. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках, № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (баночках)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1365. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1366. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1367. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1368. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 або № 1300 у банках
Показання: Легенева та позалегенева форми туберкульозу; інфекції, спричинені чутливими атиповими мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1369. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1370. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 400, № 500, № 1000 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Umedica Laboratories Ltd", Індія)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1371. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10, № 100 (10х10) у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 400, № 1000 у пеналах
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій до препаратів І ряду і при несприйнятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1372. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 у блістерах; № 100, № 1000 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія)
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1373. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг, 800 мг № 10 у блістерах, № 100 № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс ЛТД", Індія)
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1374. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1375. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1376. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями, у дорослих і дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1377. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1378. |
ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,4 г № 5х2 у стрипах
Показання: Легеневі та позалегеневі форми туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1379. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування туберкульозу в складі комбінованої терапії з іншими засобами, при полірезистентності до ізоніазиду або рифампіцину, або до інших протитуберкульозних засобів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1380. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51 . . . 175
|
|
|